Hei, nimeni on Maja, ja olen kotoisin Sloveniasta, pääkaupungista Ljubljanasta.

22-vuotiaana minulla valitettavasti diagnosoitiin skitsofrenia, ja olen taiteilija - taidemaalari. (Olen itseoppinut maalari)

Niin monen vuoden kovien kamppailujen ja köyhyyden jälkeen päätin kahdesta perustellusta syystä aloittaa toistuvan varainkeruun itselleni ja parhaalle ystävälleni, kissalleni Felixille. Ensimmäinen syy on skitsofrenia ja toinen on taiteilija - maalari. Hyvin nuorella iällä, jolloin kaikki vain alkaa tapahtua meille, nuoressa aikuisuudessa, sairastuin skitsofreniaan. Se on yksi vaikeimmista mielisairauksista. Meille mielenterveyspotilaille, ei vain kotimaassani Sloveniassa, vaan se on melko yleistä kaikkialla maailmassa, asioita ei ole järjestetty, eikä hallitusjärjestelmä huolehdi meistä. (Muualla, esimerkiksi Intiassa tai Sudanissa, tilanne on vielä pahempi - mielenterveyspotilaita käytetään hyväksi ja tapetaan.) Ensimmäiset viisi vuotta, vuodesta 2008, jolloin sain diagnoosin ja jouduin sairaalaan, aina vuoteen 2014 asti, yritin väsymättä saada töitä, työllistyä. En saanut lainkaan sosiaaliturvaa; ensimmäisen kerran hain sosiaaliturvaa vuonna 2014. Joten pitkään (5 vuotta) kamppailin omillani. Kukaan ei voi sanoa, etten yrittänyt tehdä töitä, taistellut ja yrittänyt tiedossa olevasta diagnoosista huolimatta. Kukaan ei sano, että skitsofrenia on hyvin vaikeaa ja vakavaa, ei edes terveydenhuoltojärjestelmä. Eikä kukaan tietenkään odota, että skitsofrenia-diagnoosin saaminen kääntää elämäsi huonompaan suuntaan. Eikä elämä, jota yritit ennen, ole enää samanlaista. Vuosien kamppailun jälkeen työpaikkojen kanssa tajusin, että tämä sairaus on tullut pysymään kanssani. Psykiatrien suurella avustuksella lepuutin asiaani, minun oli ymmärrettävä, että kyse ei ole minusta, vaan yksinkertaisesti siitä, että olen sairas, ja alennettava odotuksiani, sopeutettava elämäni tilaani. Kyse ei ole siitä, että olisin laiska tai kyvytön työllistymään. Kyse on yksinkertaisesti skitsofrenian mukanaan tuomista seurauksista ja hinnasta. Kyse ei ole vain laiskuudesta, vaan kyseessä on vakava neurologinen sairaus - ja se tekee potilaasta vammaisen monilla aloilla, koska kognitiiviset toiminnot ovat vaurioituneet, unirytmi on epäsäännöllinen, ahdistuneisuus on kroonista, ja lisäksi on joitakin fobioita ja pääasiassa toimintakyky on heikompi. Et kykene organisoituun työhön; normaali ihminen työskentelee normaalisti klo 9-17. Se ei tarkoita, että olen hullu, tai että minulla on jakautunut persoonallisuus (tämä itsessään on täysin erillinen diagnoosi), tai että olen tyhmä. Kotimaassani (Sloveniassa) minulla ei ole mitään mahdollisuutta päästä työkyvyttömyyseläkkeelle, koska säännöt ovat erittäin tiukat (sinun on todella oltava "puolikuollut", jotta vammais- ja eläkekomitea armahtaa sinut ja antaa sinulle aseman). Koska skitsofrenia ei ole vahingoittanut minua täysin, enkä myöskään ole terve ja työkykyinen, olen juuttunut jonnekin väliinputoajaksi, ja kuten niin monet muutkin skitsofreniaa sairastavat, minut ohjataan sosiaaliturvaan. Se ei ole vain minä, vaan kaikki tuntemani skitsofreenikot, jotka sairastuivat nuorina, ovat tällaisia. Se ei tarkoita, ettemme olisi sairaita, vaan olemme. Hyvin paljon. Mikä on kamalaa, olen elänyt nyt 10 vuotta noin 400eur/kuukausi. (vuodesta 2014 vuoteen 2020 vain 234,oo eurolla tai 300,oo eurolla) Se on summa, jolla ihminen ei voi selvitä. Mutta ehkä kaikessa tässä on siunaus, ja aloin maalata siitä lähtien kun sain diagnoosin (2008), joten tähän päivään asti olen harrastanut taidetta, maalannut ja luonut koko sydämestäni. Joskus myyn joitakin maalauksia. Ongelma on se, että jos olet sosiaaliturvan varassa, et voi saada mitään rahamäärää tapahtumatilillesi - jos teet niin, sosiaaliturva otetaan sinulta pois. Koska ymmärretään, että jos sinulla on varoja selviytyä itse, et tarvitse sosiaaliturvaa. Tässä on siis tämä monimutkainen noidankehä, jota kierrän, ja se on uuvuttavaa, niin paljon stressiä joka kuukausi vain selviytyäkseni. Jatkan vain luomista ja keksin kekseliäitä tapoja selviytyä. Jos myyn maalauksen esimerkiksi 400 eurolla tai 500 eurolla, etuuteni laskee huomattavasti 6 kuukauden ajan (saan vain 100eur kuukaudessa) tai joskus se peruutetaan kokonaan. Vain yhden myydyn maalauksen määrän vuoksi. (Ymmärtäisin täysin, jos myymäni maalaukset olisivat suurempia, esimerkiksi muutaman tuhannen euron arvosta, mutta näin ei ole. Enkä myy teoksiani jatkuvasti, joten rahani eivät virtaa säännöllisesti Artista ollenkaan). Tällä summalla en tule toimeen puolta vuotta, ei mitenkään mahdollista. Maksan veroja, ja ilmoitan jokaisen ostokseni Taiteesta - mutta kuten sanoin, se on noidankehä.

Mihin käytän rahani?

Ensin perusasiat: Ruokaan (ruokaostokset), matkapuhelinlaskuun ja asuntoni kuluihin (vesi, kaasu, sähkö...) sekä Felixin ruokaan (kuivikkeet, märkäruoka, kissan kuivike) ja savukkeisiin. Siinä vain perusasiat.

Mutta elämässä tapahtuu, ja asioita on mahdotonta ennustaa. Joskus jotkut asiat asunnossani hajoavat ja minun on korjattava ne (esimerkiksi pesukone hajoaa, tai tarvitsen uusia hehkulamppuja, tai minun on soitettava putkimiehelle...), sitten on vaatteita vuodenaikojen vaihtuessa. Talvi, kesä... Joka vuosi tarvitsen kenkiä, vaatteita, joskus uuden talvitakin. Naisena, puhumattakaan kosmetiikkatuotteista, jotka ovat välttämättömiä (shampoot, suihkugeelit, kuukautissuojukset, vessapaperi, ...jne.) Myös, jotta voin jatkaa luomista, materiaalia maalaamiseen. Joskus tykkään leipoa, se rentouttaa minua, ja rakastan luomista, mutta ei mitään ylellistä tai liiallista. (Yleensä juhlapyhinä, joulun aikaan tai pääsiäisenä) Myös asuntooni, kaikki nämä 18 vuotta kamppailuani en ole koskaan investoinut mitään (lattia on pahasti vaurioitunut esimerkiksi, seinät on maalattava uudelleen, koska asun kellarissa, minun pitäisi ostaa pian uusi ilmankuivain ...jne.) Et yksinkertaisesti voi ostaa tavaroita asuntoon tai yrittää korjata sitä, mikä on rikki, jos sinulla ei ole edes itsellesi syötävää.

Mutta tämä on kaikkein tärkeintä: Näiden 18 vuoden aikana niin monet ystäväni, tuttavani, naapurini... ovat auttaneet minua taloudellisesti läpi kamppailujeni, ja haluan epätoivoisesti maksaa takaisin kaikille, jotka auttoivat minua. Ystävien, naapureiden ja tuttavien antaman avun lisäksi on myös joitakin laskuja, jotka minun on epätoivoisesti maksettava ja jotka ovat odottaneet maksamista jo useita vuosia. Summat vaihtelevat, mutta vähitellen toivon, että onnistun siinä. Jos lahjoituksistanne jää ylimääräistä - ensimmäiseksi palautan ystävilleni ja tuttavilleni rahat, jotka olen velkaa, kun he auttoivat minua synkimmissä ajoissani. Ja ovat edelleen äärimmäisen empaattisia minua kohtaan ja niin ymmärtäväisiä. He tietävät tilanteeni, kamppailuni eivätkä koskaan käännä minulle selkäänsä, mitä arvostan niin paljon, ettei sitä voi sanoin selittää. Minulla ei ole lainoja, leasing-sopimuksia tai rajoja missään pankissa tai panttilainaamossa, enkä ole missään virallisessa konkurssissa.

Haluaisin myös mainita, että minulla on skitsofrenian lisäksi jokin diagnoosi: PCOS (polykystisten munasarjojen oireyhtymä) ja vaikea ihosairaus Hidradenitis Suppurativa ja valitettavasti olen kastellut sänkyni lapsesta asti. (yöllinen inkontinenssi - olen edelleen prosessissa lääkäreiden kanssa syyn ja parannuskeinon löytämiseksi). Nämä diagnoosit tuovat myös kustannuksia, sillä sairausvakuutuksemme ei kata mitään tuollaista. Ihosairauteni vuoksi tarvitsen antibakteerisia voiteita tulehdusten ehkäisemiseksi ja suurempia sidoksia, kun taudinpurkaukset puhkeavat. (Voitte tietysti googlettaa sen, mutta älkää syökö ateriaa googlettaessanne, se on äärimmäisen ällöttävää ja epäesteettistä katsottavaa). Mitä katsoo PCOS, vaikein sivuvaikutus on hirsutismi - mikä tarkoittaa, että olen hyvin karvainen, eikä minulla ole rahaa käydä vahaamassa kosmetiikkasalongissa. Mutta ei siinä vielä kaikki. PCOS tuo lihavuutta, rohkeutta pään yli ajan myötä (karvat harvenevat hyvin) ihoaknea, insuliini-intoleranssia ja kuukautisten puuttumista hyvin usein. (PCOS on kokonainen kirjo itselleen, joten se vie ihmiseltä aika paljon) Ihosairauteni HS sen vaikeuttaa asioita vahauksen kanssa, koska ihoni on erityisen herkkä, joten voin käyttää vain yhtä vahausmuotoa. Lapsuuden kastuminen ei ole "halpaa". Pesen lakanoita ja peittoja joka viikonloppu, eli pyykinpesuainetta tarvitaan enemmän kuin normaalisti, ja tietysti tekstiilit kuluvat ja kuluvat, joka vuosi pitää ostaa uudet. Hyvä asia on se, että peitot ja lohduttajat eivät nyt ole niin kalliita kuin ennen. Joten nämä diagnoosit tuovat myös kuluja. (Minun on myös otettava ravintolisiä, D-vitamiinia, B-kompleksia, kromia ja Omega3:a) Se kaikki lisää, taloudellisesti aina haaste, miten ylläpitää ostamista ja yrittää pitää huolta terveydestäni.

Suunnitelmani yrittää auttaa itseäni elämään ja selviytymään lahjoituksilla, koska kaikki muut resurssit ovat mahdottomia tai ne on tyhjennetty 18 vuoden aikana. Ja sosiaalietuudet ovat niin alhaiset, että niillä on mahdotonta selvitä. (En voi luottaa ystävieni apuun ikuisesti; hekin ovat tulleet rajalleen. Se on vain inhimillistä.) Kuten sanoin, mielenterveyspotilaana en voi saada työkyvyttömyyseläkettä, myös siksi, että (sen lisäksi, että työkyvyttömyyseläkekomitea on erittäin tiukka) kotimaassani tarvitaan sopiva "työikä", jotta voi saada työkyvyttömyyseläkettä, koska se riippuu siitä, kuinka monta vuotta on ollut työssä ja työskennellyt. Meillä skitsofreenikot sairastuvat ja saavat diagnoosin yleensä nuorena, joten en ollut tuolloin työssä. Se on hyvin tyypillistä meille kaikille, joilla on mielisairauksia. Tunnen itse ihmisiä, joiden oli mentävä Euroopan yhteisöjen tuomioistuimeen saadakseen työkyvyttömyyseläkettä, koska hallituksemme ei yksinkertaisesti tunnustanut sitä. Se ei tarkoita, että et ole sairas ja vammainen, jos sinulla ei ole työkyvyttömyyseläkettä. Ongelma on se, että sairastumme nuorina. Se on ongelman ydin. Nuorena, itse asiassa liian nuorena eläkkeelle jäämiseen. Monet, monet ihmiset ovat epätäydellisen ja tehottoman järjestelmän uhreja, ja he kamppailevat päivästä toiseen, eivätkä he ole terveitä, vaan vakavasti sairaita. Teidän on myös tiedettävä, että sinkkuna, jolla ei ole lapsia tai omaa perhettä, vaihtoehtoni humanitaaristen järjestöjen ja avun suhteen ovat aina kielteisiä. Punaisen Ristin kautta olen oikeutettu 5 tuotteeseen joka kuukausi (2kg jauhoja, 1kg pastaa, öljyä, tölkki tomaattia ja papuja) ja siinä kaikki. (Näin se on minun kaupungissani, tiedän varmasti, että muualla on paljon paremmin. Monet ihmiset kertoivat minulle näiden vuosien aikana. Mutta en voi tehdä mitään, kuulun kaupunkiini Ljubljanaan enkä voi saada apua muiden kaupunkien, muiden piirien järjestöiltä. Se on vain tosiasia. Apu on aina suunnattu lapsille, perheille, lapsille, joilla on tarpeita tai harvinaisia diagnooseja, yksinhuoltajaäideille ja silloin tällöin sokeille ja vammaisille. Mielestäni olen aivan oikeassa sanoessani, ettette koskaan näe hyväntekeväisyystapahtumaa mielenterveyspotilaille tai hyväntekeväisyyskonsertteja, -projekteja... ettekä koskaan skitsofreniaa sairastaville, vaikka maailmassa on 1 % skitsofreniaa sairastavia. Määrä ei ole lainkaan pieni. Tavoitteeni on siis yrittää auttaa itseäni lahjoituksilla täällä, ei tavoite vaan - toivo. Kyllä, se ei ole helppoa, mutta minun on jatkettava taistelua ja yritettävä auttaa itseäni, kukaan ei tee sitä puolestani. Olen ollut taloudellisesti aliravittu 18 vuotta, ja olen todella väsynyt, kaikki mitä yritän on vain selviytyä ja auttaa itseäni - kukaan ei tiedä, miten se on elää 234,oo euroa sosiaaliturvaa, tai nyt viime vuosina (inflaatio asetus) vain 400,oo euroa Vain ne, jotka ovat kuin minä tai samanlaisessa tilanteessa voi empatiaa. Ja toivoisin, että se olisi minun vikani, sanotaan, että kaikki riippuu meistä elämässä - mutta ei se ole. En valinnut skitsofreniaa, ja vaikka minulla on se, olen kekseliäs niin paljon kuin pystyn ja pidän toivoni yllä. Kaiken kaikkiaan, vaikka en keräisikään lahjoituksista tarpeeksi rahaa auttaakseni itseäni, mikä tahansa euro, mikä tahansa raha auttaa ehdottomasti. Auttaa minua selviytymään kuukaudesta.

Totuus on se, että vaikka skitsofreniani paranisi niin paljon, etten enää tarvitsisi lääkkeitä, tai vaikka niin monen vuoden hoidon jälkeen olisin jotenkin parantunut, aloitin kärsimykseni lukiossa, enkä ole lopettanut sitä. Minulla on vain peruskoulutus (peruskoulu), ja n. 20 vuotta työttömyyttä. Olen todella omistautunut Taiteelle, ja jatkan koskien kaikkia tulevia muutoksia. Se on se, kuka olen ja mitä teen. On ymmärrettävä, etten ole ollut töissä lähes 20 vuoteen (skitsofrenian vuoksi) eikä minulla ole koulutusta. Aloitin taiteen vuonna 2009, 22-vuotiaana, ja aion jatkaa sitä.

Kaikki nämä 18 vuotta siitä lähtien, kun sain diagnoosin, olivat todella helvettiä ja suunnattomia kamppailuja. Ennen tämä foorumi ei ollut niin laajalle levinnyt tai tunnettu, mutta pääsin tänne asti. Näinä vuosina on ollut myös ajanjakso, jolloin kerjäsin kolikoita kadulla vain selviytyäkseni kaupungissani. Joka päivä, sateesta, lumesta, kesähelteestä... Se oli ainoa vaihtoehtoni. Kuulin ja näin niin monien ihmisten tarinoita, niin monia tilanteita, se oli raakaa - mutta jotenkin selvisin. En ole koskaan osallistunut mihinkään rikolliseen toimintaan, prostituutioon, petoksiin, huijauksiin, minulla ei ole rikosrekisteriä... enkä myöskään juo alkoholia, en käytä minkäänlaisia huumeita (en edes polta marihuanaa) - suosikkejani ovat savukkeet ja kahvi. Minä todella rakastan kahvia. Haluan teidän tietävän tämän, jotta teillä on mahdollisuus perääntyä lahjoittamasta minulle, jos vihaatte tupakoitsijoita tai jos olette joku, jonka sääntö on - jos teillä ei ole rahaa, ette voi ostaa savukkeita. Se on melko yleinen uskomus, mutta valitettavasti 85 prosenttia skitsofreniaa sairastavista tupakoi, koska se ei ole vain riippuvuus tavasta - se auttaa meitä käyttämiemme lääkkeiden, antipsykoottien, kanssa - se auttaa niiden aiheuttamien voimakkaiden sivuvaikutusten kanssa. Tupakka torjuu savukkeiden vakavia sivuvaikutuksia, mutta tietysti vuosien mittaan tupakka itsessään aiheuttaa riippuvuutta. (Ah, me tupakoitsijat.) Olen hyvin kiitollinen, kun otetaan huomioon, että 60-70 prosenttia skitsofreniaa sairastavista juo sairauden luonteen vuoksi liikaa alkoholia ja käyttää amfetamiinia tai muita huumeita. Tämä ei johdu siitä, että he olisivat huonoja ihmisiä, vaan siitä suunnattomasta taakasta, jonka skitsofrenia aiheuttaa. (Jatkuva hermostuneisuus, krooninen ahdistuneisuus on lähes välttämätöntä, monet psykoosilääkkeet aiheuttavat vielä suurempaa halua alkoholiin, huumeisiin. Esimerkiksi jonain aikana, kun minulla oli relapseja ja antipsykoottien annostukseni oli hyvin korkea - poltin todella paljon. Ja siihen aikaan pystyin juomaan 2 litraa kahvia päivässä).

Vuonna 2017 oli pieni onni, joka tuli oveni eteen. Ja se oli kissani Felix. (Hän on uros Tuxedo-kissa). Hän oli 4 kuukauden ikäinen kissanpentu. Vaikka olin täysin rahaton, se oli vain kohtalo, ja päätin pitää hänet. Pidän sitä edelleen yhtenä harkitsemattomimmista ja vaarallisimmista päätöksistä, mutta myös yhtenä elämäni parhaista päätöksistä. (Minulla ei ollut rahaa edes itselleni, lemmikkieläimestä puhumattakaan) Hän on paras ystäväni, ja olen erittäin vastuullinen omistaja. Felixistä pidetään täydellistä huolta; hän käy säännöllisesti eläinlääkärin tarkastuksissa ja hänellä on täydet rokotukset. (säännöllisesti madonpoisto ja kirppuhoito, mutta hänellä ei ole mitään sellaista) Hän ei syö parasta ruokaa (esim. kalleinta luomu premium kissanruokaa...jne. En liioittele, vaikka rakastan häntä ehdoitta), mutta hän ei myöskään saa halvinta ja huonointa laatua. Hänen ruokansa on laadukasta, jossa sekoitetaan märkä- ja kuivamuonaa - ja koska hän on enimmäkseen sisäkissa, vahdin, että hänen painonsa pysyy ennallaan, jotta hän ei ajaudu lihavuuteen. Olen suuri eläinten ystävä ja kannatan sitä, että jos sinulla ei ole aikomusta huolehtia koirasta tai kissasta kuin perheestäsi - älä hanki niitä lainkaan! Varmistan aina, että hänellä on kaikkea, ja "hulluna kissaäitinä" - juhlimme aina hänen syntymäpäiväänsä syyskuussa, hehe. Joten siksi lahjoituksenne eivät ole vain minua varten, vaan myös Felixiä varten, jotta voin ostaa hänelle ruokaa, kissan kuiviketta ja koska elämä on mitä on - jos jotain tapahtuu ja tarvitsen häntä, jotta voin viedä hänet eläinlääkäriin, jos jokin on vialla, eläinlääkärin laskut voivat olla melko kalliita. Mutta se ei estä minua lainkaan (ajattelemasta rahaa) - Felix on minulle ensisijainen asia. Aina. Toivon, että tietäisit, miten hyvä poika hän on. Hän on todella aarteeni; hän on paras kissa ja paras ystävä, jonka voi kuvitella.

Ehkä ihmettelette perhettäni.

Minulla ei ole tukea, koska minut ymmärretään syvästi väärin. Mielisairaudet ovat monesti syynä - perheet, avioliitot, ystävyyssuhteet, hajoavat. Niin se vain on, se on todellisuutta. Kaikki sisareni ovat vanhempieni keskuudessa kunnioitetumpia ja rakastetumpia, mutta minä en ole. Mutta minulla on vahva side mummooni, olen syvästi kiintynyt häneen, ja tietysti Felixiini. Hän auttaa minua niin paljon kuin pystyy, mutta yritän todella olla painostamatta häntä, hän on hyvin vanha, ja hänen eläkkeensä on hyvin pieni. Isäni, äitini... he eivät todellakaan välitä siitä, elänkö vai kuolenko. En ole ainoa, jolla on tällainen tilanne. Se on valitettavasti hyvin tavallista mielenterveyspotilaiden kohdalla - heitä ei ymmärretä ja he joutuvat kohtaamaan paljon tuomioita. Myös perheet pääsevät joskus pisteeseen, jossa heillä ei ole enää voimia tai energiaa, monesti he ovat uupuneita (erityisesti äidit) ja he laittavat sairaat poikansa tai tyttärensä tai perheenjäsenensä asumisyhteisöihin. Se ei tarkoita, etteivätkö he rakastaisi heitä, mutta mielenterveyspotilaat voivat monesti olla ylivoimaisia jopa äideille/vanhemmille. On tärkeää tietää, että jos joku katkaisee jalan tai saa aivohalvauksen tai sairastuu syöpään - ihmiset antavat järjetöntä empatiaa ja ymmärrystä ja ovat aina valmiita auttamaan. Mutta skitsofrenia on äärimmäisen monimutkaista, ja esimerkiksi minulla on ongelmia sirkadiaanisen unirytmin kanssa, biorytmini vaihtuu. Monta kertaa valvon koko yön ja nukun päivällä. Minulle, laitan hullu paljon vaivaa ylläpitää ja ei ota unilääkkeitä ja vastaavia pillereitä -koska ne ovat erittäin vaarallisia, joten sopeudun. Mutta miten muut näkevät sen, on yksinkertaisesti: "vain mennä nukkumaan aikaisemmin tai herätä ennen keskipäivää!". Ja siinä se on, nukkuminen läpi päivän: "hän on vain niin laiska, vastuuton, vain laiska, hän ei ansaitse mitään tässä elämässä". Annoin esimerkin vain yhdestä oireesta - nukkumistottumuksista. Skitsofreniassa on niinoo paljon muutakin, mutta ihmiset eivät ymmärrä sitä. (Älkää päästäkö minua edes aloittamaan relapseista.) Joistakin tuntuu, että teette heistä tyhmiä ja yritätte vakuuttaa heille jotain, mikä on valetta - ja yleensä he reagoivat hyvin terävästi, aggressiivisesti. (Täydellinen esimerkki on isäni) Niinpä ponnistelen yksin, ystävieni suuren avun ja empatian turvin. Uskon todella, etten olisi vielä tällä planeetalla ilman ystävien, naapureiden ja joidenkin tuttavien suurta tukea. Minulla on luultavasti todella mahtava suojelusenkeli.

Jos ei tukisi minua kamppailevana mielenterveys - potilaana,

Tukekaa minua taiteilijana - Maalarina.

Olen vilpittömästi syvästi kiitollinen kaikista lahjoituksista, joita annatte minulle.

Edes 1,oo euroa ei ole minulle vähän. Arvostan jokaista senttiä, jokaista euroa, ei ole mitään sääntöä. Minulle, joku, joka auttaa vähän, ei arvosteta vähemmän, ollenkaan. Niin monen vuoden kamppailun ja kadulla kerjäämisen jälkeen on tärkeää tietää, että elämässä pitäisi olla kiitollinen kaikista pienistä asioista. Ja mitä tulee itse 4Fund-alustaan, olin yhteydessä heihin kuukausi ennen kuin käynnistin tämän varainkeräykseni. Tarkistaakseni ja saadakseni kaikki vastaukset kysymyksiini. Kaikista asioista ja tosiasioista, joista kirjoitan, minulla on kaikki todisteet, ja foorumi säilyttää asiakirjani. Koska raha tai erityisesti rahankeruu on hyvin herkkä ja arkaluonteinen aihe, voin vakuuttaa teille - lahjoituksianne ei käytetä uuteen autoon (minulla ei ole edes ajokorttia) tai lomamatkoihin Malediiveille/Bahamalle/Hawaijille tai huumeisiin/alkoholiin, uuteen iPhoneen...jne. Keräämäni rahat on tarkoitettu juuri mainitsemiini asioihin. Auttaakseni minua selviytymään ja elämään. Olen myös tehnyt täydellisen tutkimuksen ja kerännyt tietoa mahdollisista lahjoituksista ja sosiaalihuollon kanssa tehtävistä sopimuksista, ja olen selvittänyt asian - tietyin rajoituksin se ei aiheuta suurempia ongelmia, kun otetaan huomioon maani, Slovenian tasavallan, lait. Pidän itseäni rehellisenä ihmisenä. Suurimman osan ajasta, koko ajan, olen kotona yksin Felixin kanssa - joten muita hienoja tai ylellisiä tarpeita/juttuja ei tarvita. Aika ajoin aion myös laittaa huutokaupattavaksi maalauksiani, töitä, joita teen tulevaisuudessa. Voin siis todella antaa jotain vastineeksi ja yrittää auttaa itseäni niin paljon kuin voin. (Pysy ajan tasalla kanssani, jotta saat huutokaupan kiinni, kun se on saatavilla. Ehkä maalaus kutsuu sinua ja liikuttaa sinua, ja ehkä haluaisit ostaa sen).

Ennen kuin lankea valheita ja vääriä väitteitä vihaajat minusta ja tilanteeni:

Minulla on monia vihollisia Internetissä (niin sanottuja "trolleja"), jotka menestyksekkäästi levittävät valheita ja syytöksiä minusta. Tämä johtuu siitä, että kaikki nämä vuodet olen paljastanut itseni Internetissä ja Facebookissa, ja tämä on hinta. Olen selittänyt suurimman osan vääristä syytöksistä yksityiskohtaisesti sivullani. Olet tervetullut lukemaan tämän, mutta ennen kuin uskot kaikki nämä tuskalliset valheet ja juorut, voit aina kysyä minulta suoraan, ja olen kiitollinen sinulle vastaamaan kaikkiin kysymyksiisi ja epäilyihisi. Huomaa, että 4Fund-alusta vaatii kuukausittain todisteita (laskut, maksut, tapahtumat ...) siitä, miten varainhankkija käyttää lahjoituksia ja rahaa. Tällä tieto- ja teknologia-aikakaudella, jossa elämme, on hyvin vaikeaa huijata tällä tavoin. Tämä on myös syy, miksi valitsin tämän alustan - koska se on avoin, luotettava ja arvostettu.

Vihaajaa ja vääriä juoruja koskevat selitykset:

https:// www.facebook.com/majaklemencicart/posts/1293172259478823?ref=embed_post

Eräässä vaiheessa se on mennyt niin raa'aksi ja sietämättömäksi, että olen tehnyt ilmoituksen poliisille ja ja asia on meneillään, myös oikeudellinen (oikeusjuttu).

Viimeinen tärkeä yksityiskohta:

Jos tulee ylimääräisiä lahjoituksia, yritän parhaani mukaan auttaa ja lahjoittaa muille tarvitseville ja kamppaileville. Tiedän, että on monia, jotka eivät voi taistella ja joilla on mahdollisuus auttaa itseään. Ei vain skitsofreenikot, mutta me kaikki tiedämme myös, että on olemassa laaja kirjo ihmisiä, jotka ovat hädässä. Se ei tarkoita, että lahjoitan vain omalle kansalleni kotimaassani (Sloveniassa), vaan se tarkoittaa, että jos mahdollista, saatan lahjoittaa myös muihin rahankeräyksiin täällä tai maailmanlaajuisesti. Mutta tietysti on vain normaalia tietää - en puhu suurista rahasummista. (Pieniä symbolisia summia) On selvää, että minulla on varainkeräys itselleni, joka auttaa minua selviytymään. Sellainen minä olen, olen antelias ja olen hyvin herkkä muiden ihmisten kamppailuille - koska tiedän tarkalleen, miten vaikeaa se on.

Jokainen apu vaikuttaa asiaan. Olen tietoinen tästä.

Voit nähdä taideteokseni (maalaukset) täällä:

https://artopolis.si/@maja_klemencic: https://artopolis.si/@maja_klemencic

Virallinen sivuni Facebookissa, jossa voit seurata minua:

https:// www.facebook.com/majaklemencicart?locale=sl_SI

Levitän myös tietoisuutta skitsofreniasta ja henkisistä kamppailuista. Minulla oli joitakin haastatteluja, talk show't, mediassa. Voit tarkistaa sisällön täältä:

https:// www.youtube.com/watch?v=rBBFbAGqAmg&t=317s

https:// www.youtube.com/watch?v=0O8aiG3lKIw

https:// svet24.si/magazin/jana/clanek/vcasih-je-bluzenje-cisto-v-redu-868756

https:// navdihni.me/tag/maja-klemencic/

https:// spletnicas.com/maja-klemencic-art/

Maja Klemenčič