Tere hommikust, minu nimi on Francesca ja ma olen Penelope ema. Penelope kannatab haruldase degeneratiivse haiguse, Ehlers-Danlosi sündroomi all. See sündroom on haruldane pärilik sidekoehaigus. Kogu lihaskonda hõlmates kannatab Penny hüpotensiooni, hüperliigamentaalse lõtvuse, pidevate liigeste subluksatsioonide, fibromüalgia, seega pideva valu, gastropareesi, osteoporoosi koos spontaanse luumurdudega, inkontinentsuse all. Sel kuul on see halvenenud ja kõik MRT-d ja uuringud olen pidanud aja tõttu eraviisiliselt tegema. Ma olen teadlik, et on ühingud hästi ees ja et mul ei ole õigust saada mingeid maksusoodustusi, kuid palun, kui te saate aidata mind, et ma saaksin oma tütart aidata, et ta saaks võimalikult kaua kõndida. Kui teil on mingeid kahtlusi, olen valmis teile kõiki dokumente näitama.

Suur tänu neile, kes aitavad meid.

Ema Francesca ja Penelope

Tere hommikust, minu nimi on Francesca ja ma olen Penelope ema. Penelope kannatab haruldase degeneratiivse haiguse, Ehlers-Danlosi sündroomi all. See sündroom on haruldane pärilik sidekoehaigus. See hõlmab kõiki lihaseid, Penny kannatab hüpotensiooni, hüperliigese lõtvuse, pidevate liigeste subluksatsioonide, fibromüalgia, mis põhjustab pidevat valu, gastropareesi, osteoporoosi koos spontaansete luumurdudega, inkontinentsuse all. Sel kuul läks asi hullemaks ja ma pidin aja tõttu tegelema kõigi MRT-de ja visiitidega eraviisiliselt. Ma olen teadlik, et on olemas tuntud ühendused ja et ma ei saa teile mingeid maksusoodustusi teha, kuid palun, kui saate, aidake mind, et aidata minu tütart, et ma saaksin teda võimalikult kaua kõndima panna. Kahtluste ja pettuste puhul olen valmis näitama teile kõiki dokumente.

Suur tänu neile, kes aitavad meid.

Ema Francesca ja Penelope