Keräys koskee 8-vuotiasta tytärtämme Olgaa, jolla on 7 kuukauden iästä lähtien todettu harvinainen satunnainen mutaatio laminiinigeenissä, joka aiheuttaa lihasdystrofiaa. 2-vuotiaana, tukehtumistapauksen jälkeen, hänelle tehtiin trakeostomia ja gastrostomia sekä asennettiin hengityskone.

Hän on pyörätuolissa! Hänellä on erittäin hyvä käsitys asioista, elämäniloa ja henkistä voimaa!

Yhdeksän ulkomaanmatkan jälkeen, jotka tehtiin arviointia ja seurantaa varten, teetimme hänelle ortopedisen tukikehyksen (kuten kuvasta näkyy), jonka ansiosta hän voi käydä koulua, kun voi hyvin, ja soittaa pianoa, jota rakastaa kovasti! Sen valmistaminen vaatii kolme matkaa vuodessa ja yhden sen muokkaamiseksi.

Matkojen yhteydessä onnistuimme hankkimaan hänelle sähköpyörätuolin, jota hän voi ajaa itse, mikä vaatii muutoksia kotiin, kuten hissin ja erityisauton.

Joka päivä hänellä on kotona hoitoja, kuten fysioterapiaa, toimintaterapiaa, puheterapiaa ja paljon kulutustarvikkeita, kuten kuvista näette, trakeostomian ja hengityskoneen vuoksi.

Meillä on edessä neljä matkaa, ja kaikki edellä mainitut toimenpiteet on hoidettava maaliskuun loppuun mennessä.

Lisäksi odotamme matkaa Hollantiin arviointia varten, toivoen parannuskeinoa.

Toivomme apuanne, jotta voimme auttaa tytärtämme elämään mahdollisimman normaalia elämää ja saamaan mahdollisuuksia hoitoon ja kuntoutukseen!

Kiitämme teitä etukäteen sydämellisesti!