Tere kõigile. Olen tagasi uute uudistega, kuigi kahjuks pole need need uudised, mida lootsime. Vähk on levinud, mistõttu tegid arstid täiendavaid vereanalüüse ja võtsid biopsia tema kaenlaaluse lümfisõlme kohta. Hea uudis on see, et sõlm on väga väike, kuid olukord on ikkagi väga murettekitav, eriti kuna sõlmed tema kopsudes kasvavad.

Tulemuste põhjal üritasid nad mu ema kaasata kliinilisse uuringusse, et saada personaalset ravi, kuid tema vähil ei ole seda konkreetset geneetilist mutatsiooni, seega ta ei kvalifitseerunud.

Praegu on ta alustanud üldist ravi ravimitega Ibrance ja Fulvestrant (palbociclib + Faslodex). Ta on esimesel nädalal. Raviskeem on üsna karm: ta võtab tablette 21 päeva, millele järgneb 7-päevane paus, lisaks süstid (esialgu iga kahe nädala tagant, seejärel kord kuus).

Kuna kõik on alles nii värske, ei tea me veel, kas ta suudab seda ravi jätkata või kuidas ta sellele pikemas perspektiivis reageerib; seda näeme alles tema järgmisel kompuutertomograafial, mis on kavandatud 3 kuu pärast. Praegu on tal väga halb ja ta tunneb end halvasti, kuid arstid ütlesid meile, et see on ravi alguses normaalne reaktsioon. Ma saan aru, et ta võib tegelikult tunda end halvemini nende 7 päeva jooksul, mil ta tablette ei võta. Kui keegi on seda ravi saanud, palun saatke mulle privaatsõnum oma kogemustega, ma tahaksin väga neist kuulda.

Meie suurim lootus on, et mingil hetkel võetakse ta kliinilisse uuringusse, et saada individuaalset ravi, kuid praegu pole vabu kohti. Ilmselt proovime pöörduda ka teiste kliinikute poole; ma olen selles protsessis veel uus ja ei tea tegelikult, mida teha või kuidas seda teha.

Hetkel pole mul rohkem üksikasju jagada, kuid tahan teile veel kord südamest tänada kogu senise toetuse eest. Oleme väga tänulikud ja soovin teile kõigile head tervist!