Loitemos xuntos contra a fibromialxia.

Xuntos, loitemos contra a fibromialxia

Descrición da colección:

Levo vivindo con fibromialxia dende 2008, pero non foi ata 2023 que finalmente recibín un diagnóstico oficial. A fibromialxia é unha enfermidade invisible e a miúdo difícil de diagnosticar que afecta a moita xente en Francia. Desafortunadamente, aínda non está recoñecida como unha discapacidade, o que complica o acceso á atención e ao tratamento.

Ademais da fibromialxia, padezo varias síndromes asociadas que me dificultan aínda máis a vida diaria, como por exemplo:

• Síndrome do túnel carpiano (dor e entumecemento nas mans e nos pulsos).
• Síndrome do intestino irritable (trastornos dixestivos recorrentes).
• Problemas xinecolóxicos como o virus do papiloma, a dor pélvica e outras afeccións graves.
• Hipersensibilidade ao ruído, á luz, á luz solar, aos faros dos coches e mesmo á televisión, o que dificulta todas as actividades diarias.
• Problemas de audición e concentración , con esquecemento de palabras, dificultade para atopar frases ou mesmo dicir palabras sen decatarse, o que pode ser extremadamente confuso.
• Falta de forza nos brazos, mans e dedos, o que dificulta a realización de movementos sinxelos.
• Problemas de memoria e momentos de esquecemento de tarefas e eventos.
• Tratamentos farmacolóxicos (Doliprano, ibuprofeno, tramadol, morfina, etc.) que só alivian parcialmente a dor e causan efectos secundarios graves, como trastornos do estado de ánimo, depresión e perda de contacto co mundo exterior.

Isto impediume desfrutar dos momentos sinxelos da vida e non puiden ir de vacacións desde 2017. Esta enfermidade invisible afecta a todos os aspectos da miña vida diaria.

Xuntos, loitemos contra a fibromialxia

Descrición da campaña

Desde 2008, vivo con fibromialxia, pero non foi ata 2023 que finalmente recibín un diagnóstico oficial. A fibromialxia é unha enfermidade invisible e a miúdo difícil de diagnosticar que afecta a moita xente en Francia. Desafortunadamente, aínda non está recoñecida como unha discapacidade, o que complica o tratamento e a atención.

Ademais da fibromialxia, padezo varias síndromes asociadas que me dificultan aínda máis a vida diaria, como por exemplo:

• Síndrome do túnel carpiano (dor e entumecemento nas mans e nos pulsos).
• Síndrome do intestino irritable (problemas dixestivos recorrentes).
• Problemas xinecolóxicos como o virus do papiloma, dor pélvica e outras afeccións graves.
• Hipersensibilidade ao ruído, á luz, á luz solar, aos faros dos coches e mesmo á televisión, o que fai que cada actividade diaria sexa difícil.
• Problemas auditivos e de concentración, como o esquecemento de palabras, a dificultade para recordar frases ou mesmo dicir palabras completamente fóra de contexto sen decatarse, o que pode ser extremadamente confuso.
• Perda de forza nos brazos, mans e dedos, o que dificulta tarefas sinxelas.
• Problemas de memoria e momentos de esquecemento sobre tarefas e acontecementos.
• Medicamentos (como paracetamol, ibuprofeno, tramadol, morfina, etc.) que só alivian parcialmente a dor e causan efectos secundarios graves, como trastornos do estado de ánimo, depresión e perda de conexión co mundo que me rodea.

Estes problemas impedíronme desfrutar de momentos sinxelos da vida e non puiden ir de vacacións desde 2017. Esta enfermidade invisible afecta a todos os aspectos da miña vida diaria.

Obxectivos financeiros:

O obxectivo desta recadación de fondos é axudarme a vivir mellor con esta enfermidade e axudar a outras persoas que padecen fibromialxia. Unha porcentaxe dos fondos recadados doarase a unha asociación en Francia que apoia a investigación e os pacientes.

Aquí está o desglose dos fondos:

Obxectivos financeiros:

O obxectivo desta campaña de recadación de fondos é axudarme a vivir mellor con esta enfermidade e axudar a outras persoas afectadas pola fibromialxia. Unha porcentaxe dos fondos recadados doarase a unha asociación en Francia que apoia a investigación e as persoas con fibromialxia.

Aquí está o desglose dos fondos:

Asignación dos fondos recadados:

Traballo de desenvolvemento (50%)

• 50 % de 12.000 € = 6.000 €

Axudas técnicas e equipamento médico (30%)

• 30 % de 12.000 € = 3.600 €

Apoio á investigación e á sensibilización (15 %)

• 15 % de 12.000 € = 1.800 €

Distribución de fondos:

Modificacións na casa (50%)

• 50 % de 12.000 € = 6.000 €

Equipamento e axudas médicas (30%)

• 30 % de 12.000 € = 3.600 €

Apoio á investigación e á sensibilización (15 %)

• 15 % de 12.000 € = 1.800 €

Por que facer unha doazón?

Toda contribución, por pequena que sexa, marca a diferenza e axuda a mellorar a vida dos pacientes. Ao participar nesta recadación de fondos, vostede:

• Axudar a mellorar a calidade de vida dos pacientes financiando equipos adaptados e modificacións no seu entorno.
• Apoiar o recoñecemento da fibromialxia e contribuír ao seu tratamento.
• Axuda a financiar investigacións cruciais para comprender a fibromialxia e atopar tratamentos máis eficaces.

Por que doar?

Toda contribución, por pequena que sexa, marca a diferenza e axuda a mellorar as vidas das persoas que padecen esta doenza. Ao participar nesta campaña, conseguirás:

• Axuda a mellorar a calidade de vida dos pacientes financiando equipos esenciais e modificacións no fogar.
• Apoiar o recoñecemento da fibromialxia e contribuír a unha mellor atención aos pacientes.
• Financiar investigacións para comprender mellor a fibromialxia e atopar tratamentos máis eficaces.

Como podo contribuír?

1. Fai unha doazón : escolle a cantidade que desexas e segue as instrucións para facer a túa doazón.
2. Comparte esta recadación de fondos : Cantos máis participemos, máis poderemos avanzar nesta causa.
3. Apoio á asociación : Parte dos fondos doaranse a unha asociación en Francia para apoiar a investigación e axudar aos pacientes.

Como contribuír?

1. Fai unha doazón : escolle a cantidade que queres doar e segue as instrucións para completar a túa doazón.
2. Comparte esta campaña : Canta máis xente participe, máis poderemos facer avanzar esta causa.
3. Apoia a asociación : Unha parte dos fondos doarase a unha asociación en Francia para apoiar a investigación e axudar a pacientes con fibromialxia.

Grazas polo voso apoio e xenerosidade nesta loita contra a fibromialxia!

Grazas polo voso apoio e xenerosidade nesta loita contra a fibromialxia!