Son a nai de Alan, Sandra. Alan é o meu fillo de 8 anos. En resumo, nacemos e medramos sans ata que Alan cumpriu 6 anos, cousa que coñeceu mentres estaba na unidade de coidados intensivos :( Despois de enfermar, parece unha infección vírica común, Alan tiña febre alta, ata que finalmente unha mañá ao espertar apenas podía manterse de pé. A súa coordinación estaba afectada. Fomos ao hospital, non atopamos nada novo. A infección vírica, quizais se debilitara, está a recibir perfusións. Cando esperta pola mañá, ten unha terrible crise epiléptica, unhas horas despois outra e Alan xa está na unidade de coidados intensivos. Uns días despois lévano ás clínicas de Kaunas, onde o intuban e o poñen en coma, porque as convulsións non paran, prodúcense cada 5-10 minutos. Despois dunha longa loita e case varios meses pasados en coidados intensivos, levamos intentando volver poñernos de pé por segundo ano.

As convulsións están agora máis controladas. Pero Alan perdeu case todo: a fala, a percepción, o control corporal. Polo tanto, é necesaria unha rehabilitación intensiva, tanto en Lituania como no estranxeiro. Actualmente creamos o Fondo de Apoio a Alan Agatanov. Pagamos pola rehabilitación no país e no estranxeiro. O custo anual da rehabilitación é duns 24.000 euros. Para algúns, esta carga financeira é demasiado pesada para nós, polo que pedimos a contribución a aqueles que poidan e estean dispostos a facelo.

Podes atopar máis información sobre nós na nosa páxina de fundación en Facebook e Instagram - Alanos Agatanovs paramos fondas https://www.facebook.com/profile.php?id=100093572779681

Tamén podes doar directamente á nosa conta de fondos:

Fondo de apoio a Alan Agatanov

LTLT777044090106705549

PayPal - [email protected]

Revolut - @sandrac56p

Tamén axudarás moito e non che custará nada se asignas o 1,2 % de GPM

Podes atoparnos no sistema EDS polo nome ou o número de identificación. 306340386

Moitas grazas,

A familia de Alán.