Noor tüdruk, kellel on diagnoositud Pfeifferi sündroom, haruldane geneetiline haigus. Hetkel valmistub ta Pariisis toimuvaks elutähtsaks operatsiooniks. Kahjuks ei saa ma Sloveenia seaduste ja vahendite puudumise tõttu olla nädala jooksul oma tütre juures, kui ta saab ravi kaugel kodust. Olen pandemiani töötuks jäänud, võlgades ja ei suuda endale lubada majutust, toitu ega põhivajaduste katmist, et olla tema lähedal. Meid lahutab süsteem, mis ei tunnista haruldaste haigustega perede inimlikke ja emotsionaalseid vajadusi. Palun alandlikult teie toetust – logistilist, rahalist, õiguslikku või institutsionaalset –, et saaksin olla oma tütre juures tema elu selles eluliselt tähtsas etapis. Suur tänu, et lugesite seda kirja, ning tänan igasuguse nõuande ja abi eest, mida saate pakkuda. Soojade tervitustega, Adrijana Kvasic, noor tüdruk, kellel on diagnoositud Pfeifferi sündroom, haruldane geneetiline haigus. Ta valmistub praegu kriitiliseks operatsiooniks Pariisis. Kahjuks ei saa ma Sloveenia seaduste ja ressursside puudumise tõttu olla oma tütre juures nädala jooksul, mil ta saab ravi kaugel kodust. Olen pandemiani töötuks jäänud, võlgades ja ei saa endale lubada majutust, toitu ega põhilist toetust, et olla tema lähedal. Meid lahutab süsteem, mis ei tunnista haruldaste haigustega perede inimlikke ja emotsionaalseid vajadusi. Palun alandlikult teie toetust – logistilist, rahalist, õiguslikku või institutsioonilist –, et saaksin olla oma tütre juures tema elu selles eluliselt tähtsas etapis. Suur tänu, et lugesite seda kirja, ning igasuguse nõuande ja abi eest, mida saate pakkuda. Soojade tervitustega, Adrijana Kvasic