Hei, nimeni on Maja, ja olen kotoisin Sloveniasta, pääkaupungista Ljubljanasta.

22-vuotiaana minulla valitettavasti diagnosoitiin skitsofrenia ja olen taiteilija - taidemaalari. (Minulla ei ole tutkintoa taideyliopistosta, minulla ei ole mentoreita, olen itseoppinut taidemaalari).

Niin monen vuoden kovien kamppailujen ja köyhyyden jälkeen päätin kahdesta perustellusta syystä aloittaa toistuvan varainkeruun itselleni ja parhaalle ystävälleni, kissalleni Felixille. Ensimmäinen syy on skitsofrenia ja toinen syy on taiteilija - paniter. Hyvin nuorella iällä, jolloin kaikki vain alkaa tapahtua meille, nuoressa aikuisuudessa, sairastuin skitsofreniaan. Se on yksi vaikeimmista mielisairauksista. Meille mielenterveyspotilaille, ei vain kotimaassani Sloveniassa, vaan se on melko yleistä kaikkialla maailmassa, asioita ei ole järjestetty, eikä hallitusjärjestelmä huolehdi meistä. Ensimmäiset viisi vuotta, vuodesta 2008, jolloin sain diagnoosin ja jouduin sairaalahoitoon, aina vuoteen 2014 asti, yritin väsymättä saada töitä, työllistyä. Kukaan ei tietenkään odota, että skitsofrenia-diagnoosin saaminen kääntää elämäsi huonompaan suuntaan. Eikä elämä, jota yritit ennen, ole enää samanlaista. Vuosien kamppailun jälkeen työpaikkojen kanssa tajusin, että tämä sairaus on tullut pysymään kanssani. Psykiatrien suurella avustuksella lepuutin asiaani, minun oli ymmärrettävä, että kyse ei ole minusta, vaan yksinkertaisesti siitä, että olen sairas, ja alennettava odotuksiani, sopeutettava elämäni tilaani. Kyse ei ole siitä, että olisin laiska tai kyvytön työllistymään. Kyse on yksinkertaisesti skitsofrenian mukanaan tuomista seurauksista ja hinnasta. Kyse ei ole vain laiskuudesta, vaan kyseessä on vakava neurologinen sairaus - ja se tekee potilaasta vammaisen monilla aloilla, koska kognitiiviset toiminnot ovat vaurioituneet, unirytmi on epäsäännöllinen, ahdistuneisuus on kroonista, ja lisäksi on joitakin fobioita ja pääasiassa toimintakyky on heikompi. Se ei tarkoita, että olen hullu, tai että minulla on jakautunut persoonallisuus (tämä itsessään on täysin erillinen diagnoosi), tai että olen tyhmä. Kotimaassani (Sloveniassa) minulla ei ole mitään mahdollisuutta päästä työkyvyttömyyseläkkeelle, koska säännöt ovat erittäin tiukat (sinun on todella oltava "puolikuollut", jotta työkyvyttömyys- ja eläkekomitea armahtaa sinut ja antaa sinulle aseman). Koska skitsofrenia ei ole vahingoittanut minua täysin, enkä myöskään ole terve ja työkykyinen, olen juuttunut jonnekin väliinputoajaksi, ja kuten niin monet muutkin skitsofreniaa sairastavat, minut ohjataan sosiaalietuuksien piiriin. Mikä on kamalaa, olen elänyt nyt 10 vuotta noin 400eur:lla kuukaudessa. Se on summa, jolla ihminen ei voi selvitä. Mutta ehkä kaikessa tässä on siunaus, ja aloitin maalaamisen siitä lähtien, kun sain diagnoosin (2008), joten tähän päivään asti olen harrastanut taidetta, maalannut ja luonut koko sydämestäni. Joskus myyn joitakin maalauksia. Ongelma on se, että jos olet sosiaaliturvan varassa, et voi saada mitään rahamäärää transaktiotilillesi - jos teet niin, sosiaaliturva otetaan sinulta pois. Koska ymmärretään, että jos sinulla on varoja selviytyä itse, et tarvitse sosiaaliturvaa. Joten tässä on tämä, noidankehä, jota kierrän, ja se on uuvuttavaa, niin paljon stressiä joka kuukausi vain selviytyäkseni. Jatkan vain luomista ja yritän löytää uusia keinoja selviytyä. Jos myyn maalauksen esimerkiksi 400 tai 500 eurolla, etuuteni laskee huomattavasti 6 kuukauden ajan (saan vain 100 euroa kuukaudessa) tai joskus se peruutetaan kokonaan. Vain yhden myydyn maalauksen määrän vuoksi. (Ymmärtäisin täysin, jos myymäni maalaukset olisivat suurempia, esimerkiksi muutaman tuhannen euron arvosta, mutta näin ei ole. Enkä myöskään myy teoksiani jatkuvasti, joten rahani eivät virtaa säännöllisesti taiteen muodossa ollenkaan). Tällä summalla en tule toimeen puolta vuotta, se ei ole mitenkään mahdollista. Maksan veroja, ja ilmoitan jokaisen taideostokseni - mutta kuten sanoin, se on noidankehä.

Mihin käytän rahani?

Ensinnäkin perusasioihin: Ruokaan (ruokaostokset), matkapuhelinlaskuun ja asuntoni kuluihin (vesi, kaasu, sähkö...) sekä Felixin ruokaan (kuivikkeet, märkäruoka, kissan kuivike) ja savukkeisiin. Siinä vain perusasiat.

Mutta elämää tapahtuu, ja on lähes mahdotonta ennustaa asioita. Joskus jotkut asiat asunnossani hajoavat ja minun on korjattava ne (esimerkiksi pesukone hajoaa, tai tarvitsen uusia hehkulamppuja, tai minun on soitettava putkimiehelle...), sitten on vaatteita vuodenaikojen vaihtuessa. Talvi, kesä... Joka vuosi tarvitsen kenkiä, vaatteita, joskus uuden talvitakin. Naisena, puhumattakaan kosmetiikkatuotteista, jotka ovat välttämättömiä (shampoot, suihkugeelit, kuukautissuojukset jne.) Myös, jotta voin jatkaa luomista, materiaalia maalaamiseen. Joskus tykkään leipoa, se rentouttaa minua ja rakastan luomista, mutta ei mitään yltiöpäistä tai liioiteltua. (Yleensä juhlapyhinä, joulun aikaan tai pääsiäisenä) Myös asuntooni, kaikkiin näihin 18 vuoden kamppailuihini en ole koskaan investoinut mitään (lattia on esimerkiksi pahasti vaurioitunut) ei yksinkertaisesti voi ostaa tavaroita asuntoon tai yrittää korjata rikkinäistä, jos ei ole edes itselle ruokaa. Mutta tämä on kaikkein tärkeintä: Näiden 18 vuoden aikana niin monet ystäväni, tuttavani, naapurini... ovat auttaneet minua taloudellisesti läpi kamppailujeni, ja haluan todella epätoivoisesti maksaa takaisin kaikille, jotka auttoivat minua. Ystävien, naapureiden ja tuttavien antaman avun lisäksi on myös joitakin laskuja, jotka minun on epätoivoisesti maksettava, ja jotka ovat odottaneet maksamista jo jonkin aikaa. Summat vaihtelevat, mutta vähitellen toivon, että onnistun siinä. Jos lahjoituksistanne tulee ylimääräistä - ensimmäiseksi palautan ystävilleni ja tuttavilleni rahat, jotka olen velkaa, kun he auttoivat minua synkimpien aikojeni läpi. Ja ovat edelleen äärimmäisen empaattisia minua kohtaan ja niin ymmärtäväisiä. He tietävät tilanteeni, kamppailuni ja eivät koskaan käännä selkäänsä minulle, mitä arvostan niin paljon, että sanoilla ei voi selittää. Minulla ei ole lainoja, leasing-sopimuksia tai rajoituksia missään pankissa tai pawshopissa, eikä minulla ole mitään virallista konkurssia.

Haluaisin myös mainita, että minulla on skitsofrenian lisäksi jokin diagnoosi: PCOS (polykystisten munasarjojen oireyhtymä) ja vaikea ihosairaus Hidradentis Suppurtiva ja valitettavasti olen kastellut sänkyni lapsesta asti. (yöllinen inkontinenssi). Nämä diagnoosit tuovat myös kustannuksia, sillä sairausvakuutuksemme ei korvaa mitään tuollaista. Ihosairauteeni tarvitsen antibakteerisia voiteita, infektioiden ehkäisemiseksi, ja isompia sidoksia, kun puhkeaa läiskiä. (Voitte tietysti googlettaa, mutta älkää syökö ateriaa googletuksen aikana, se on äärimmäisen ällöttävää ja epäesteettistä katsottavaa). Mikä pitää PCOS, vaikein sivuvaikutus on hirsutismi - mikä tarkoittaa, että olen hyvin karvainen, eikä minulla ole rahaa käydä vahaamassa kosmetiikkasalongissa. Mutta ei siinä vielä kaikki. PCOS tuo lihavuutta, lihavuutta pään yli ajan myötä, ihoaknea, insuliini-intoleranssia ja kuukautisten puuttumista hyvin usein. (PCOS on kokonainen spektri itsessään, joten se vie ihmiseltä aika paljon) Ihosairauteni HS sen vaikeuttaa asioita vahauksen kanssa, koska ihoni on erityisen herkkä, joten voin käyttää vain yhtä vahausmuotoa. Lapsuuden kastuminen ei ole "halpaa". Pesen lakanoita ja peittoja joka viikonloppu, eli pyykinpesuainetta tarvitaan enemmän kuin normaalisti, ja tietysti tekstiilit kuluvat ja kuluvat, joka vuosi pitää ostaa uudet. Eli nämä diagnoosit tuovat myös kuluja. (Minun on myös otettava ravintolisiä, D-vitamiinia, B-kompleksia, kromia ja Omega3:a) Se kaikki lisää, taloudellisesti aina haaste, miten ylläpitää ostamista ja yrittää pitää huolta terveydestäni.

Suunnitelmani on yrittää selviytyä lahjoituksista, koska kaikki muut resurssit ovat mahdottomia tai ne on tyhjennetty 18 vuodessa. (En voi luottaa ystävieni apuun ikuisesti, hekin ovat saavuttaneet rajansa. Se on vain inhimillistä). Kuten sanoin, mielenterveyspotilaana en voi saada työkyvyttömyyseläkettä, myös siksi, että (sen lisäksi, että työkyvyttömyyseläkekomitea on erittäin tiukka) kotimaassani tarvitaan sopiva "työikä", jotta voi saada työkyvyttömyyseläkettä, koska se riippuu siitä, kuinka monta vuotta on ollut töissä ja työskennellyt. Meillä skitsofreenikot sairastuvat ja saavat diagnoosin yleensä nuorena, joten en ollut tuolloin työssä. Se on hyvin tyypillistä meille kaikille, joilla on mielisairauksia. Teidän on myös tiedettävä, että yksinhuoltajana, jolla ei ole lapsia eikä perhettä, vaihtoehtoni humanitaaristen järjestöjen ja avun saamiseksi on aina hylätty. Punaisen Ristin kautta olen oikeutettu 5 tuotteeseen joka kuukausi (2kg jauhoja, 1kg pastaa, öljyä, tomaatti- ja papupurkki) ja siinä kaikki. (Näin se on minun kaupungissani, tiedän varmasti, että muualla on paljon paremmin. Monet ihmiset kertoivat minulle näiden vuosien aikana. Mutta en voi tehdä mitään, kuulun kaupunkiini Ljubljanaan, enkä voi saada apua muiden kaupunkien, muiden alueiden järjestöiltä. Se on vain tosiasia.) Apu on aina suunnattu lapsille, perheille, lapsille, joilla on tarpeita tai harvinaisia diagnooseja, ja silloin tällöin myös sokeille ja vammaisille. Mielestäni olen aivan oikeassa sanoessani, että koskaan ei järjestetä hyväntekeväisyystapahtumia mielenterveyspotilaille tai hyväntekeväisyyskonsertteja, -projekteja... eikä koskaan skitsofreniaa sairastaville, vaikka maailmassa on 1 % skitsofreniaa sairastavia. Määrä ei ole lainkaan pieni. Tavoitteeni on siis yrittää elää täällä lahjoituksista. On selvää, että sosiaaliavustukseni peruutetaan (en voi saada molempia), joten on erittäin tärkeää, että pystyn maksamaan sairausvakuutukseni (otan 10 eri pilleriä joka päivä kaikkiin diagnooseihini, ja ilman vakuutusta näiden lääkkeiden hinnat nousevat pilviin) ja luultavasti 25 % TAX:n summasta, jonka saan joka kuukausi lahjoituksina. Kyllä, se ei ole helppoa, mutta minun on jatkettava taistelua ja yritettävä auttaa itseäni, kukaan ei tee sitä puolestani. Olen ollut taloudellisesti aliravittu 18 vuotta,ja olen todella väsynyt, kaikki mitä yritän on vain selviytyä ja auttaa itseäni - kukaan ei tiedä, miten se on elää 234 eur sosiaaliturvasta, tai nyt viime vuosina (inflaatio asetus) vain 400,oo eur. vain ne, jotka ovat kuin minä tai vastaavassa tilanteessa voi empatiaa. Ja toivon, että se olisi minun vikani, sanotaan, että kaikki riippuu meistä elämässä - mutta ei se ole. En valinnut skitsofreniaa, ja siitä huolimatta, että minulla on skitsofrenia, elän niin paljon kuin voin ja pidän toivoni yllä. Kaiken kaikkiaan, vaikka en keräisikään tarpeeksi rahaa elämiseen pelkästään lahjoituksilla, mikä tahansa euro, mikä tahansa raha auttaa ehdottomasti. Auttaa minua selviytymään kuukaudesta.

Totuus on se, että vaikka skitsohreniani paranisi niin paljon, etten tarvitsisi enää lääkkeitä, tai että monen vuoden hoidon jälkeen olisin jotenkin parantunut, aloitin kärsimykseni lukiossa, enkä ole lopettanut sitä. Minulla on vain peruskoulutus (peruskoulu) , ja noin 20 vuotta työttömyyttä. Olen todella omistautunut taiteelle, ja jatkan kaikkien mahdollisten muutosten suhteen. Se on se, kuka olen ja mitä teen. On välttämätöntä ymmärtää, etten ole ollut töissä lähes 20 vuoteen (skitsofrenian vuoksi) eikä minulla ole koulutusta. Aloitin taiteen vuonna 2009, 22-vuotiaana, ja aion jatkaa.

Kaikki nämä 18 vuotta siitä lähtien, kun sain diagnoosin, olivat todella helvettiä ja valtavia kamppailuja. Ennen tämä foorumi ei ollut niin laajalle levinnyt tai tunnettu, mutta pääsin tänne asti. Näinä vuosina on ollut myös ajanjakso, jolloin kerjäsin kolikoita kadulla vain selviytyäkseni kaupungissani. en ole koskaan osallistunut mihinkään rikolliseen toimintaan, prostituutioon, huijauksiin, huijauksiin... enkä myöskään juo alkoholia, en käytä minkäänlaisia huumeita (en edes marihuanan polttamista) - suosikkejani ovat savukkeet ja kahvi. Rakastan todella kahvia. Haluan teidän tietävän tämän, jotta teillä on mahdollisuus perääntyä lahjoittamasta minulle, jos vihaatte tupakoitsijoita tai jos olette joku, jonka sääntö on - jos teillä ei ole rahaa, ette voi ostaa savukkeita. Se on melko yleinen uskomus, mutta valitettavasti 85 prosenttia skitsofreniaa sairastavista tupakoi, koska se ei ole vain riippuvuus tavasta - se auttaa meitä käyttämiemme lääkkeiden, antipsykoottien, kanssa - se auttaa niiden aiheuttamien voimakkaiden sivuvaikutusten kanssa. Olen hyvin kiitollinen siitä, että 60-70 prosenttia skitsofreniaa sairastavista juo sairauden luonteen vuoksi liikaa alkoholia ja käyttää amfetamiinia tai muita huumeita. Se ei johdu siitä, että he olisivat huonoja ihmisiä, vaan siitä valtavasta taakasta, jonka skitsofrenia aiheuttaa. (jatkuva hermostuneisuus, krooninen ahdistuneisuus on lähes välttämätöntä, ...).

Vuonna 2017 oli pieni onni, joka tuli oveni eteen. Ja se oli kissani Felix. (Hän on uroskissa). Hän oli 4 kuukauden ikäinen kissanpentu. Vaikka olin täysin rahaton, se oli vain kohtalo ja päätin pitää hänet. Pidän sitä edelleen yhtenä epärationaalisimmista ja vaarallisimmista päätöksistä, mutta myös yhtenä elämäni parhaista päätöksistä. (Minulla ei ollut rahaa edes itselleni, lemmikkieläimestä puhumattakaan) Hän on paras ystäväni, ja olen erittäin vastuullinen omistaja. Felixistä pidetään täydellistä huolta, hän käy säännöllisesti eläinlääkärin tarkastuksissa ja hänellä on täydet rokotukset. (säännöllisesti madonpoisto ja kirppuhoito, mutta hänellä ei ole mitään sellaista) Hän ei syö parasta ruokaa (esim. kalleinta orgaanista premium kissanruokaa..jne, en liioittele, vaikka rakastan häntä ehdoitta), mutta hän ei myöskään saa halvinta ja huonointa laatua. Sen ruoka on laadukasta, sekoittaen märkä- ja kuivamuonaa - ja koska se on enimmäkseen sisäkissa, pidän huolen siitä, että sen paino pysyy ennallaan, jotta se ei pääse lihomaan. Olen suuri eläinten ystävä ja kannatan sitä, että jos sinulla ei ole aikomusta huolehtia koirasta tai kissasta kuin perheestäsi - älä hanki niitä lainkaan! Varmistan aina, että hänellä on kaikkea, ja "hulluna kissaäitinä" - juhlimme aina hänen syntymäpäiväänsä hehe. Joten siksi lahjoituksenne eivät ole vain minua varten, vaan myös Felixiä varten, jotta voin ostaa hänelle ruokaa, kissan kuiviketta ja koska elämä on mitä on - jos jotain tapahtuu ja tarvitsen häntä, jotta voin viedä hänet eläinlääkärille, jos jokin on vialla, eläinlääkärin laskut voivat olla melko kalliita. Mutta se ei estä minua lainkaan (ajattelemasta rahaa) - Felix on minulle ensisijainen asia. Aina. Toivon, että tietäisit, miten hyvä poika hän on. Hän on todella minun aarteeni, hän on paras kissa ja paras ystävä, jonka voi kuvitella.

Ehkä ihmettelette perhettäni.

Minulla ei ole tukea, koska minut ymmärretään syvästi väärin. Mielisairaudet ovat usein syynä siihen, että perheet, avioliitot ja ystävyyssuhteet hajoavat. Niin se vain on, se on todellisuutta. Kaikki siskoni ovat vanhempieni suosiossa, mutta minä en. Mutta minulla on vahva side mummooni, olen syvästi kiintynyt häneen, ja tietysti Felixiini. Hän auttaa minua niin paljon kuin pystyy, mutta yritän todella olla painostamatta häntä, hän on hyvin vanha ja hänen eläkkeensä on hyvin pieni. Isäni ja äitini eivät todellakaan välitä siitä, elänkö vai kuolenko. En ole ainoa, jolla on tällainen tilanne. Se on valitettavasti hyvin tavallista mielenterveyspotilaiden kohdalla - heitä ei ymmärretä ja he joutuvat kohtaamaan paljon tuomioita. On tärkeää tietää, että jos joku katkaisee jalan, saa aivohalvauksen tai sairastuu syöpään - ihmiset osoittavat insaine empatiaa ja ymmärrystä ja ovat aina valmiita auttamaan. Mutta skitsofrenia on äärimmäisen monimutkaista, ja esimerkiksi minulla on ongelmia sirkadiaalisen unirytmin kanssa, ja biorytmini vaihtelee. Valvon monta kertaa koko yön ja nukun päivisin. Minulle olen pannut hullun paljon vaivaa ylläpitääkseni ja olla ottamatta unilääkkeitä ja vastaavia pillereitä - koska ne ovat äärimmäisen vaarallisia, joten sopeudun. Mutta miten muut näkevät asian, se on yksinkertaisesti: "mene vain aikaisemmin nukkumaan tai herää ennen keskipäivää!". Ja siinä sitä sitten nukutaan läpi päivän : "hän on vain niin laiska, vastuuton, vain laiska , hän ei ansaitse mitään tässä elämässä". Annoin esimerkin vain yhdestä oireesta - nukkumistottumuksista. Skitsofreniasta on niinoo paljon muutakin, mutta ihmiset eivät ymmärrä sitä. (Älkää päästäkö minua edes aloittamaan relapseista) Jotkut tuntevat, että teet heistä tyhmiä ja yrität vakuuttaa heille jotain, mikä on valhetta - ja yleensä he reagoivat hyvin jyrkästi, aggressiivisesti. (Täydellinen esimerkki on isäni) Joten ponnistelen yksin, ystävieni suuren avun ja empatian turvin. Uskon todella, etten olisi enää tällä planeetalla ilman ystävien, naapureiden ja joidenkin tuttavien suurta tukea. Minulla on luultavasti todella mahtava suojelusenkeli.

Jos ei tukisi minua kamppailevana mielenterveys - potilaana,

Tukekaa minua taiteilijana - maalarina.

Olen vilpittömän syvästi kiitollinen kaikista lahjoituksista, joita annatte minulle.

Edes 1 eur ei ole minulle vähän. Arvostan jokaista senttiä, jokaista euroa, ei ole mitään sääntöä. Minulle joku, joka auttaa vähällä, ei ole arvostettu vähemmän, ollenkaan. Niin monen vuoden kamppailun ja kadulla kerjäämisen aikana on tärkeää tietää, että meidän pitäisi olla kiitollisia elämässä kaikista pienistä asioista. Aion pitää teidät säännöllisesti ajan tasalla kaikille, jotka lahjoittavat. Ja mitä tulee itse alustaan 4Fund, olin yhteydessä heihin kuukausi ennen kuin käynnistin tämän varainkeruun. Tarkistaakseni ja saadakseni kaikki vastaukset kysymyksiini. Kaikista asioista ja tosiasioista, joista kirjoitan, minulla on kaikki todisteet, ja foorumi säilyttää asiakirjani. Koska raha tai erityisesti rahankeruu on hyvin herkkä ja arkaluonteinen aihe, voin vakuuttaa teille, että lahjoituksianne ei käytetä uuteen autoon (minulla ei ole edes ajokorttia) tai lomamatkoihin Malediiveille/Bahamalle/Hawaijille, huumeisiin/alkoholiin, uuteen iPhoneen jne. Keräämäni rahat on tarkoitettu juuri mainitsemiini asioihin. Auttaa minua selviytymään ja elämään. Pidän itseäni rehellisenä ihmisenä. Suurimman osan ajasta, oikeastaan koko ajan, olen kotona yksin Felixin kanssa - joten muita hienoja tai ylellisiä tarpeita/juttuja ei tarvita. Aika ajoin aion myös laittaa huutokaupattavaksi maalauksiani, töitä, joita teen tulevaisuudessa. Voin siis todella antaa jotain vastineeksi, ja yritän auttaa itseäni niin paljon kuin voin. (pysy ajan tasalla kanssani, jotta saat huutokaupan kiinni, kun se on saatavilla. Ehkä maalaus kutsuu sinua ja liikuttaa sinua, ja ehkä haluaisit ostaa sen).

Viimeinen tärkeä yksityiskohta:

Jos tulee ylimääräisiä lahjoituksia, yritän parhaani mukaan auttaa ja lahjoittaa muille tarvitseville ja kamppaileville. Tiedän, että monet heistä eivät pysty taistelemaan ja pystyvät auttamaan itseään. Ei vain skitsofreenikot, me kaikki tiedämme, että on olemassa laaja kirjo ihmisiä, jotka ovat hädässä. Se ei tarkoita, että lahjoitan vain omalle kansalleni kotimaassani (Sloveniassa), vaan se tarkoittaa sitä, että jos mahdollista, saatan lahjoittaa myös muihin varainkeräyksiin täällä tai koko maailmassa. Mutta tietysti on vain normaalia tietää - en puhu suurista rahasummista. (Pieniä symbolisia summia) On selvää, että minulla on varainkeräys itselleni, joka auttaa minua selviytymään. Olen antelias ja hyvin herkkä muiden ihmisten kamppailuille - koska tiedän tarkalleen, miten vaikeaa se on.

Jokainen apu vaikuttaa asiaan. Olen hyvin tietoinen tästä.

Voit nähdä taideteokseni (maalaukset) täällä:

https://artopolis.si/@maja_klemencic: https://artopolis.si/@maja_klemencic

Virallinen sivuni Facebookissa, jossa voit seurata minua:

https://www.facebook.com/majaklemencicart?locale=sl_SI

Levitän myös tietoisuutta skitsofreniasta ja henkisistä kamppailuista. Minulla oli joitakin haastatteluja, talk show't, mediassa. Koska se on slovenian kielellä, on luultavasti vaikea ymmärtää, mutta jos olet hyvin kiinnostunut, on olemassa joitakin tekoälysovelluksia, jotka voivat kääntää nämä videot ja artikkelit kielellesi/ tai englanniksi. Voit tarkistaa sisällön täältä:

https://www.youtube.com/watch?v=rBBFbAGqAmg&t=317s

https://www.youtube.com/watch?v=0O8aiG3lKIw

https://svet24.si/magazin/jana/clanek/vcasih-je-bluzenje-cisto-v-redu-868756

https://navdihni.me/tag/maja-klemencic/

https://spletnicas.com/maja-klemencic-art/

Maja Klemenčič