Julia on pieni taistelija, joka taistelee rohkeasti elämästään ja terveydestään joka päivä. Autetaan häntä tässä taistelussa! Syntymästään asti Julia on joutunut kamppailemaan valtavien kipujen, liikkumiskyvyttömyyden ja erittäin heikon immuunijärjestelmän kanssa. Julia ei pysty nostamaan päätään, istumaan eikä tarttumaan mihinkään. Hänen näkö- ja kuulonsa eivät salli hänen kommunikoida, koska hän ei käsittele näkemäänsä ja kuulemaansa. Julian motorisen järjestelmän parantamiseksi tarvittavan kuntoutuksen aikana kamppailemme heikon niskan lihasjännityksen kanssa, mikä valitettavasti aiheuttaa jännitystä muissa lihaksissa, mikä puolestaan aiheuttaa hänelle paljon kipua ja kyyneleitä. Julia kärsii erittäin harvinaisesta geneettisestä sairaudesta. CANAVAN-tauti. Se vie tyttäremme terveyden ja elämän päivä päivältä. Se johtaa neliraajahalvaukseen, aivojen rappeutumiseen, näön ja kuulon menetykseen, lihasten spastisuuteen, epileptisiin kohtauksiin, kyvyttömyyteen syödä ja juoda itsenäisesti sekä lopulta elämän päättymiseen hyvin nopeasti. Tästä huolimatta tyttäremme taistelee rohkeasti, ja hänen hymynsä merkitsee meille kaikkea. Ainoa mahdollisuus taistella tautia vastaan on geeniterapiahoito Yhdysvalloissa ja vaativa päivittäinen kuntoutus. Säännöllinen hoito lastenlääkärin, silmälääkärin, neurologin ja puheterapeutin toimesta. Teemme kaikkemme varmistaaksemme, että Julcian tila on riittävän hyvä, jotta hän täyttää ulkomailla annettavan hoidon kriteerit. Jokainen päivä on kullan arvoinen, sillä Yhdysvalloissa annettavaa terapiaa käytetään vain 30 kuukauden ikään asti. Nautimme jokaisesta päivästä, jonka voimme viettää yhdessä. Keräämämme varat tarvitaan nykyiseen hoitoon Puolassa ja Yhdysvalloissa. Erikoislääkärikäynteihin, kuntoutusvälineisiin, matkoihin, erikoislääkärintutkimuksiin ja kuntoutukseen. Tarvitaan erittäin paljon varoja, mutta uskomme, että se on mahdollista. Emme anna periksi ja taistelemme Julian hengestä!