Julia on pieni soturi, joka taistelee urheasti elämänsä ja terveytensä puolesta joka päivä. Autetaan häntä tässä taistelussa! Syntymästä lähtien Julia on joutunut kamppailemaan valtavien kipujen, kyvyttömyyden liikkua vapaasti ja hyvin heikon vastustuskyvyn kanssa. Julia ei pysty nostamaan päätään, ei istu eikä tartu mihinkään. Hänen näkökykynsä ja kuulonsa eivät salli hänen kommunikoida, koska hän ei käsittele näkemäänsä ja kuulemaansa. Julian motoriikan parantamiseksi tarvittavan kuntoutuksen aikana kamppailemme huonon niskalihasjännityksen kanssa, valitettavasti tämä aiheuttaa jännitystä muihinkin lihaksiin, mikä aiheuttaa Julialle paljon kipua ja kyyneleitä. Julia kärsii hyvin harvinaisesta geneettisestä sairaudesta. CANAVAN-tauti. Hän on se, joka vie tyttäremme terveyden ja elämän joka päivä. Se johtaa neliraajahalvaukseen, aivojen rappeutumiseen, näön ja kuulon menettämiseen, lihasspastisuuteen, epileptisiin kohtauksiin, kyvyttömyyteen syödä ja juoda itsenäisesti ja lopulta elämän viemiseen hyvin nopeassa tahdissa. Tästä huolimatta tyttäremme taistelee urheasti, ja hänen hymynsä merkitsee meille kaikkea. Ainoa mahdollisuus taistella tautia vastaan on geeniterapiahoito Yhdysvalloissa ja vaativa päivittäinen kuntoutus. Säännöllinen hoito lastenlääkärin, silmälääkärin, neurologin ja puheterapeutin toimesta. Teemme kaikkemme, jotta Julcian kunto olisi niin hyvä, että hän voisi päästä hoitoon ulkomaille. Jokainen päivä on kullan arvoinen, sillä Yhdysvalloissa terapiaa käytetään vain enintään 30 kk. elinaikaa. Nautimme jokaisesta päivästä, jonka voimme viettää yhdessä. Keräämämme varat tarvitaan nykyiseen hoitoon Puolassa ja Yhdysvalloissa. Vierailut erikoislääkäreiden luona, kuntoutusvälineet, matkat, erikoislääkärin tutkimukset ja kuntoutus. Tarvitaan erittäin suuria varoja, mutta uskomme, että se on mahdollista. Emme luovuta ja taistelemme Julian elämän puolesta!