Julia on väike sõdalane, kes võitleb iga päev vapralt oma elu ja tervise eest. Aitame teda selles võitluses! Alates sünnist on Julia pidanud võitlema tohutute valude, võimetuse vabalt liikuda ja väga madala immuunsusega. Julia ei suuda oma pead tõsta, ei istu, ei haara midagi. Tema nägemine ja kuulmine ei võimalda tal suhelda, sest ta ei töötle nähtut ja kuuldut. Julia motoorika parandamiseks vajaliku taastusravi ajal võitleme kehva kaelalihaste pingega, kahjuks põhjustab see pingeid ülejäänud lihastes, mis tekitab talle palju valu ja rebendeid. Julia kannatab väga haruldase geneetilise haiguse all. CANAVANi haigus. Ta on see, mis võtab iga päev meie tütre tervise ja elu ära. See toob kaasa kvadriplegia, aju lagunemise, nägemise ja kuulmise kaotuse, lihaste spastilisuse, epileptilised krambid, suutmatuse iseseisvalt süüa ja juua ning lõpuks elu väga kiireks võtmise. Sellele vaatamata võitleb meie tütar vapralt ja tema naeratus tähendab meile kõike. Ainus võimalus haiguse vastu võidelda on geeniteraapia ravi USAs ja nõudlik igapäevane taastusravi. Regulaarne ravi lastearsti, silmaarsti, neuroloogi ja logopeedi poolt. Me teeme kõik, et Julcia seisund oleks piisavalt hea, et ta pääseks ravile välismaale. Iga päev on kuldaväärt, sest USAs kasutatakse ravi ainult kuni 30 kuud. elu. Me naudime iga päeva, mida saame koos veeta. Kogutud raha on vaja jooksvaks raviks Poolas ja USAs. Spetsialistide külastused, taastusravi vahendid, reisid, eriarstiuuringud ja taastusravi. Vaja on väga suuri rahalisi vahendeid, kuid me usume, et see on võimalik. Me ei anna alla ja me võitleme Julia elu eest!