Son a nai de Alan, Sandra. Alan é o meu fillo de 8 anos. En resumo, nacemos e medramos sans ata que Alan cumpriu 6 anos, cousa que coñeceu mentres estaba na unidade de coidados intensivos :( Despois de enfermar, parece unha infección vírica común, Alan tiña febre alta, ata que finalmente unha mañá cando espertou apenas podía manterse de pé. A súa coordinación estaba afectada. Fomos ao hospital, non atopamos nada novo. A infección vírica, quizais se debilitara, está a poñerlle vías intravenosas. Cando espertou pola mañá, tivo unha terrible crise epiléptica, unhas horas despois outra e Alan xa estaba na unidade de coidados intensivos. Uns días despois levárono ás clínicas de Kaunas, onde o intubaron e o meteron en coma, porque as convulsións non paraban, producíanse cada 5-10 minutos. Despois dunha longa loita e case varios meses pasados en coidados intensivos, levamos intentando volver poñernos de pé por segundo ano.

Actualmente, as convulsións están máis controladas. Pero Alan perdeu case todo: a fala, a percepción, o control corporal. Polo tanto, necesítase unha rehabilitación intensiva, tanto en Lituania como no estranxeiro. Actualmente creamos o Fondo de Apoio a Alan Agatanovs. Pagamos pola rehabilitación no país e no estranxeiro. A cantidade de rehabilitación por ano é duns 24 mil euros. Para algúns, esta carga financeira é demasiado pesada para nós, polo que pedimos a aqueles que poden e queren que contribúan.

Podes atopar máis información sobre nós na nosa páxina de fundación en Facebook e Instagram - Alanos Agatanovs paramos fondas https://www.facebook.com/profile.php?id=100093572779681

Tamén podes doar directamente á nosa conta de fondos:

Fondo de apoio a Alan Agatanov

LTLT777044090106705549

PayPal - [email protected]

Revolut - @sandrac56p

Tamén axudarás moito e non che custará nada se asignas o 1,2 % de GPM

Podes atoparnos no sistema EDS polo nome ou número de identificación. 306340386

Moitas grazas,

A familia de Alán.