Toetus Áronile
Toetus Áronile
Originaal Inglise keeles tekst tõlgitud Eesti
Originaal Inglise keeles tekst tõlgitud Eesti
Kirjeldus
Pöördun teie poole ema südamega, et paluda abi oma väikese poja Ároni jaoks. ❤️
Áron sündis äärmiselt haruldase ja raske kaasasündinud südamehaigusega, mida nimetatakse Taussig–Bingi anomaliaks. Tema süda ei suuda verd nõuetekohaselt pumbata ja tema elu on olnud võitlus juba esimestest tundidest alates.
Seda ei saa parandada üheainsa operatsiooniga. Ároni elu on alati seotud pideva arstiabiga, regulaarsete kontrollvisiitidega ning pideva infektsioonide ja tüsistuste riskiga.
See haigus on äärmiselt haruldane – see esineb vähem kui ühel lapsel 10 000-st –, mis tähendab, et ta vajab väga spetsialiseerunud arste ja pikaajalist ravi.
Palun võtke hetk aega ja lugege tema lugu. Ja kui saate, jagage seda. Isegi kõige väiksem heateo tähendab rohkem, kui sõnadega väljendada saab.
❤️ PALUN VÕTKE ENDALE AEGA, ET LUGEDA MU POJA ÁRONI LOO ❤️
Kasvatan Ároni ja tema õdesid-vendi üksi. Iga päev teen kõik, mis minu võimuses, et pakkuda neile turvalisust ja stabiilsust, kuid viimased aastad on meid proovile pannud igal võimalikul viisil – emotsionaalselt, füüsiliselt ja rahaliselt.
Áron ei ole ajutiselt haige. Ta on krooniliselt haige väike poiss, kes vajab pidevat arstlikku järelevalvet ja eritähelepanu. Aga veelgi enam – ta on minu poeg, minu vapper väike sõdalane, kes on võidelnud alates oma sünnipäevast. ❤️
ÁRONI LOO
Áron sündis 16. märtsil 2021. Ta oli täiuslik ja ilus ning esialgu ei teadnud me, mis meid ees ootab. Vaid mõni tund hiljem muutus kõik. Tal diagnoositi mitu rasket südamevea, mida raseduse ajal ei olnud märgatud.
Ta viidi kiiresti Budapesti, kus arstid võitlesid tema elu päästmise eest. Ma vaevu suutsin teda hoida – ma võisin vaid vaadata, kuidas ta oli ümbritsetud torudest ja masinatest, lootes ja palvetades.
Ravimid ei suutnud tema seisundit stabiliseerida. Vaid kahe nädala vanusena tuli talle teha šuntioperatsioon. Varsti pärast seda tekkis tal raske rindkereinfektsioon ja ta vajas veel üht operatsiooni.
11 päeva lamas mu laps avatud rinnaga.
Selle aja jooksul tekkisid tal ajuveresus ja tromboos.
Sellest ajast peale on meie teekond olnud täis lõputuid väljakutseid – operatsioone, pikki perioode hingamisaparaadi all, infektsioone, kopsupõletikku, isegi COVIDi. Ja kuidagi on Áron iga kord leidnud jõudu, et end tagasi võidelda.
Peaaegu kaks aastat tagasi läbis ta veel ühe suure operatsiooni. Tema südame vereringet rekonstrueeriti ja talle paigaldati Hancocki siirdetükk koos bioloogilise klapiga. See oli tema elus suur verstapost.
Täna saab ta käia lasteaias 8 tundi päevas – midagi, millest me kunagi vaid unistasime.
Kuid meie teekond pole kaugeltki veel lõppenud.
Lähitulevikus ootab meid ees järjekordne oluline kontroll, kus saame tõenäoliselt teada, millal on vaja järgmist operatsiooni.
Hiljutised MRI tulemused ei näidanud uut verejooksu, kuid varasema ajuverejooksu põhjustatud kahjustused on alles. Viimasel ajal oleme hakanud märkama murettekitavaid sümptomeid – agressiivsust, tundlikkust müra suhtes, helide poolt vallandatud intensiivset nutmist, aeg-ajalt voodisse märgamist ja korduvaid „lendavaid” liigutusi.
Meie arst usub, et need võivad olla seotud varasema ajukahjustusega. Ootame praegu neuroloogilist hindamist.
Viimased neli aastat pole olnud lihtsalt raske periood – see on meie igapäevaelu.
Ja üksikvanemana on seda üksi kanda üha raskem.
Kui teil on võimalik meid aidata, oleme teile lõpmatult tänulikud. ❤️
Isegi väike summa – isegi 1000 HUF – muudab meie elu tõeliselt.
Ja kui te ei saa annetada, palun kaaluge meie loo jagamist. Juba see aitab meil jõuda kellegi juurde, kes saab aidata.
Täname teid südamest lugemise, hoolimise ja meie toetamise eest.
Armastuse ja tänulikkusega,
Áron ja tema pere ❤️