Julia on väike võitleja, kes võitleb iga päev vapralt oma elu ja tervise eest. Aitame teda selles võitluses! Sünnist saati on Julia pidanud toime tulema tohutu valu, liikumisvõimetuse ja väga nõrga immuunsüsteemiga. Julia ei suuda pead tõsta, istuda ega midagi haarata. Tema nägemine ja kuulmine ei võimalda tal suhelda, sest ta ei suuda töötada läbi seda, mida ta näeb ja kuuleb. Julia motoorse süsteemi parandamiseks vajaliku taastusravi käigus võitleme nõrga kaelalihaste toonusega, mis kahjuks põhjustab pinget ülejäänud lihastes, mis tekitab talle palju valu ja pisaraid. Julia põeb väga haruldast geneetilist haigust. CANAVANi haigus. See on see, mis võtab meie tütrelt iga päev tervist ja elu. See viib neljajäsemise, aju degeneratsiooni, nägemise ja kuulmise kaotuse, lihasspastilisuse, epileptiliste krampideni, võimetuseni iseseisvalt süüa ja juua ning lõpuks elu väga kiirele lõppemisele. Sellest hoolimata võitleb meie tütar vapralt ja tema naeratus tähendab meile kõike. Ainus võimalus haigusega võidelda on geeniteraapia ravi USAs ja nõudlik igapäevane taastusravi. Regulaarsed kontrollid lastearsti, silmaarsti, neuroloogi ja logopeedi juures. Teeme kõik, et tagada, et Julcia seisund oleks piisavalt hea, et ta saaks välismaal ravi. Iga päev on oma kaalu kuld väärt, sest ravi USAs on võimalik saada vaid kuni 30 kuu vanuseni. Me naudime iga päeva, mida saame koos veeta. Kogutud raha läheb praegusele ravile Poolas ja Ameerika Ühendriikides. Spetsialistide külastused, taastusravi seadmed, sõidud, spetsialistide uuringud ja taastusravi. Vaja on väga suuri summasid, kuid usume, et see on võimalik. Me ei anna alla ja võitleme Julia elu eest!