Chámome Crina, teño 25 anos e tiven que poñer a miña vida en pausa (incluíndo dous títulos universitarios) para loitar contra unha misteriosa enfermidade que se apoderou do meu corpo e da miña mente.

Durante anos, padecín síntomas graves e inexplicables:

Dor abdominal extrema e vómitos de súpeto

Disfunción inmunitaria crónica, infeccións frecuentes

Problemas de deficiencia de glóbulos brancos de neutrófilos e linfocitos, posiblemente cancro e tumores.

Erupcións cutáneas, urticaria, rubor e episodios anafilácticos

Síntomas neurolóxicos como entumecemento, mareos, néboa mental

Fatiga constante, desequilibrio hormonal, deficiencias nutricionais

Decenas de visitas ao hospital, probas, endoscopias, exploracións... aínda sen diagnóstico

Os médicos aínda non saben que lle pasa. Pasei por innumerables tratamentos, dietas especiais, suplementos e mesmo avaliacións psiquiátricas; nada axuda por moito tempo. Estou esgotada, asustada e desesperada por obter respostas.

O único que queda para descubrir a causa raíz é a secuenciación xenómica completa (WGS), unha proba xenética que analiza con máis detalle que calquera outra cousa. Custa máis de 10.000 RON (2.200 €), unha cantidade que non me podo permitir por min mesma. Non podo traballar por estar moi enferma.

Nunca imaxinei que tería 25 anos e estaría pedindo que recuperasen a miña saúde. Pero esta proba podería ser a última oportunidade para deixar de adiviñar e comprender finalmente que está a destruír o meu corpo.

Se podes axudarme a pagar o WGS, aínda que sexa un pouco, poderías cambiar e salvar a miña vida.

Grazas por ler, compartir e coidar.

Con esperanza,

Crina