Tämä keräys koskee tytärtämme Markétaa, 8 vuotta, jolle diagnosoitiin 7 kuukauden iässä harvinainen satunnainen mutaatio laminiinigeenissä, joka aiheuttaa lihasdystrofiaa. 2-vuotiaana, tukehtumistapauksen jälkeen, hänelle tehtiin trakeotomia ja gastrostomia sekä asennettiin hengityskone.

Hän on pyörätuoliin sidottu! Hänellä on erittäin hyvä havainnointikyky, elämänilo ja vahva sielu!

Yhdeksän ulkomaille tehdyn arviointi- ja seurantamatkan jälkeen valmistimme hänelle ortopedisen tuen (kuten kuvasta näkyy), jonka ansiosta hän käy koulua, kun voi hyvin, ja soittaa pianota, jota rakastaa kovasti! Sen valmistamiseen tarvitaan kolme matkaa vuodessa ja yksi sen säätämiseen.

Matkojen yhteydessä onnistuimme hankkimaan hänelle sähköpyörätuolin, jota hän voi ajaa itse, mikä vaatii muutoksia taloon, kuten hissin ja erityisauton.

Joka päivä hänellä on kotona terapiaa, kuten fysioterapiaa, toimintaterapiaa, puheterapiaa, ja paljon kulutustarvikkeita, kuten kuvista näette, trakeotomian ja laitteen takia.

Meillä on edessä neljä matkaa, ja kaikki edellä mainitut toimenpiteet on suoritettava maaliskuun loppuun mennessä.

Lisäksi meillä on edessä vielä yksi matka Alankomaihin arviointia varten, jossa toivomme löytävämme hoitovaihtoehdon.

Toivomme, että autatte meitä, jotta tyttäremme voisi elää mahdollisimman normaalia elämää ja saisi mahdollisuuden hoitoon ja kuntoutukseen!

Kiitämme teitä etukäteen koko sydämestämme!