Lugupeetud annetajad.

Olen olnud valupatsient alates 15. eluaastast ja mul on diagnoositud üks maailma kõige valulikumaid haigusi. Kujutage lihtsalt ette, et keegi pistab teile punase noaga jalga ja seejärel keerab seda haavale. Selline on tunne, kui sul on CRPS (tuntud ka kui Sudecki tõbi). Mul on CRPS 2. tüübi 3. staadium ja minu haigus kulgeb episoodiliselt. Esimeses staadiumis põhjustab haigus mu jalalaba umbes 2-3 sektsiooni suurust. Mu jalg on nii tundlik puudutuse suhtes, et ma karjun valust, kui ma seda puudutan. Samuti on massiline punetus (vt. pilti). Olen juba kaks korda valu tõttu minestanud. 2. tüübi (harvaesinev variant) puhul on mul tekkinud närvikahjustus. Lisaks surevad närvirakud jätkuvalt, mis põhjustab tohutut valu ja mul on näiteks jalapõhja all vähem taju, mis viib tasakaalu halvenemiseni. See ei ole minu puhul nii väljendunud, kuid on siiski märgatav. Valu on nii tugev, et kujutad ette, et su jalg ei kuulu sulle. See mõte võib aastate jooksul isegi ajus nähtavaks muutuda. Aju piirkonnad, mis vastutavad näiteks jala eest, vähenevad ajumassi, sest ainuüksi soov ja visualiseerimine on nii tugev, et aju usub lõpuks ka, et jalg ei kuulu sulle ja selle eest vastutavad ajupiirkonnad vähenevad. See võib olla nähtav CRPS-i patsientidel üldiselt, ma olen 10 aastat võtnud opiaate ja kuna tegemist on neuropaatilise valuga, siis aitab see ainult natuke iseenesest. Aga koos teiste ravimitega on minu elu muutunud talutavamaks, peamiselt seetõttu, et ka staadium on muutunud. 3. staadium on vähem valulik, kuid staadium võib muutuda tagasi esimeseks ja kõige valulikumaks staadiumiks. See juhtub minuga kord aastas ja kestab 3 kuud. Selle aja jooksul on mul kõige tugevamad valud ja ma olen voodis. haigus võib levida ka teistesse kehaosadesse, mul oli see vasakul põlvel ja vasakul käel. Kuid kohese ravi korral võib haigus täielikult kaduda. Ainult pikemaajalise ravi korral muutub see krooniliseks (nagu minu jala puhul). Lisaks võtab tavaliselt kaua aega, kuni selgub, millise haigusega on tegu, sest see ei ole tavaline haigus.

Nüüd vajan ma teie abi:

Töötan puuetega inimeste sotsiaalhooldustöötajana, sest ma ei taha mingil juhul ennetähtaegselt pensionile või töövõimetuspensionile minna, kuigi oleksin seda juba ammu võinud teha. Ma tahan elada mõistlikult normaalset elu, hoolimata valudest. Minu leping I. Töö on lõppemas ja seda ei pikendata, sest pean sagedamini haiguspuhkusele minema ja olen varsti töötu. Kuna mul on 60%-line puue, ei ole ettevõtted nii huvitatud mind tööle võtma, sest mul on loomulikult rohkem haiguspuhkust. Ma ostsin korteri ja olen nüüd pankrotis ja vajan tõesti abi puudega vannitoaga. Ma elan endiselt oma vanemate juures, kuid nad tahavad, et ma korterist välja tuleksin. Kuid minu korter vajab täielikku renoveerimist ja ma ei ole veel kaugeltki valmis sisse kolima. Oleks tore, kui saaksite mind annetusega toetada. Et ma saaksin endale lubada ainult vannituba. See ei pea olema tipp-vannituba, see peab lihtsalt olema funktsionaalne või puuetega inimestele sobiv. Kuid mul on väga vaja vanni, et ma saaksin oma jalga tõsta, sest muidu paisub mu jalg duši all käies üles ja valu suureneb. Seepärast palun ma teie abi.

PS: ma olen düsleksik ja pean seetõttu vabandama oma õigekirja pärast.

Tänan teid väga teie toetuse eest