Tere, minu nimi on Maja ja ma olen pärit Sloveeniast, pealinnast Ljubljanast.

22-aastaselt diagnoositi mul kahjuks skisofreenia ja ma olen kunstnik - maalikunstnik. (Ma olen iseõppinud maalikunstnik)

Pärast nii palju aastaid kestnud rasket võitlust ja vaesust otsustasin kahest õigustatud põhjusest alustada korduvat annetuste kogumist enda ja minu parima sõbra, minu kassi Felixi jaoks. Esimene põhjus on skisofreenia ja teine põhjus on kunstnik - maalikunstnik. Väga noores eas, kus kõik hakkab meie jaoks lihtsalt juhtuma, noores täiskasvanueas, haigestusin skisofreeniasse. See on üks raskemaid vaimuhaigusi. Meile, vaimuhaigetele, mitte ainult minu kodumaal Sloveenias, vaid see on üsna tavaline kogu maailmas - asjad ei ole korraldatud ja valitsuse süsteem ei hoolitse meie eest. (Mujal, näiteks Indias või Sudaanis, on see veelgi hullem - vaimuhaigeid kasutatakse ära ja tapetakse) Esimesed 5 aastat, alates 2008. aastast, kui mul diagnoositi ja mind hospitaliseeriti, kuni 2014. aastani, püüdsin väsimatult tööd, tööd leida. Sotsiaalabi ei saanud ma üldse; esimest korda taotlesin sotsiaaltoetust 2014. aastal. Nii kaua (5 aastat) ma võitlesin omapäi. Keegi ei saa öelda, et ma ei püüdnud töötada, võidelda ja proovida vaatamata teadaolevale diagnoosile. Keegi ei ütle, et skisofreenia on väga raske ja tõsine, isegi mitte tervishoiusüsteem. Ja muidugi ei oota keegi, et skisofreenia diagnoosimine muudab su elu halvemaks. Ja elu, mida te enne proovisite, ei ole enam endine. Pärast aastatepikkust võitlust töökohtadega sain aru, et see haigus on siin, et jääda minuga koos. Psühhiaatrite suure abiga puhkasin oma asja, pidin mõistma, et asi pole minus, vaid lihtsalt selles, et ma olen haige ja vähendasin oma ootusi, kohandasin oma elu oma seisundiga. See ei ole mina, kes ma olen laisk või töövõimetu. See on lihtsalt tagajärjed ja hind, mida skisofreenia kaasa toob. See ei ole lihtsalt laiskus, vaid see on tõsine neuroloogiline seisund - ja muudab patsiendi mitmetes valdkondades invaliidiks, sest kognitiivsed funktsioonid on kahjustatud, unerežiim on ebaregulaarne, krooniline ärevus, ka mõned foobiad ja peamiselt madalam funktsioneerimine. Te ei ole võimeline organiseeritud tööks; normaalne inimene töötab normaalselt 9-5PM. See ei tähenda, et ma olen hull või et mul on lõhestunud isiksus (see ise on täiesti eraldi diagnoos) või et ma olen rumal. Minu kodumaal (Sloveenias) ei ole mul võimalik saada invaliidsuspensioni, sest reeglid on äärmiselt ranged (sa pead tõesti olema "poolsurnud", et invaliidsus- ja pensionikomisjon sind halastaks ja annaks sulle staatuse). Kuna ma ei ole skisofreenia tõttu täielikult kahjustatud ja ma ei ole ka terve ja töövõimeline, olen ma kuskil keskel kinni ja nagu paljud teised skisofreenikud, suunatakse mind ümber sotsiaalhoolekandele. See ei ole ainult mina, kõik minu tuttavad skisofreenikud, kes haigestusid noorelt, on sellised. See ei tähenda, et me ei ole haiged; me oleme. Väga palju. Mis on kohutav, ma elasin nüüd 10 aastat umbes 400eur/kuul. (alates 2014 kuni 2020 ainult 234,oo eurost ehk 300,oo eurost) See on summa, millega inimene ei suuda ellu jääda. Aga võib-olla on selles kõiges ka õnnistus ja ma hakkasin maalima alates diagnoosist (2008), nii et kuni tänase päevani tegelesin kunstiga, maalisin ja lõin kogu südamest. Mõnikord müün ma mõned maalid. Probleem on selles, et kui sa oled sotsiaalhoolekandel, siis ei saa sa oma tehingukontole mingit summat saada - kui sa seda teed, siis võetakse sinult hoolekanne ära. Sest mõistetakse, et kui sul on raha, et ise ellu jääda, siis sa ei vaja sotsiaalhoolekannet. Nii et siin on see, tige keeruline tsükkel, mida ma keerutan ja see on kurnav, nii palju stressi iga kuu, et lihtsalt ellu jääda. Lihtsalt selleks, et jätkuvalt luua ja lihtsalt leida leidlikke viise ellujäämiseks. Kui ma müün maali näiteks 400 euro või 500 euro eest, väheneb minu toetus oluliselt 6 kuu jooksul (saan vaid 100eur kuus) või mõnikord nad tühistavad selle täielikult. Ainult ühe müüdud maali summa tõttu. (Ma saaksin täiesti aru, kui maali müüksin suuremate summade eest, näiteks mõne tuhande euro eest, aga nii ei ole. Ja ma ei müü oma töid pidevalt, nii et minu raha ei voola regulaarselt Art üldse). Selle summaga ei saa ma pool aastat läbi, kuidagi ei saa. Maksan makse ja deklareerin iga ostu oma Kunstist - aga nagu ma ütlesin, see on nõiaring.

Milleks ma oma raha kasutan?

Kõigepealt põhilised asjad: Toit (toidukaubad), mobiiltelefoni arve ja minu korteri kulud (vesi, gaas, elekter...) ning Felixi toit (kuivikud, märgtoit, kassipuru) ja sigaretid. See on ainult põhilised asjad.

Aga elu juhtub ja asju on võimatu ette ennustada. Mõnikord lähevad minu korteris mõned asjad katki ja ma pean need parandama (näiteks pesumasin läheb katki või mul on vaja uusi elektripirne või ma pean kutsuma torumehe...), siis on riideid aastaaegade vahetumisel. Talv, suvi... Igal aastal vajan ma kingi, riideid, mõnikord ka uut talvejopet. Naisena, rääkimata kosmeetikatoodetest, mis on vajalikud (šampoonid, dušigeelid, menstruatsioonipadjad, tualettpaber, ...jne.) Samuti, et ma saaksin jätkuvalt luua, materjali maalimiseks. Mõnikord meeldib mulle väga küpsetada, see lõdvestab mind ja ma armastan luua, kuid mitte midagi ekstravagantset või liigset. (Tavaliselt pühad, jõulude aeg või lihavõtted) Ka minu korter, kõik need 18 aastat minu võitlustest ma ei ole kunagi investeerinud midagi (põrand on halvasti kahjustatud näiteks, seinad vajavad uuesti värvimist, kuna ma elan keldris peaksin ostma varsti uue õhukuivati ...jne) sa lihtsalt ei saa osta asju korterisse või püüda parandada seda, mis on katki, kui sul ei ole isegi enda jaoks süüa.

Aga see on kõige tähtsam: Nende 18 aasta jooksul on olnud nii palju mu sõpru, tuttavaid, naabreid..., kes on mind rahaliselt aidanud läbi minu raskuste ja ma tahan meeleheitlikult maksta tagasi kõigile, kes mind aitasid. Lisaks sõprade, naabrite, tuttavate abile on ka mõned arved, mida ma hädasti pean tasuma ja mis ootavad tasumist juba mitu aastat. Neid on erinevaid summasid, kuid tasapisi loodan, et saan hakkama. Kui teie annetustest tuleb mingi lisasumma - kõigepealt läheb minu sõpradele ja tuttavatele raha tagastamiseks, mille ma olen võlgu, kui nad aitasid mind läbi kõige pimedamate aegade. Ja on ikka veel äärmiselt empaatilised minu suhtes ja nii mõistvad. Nad teavad minu olukorda, minu võitlusi ja ei pööra mulle kunagi selga, mida ma nii väga hindan, et sõnadega ei saa seletada. Mul ei ole ühtegi laenu, liisingut ega limiiti üheski pangas ega pandimajas ja ma ei ole üheski ametlikus pankrotis.

Tahaksin ka mainida, et mul on lisaks skisofreeniale ka mõni diagnoos: PCOS (polütsüstiliste munasarjade sündroom) ja raske nahahaigus Hidradenitis Suppurativa ning kahjuks olen lapsest saadik voodisse märatsema pidanud. (öine inkontinentsus - olen ikka veel arstidega protsessis, et leida põhjus ja ravi). Need diagnoosid toovad ka kulusid, sest meie ravikindlustus ei kata sellest midagi. Minu nahahaiguse puhul vajan antibakteriaalseid kreeme, et vältida infektsioone, ja suuremaid sidemeid, kui puhkevad lööbed. (Võite muidugi googeldada, aga ärge sööge googeldamise ajal, see on äärmiselt vastik ja ebaesteetiline vaadata). Mida peab PCOS, kõige raskem kõrvaltoime on hirsutism - mis tähendab, et ma olen väga karvane ja mul pole raha, et käia kosmeetikasalongides vahatamas. Aga see pole veel kõik. PCOS toob kaasa ülekaalulisuse, julguse üle pea aja jooksul (karvad muutuvad väga hõrenevaks) naha akne, insuliinitalumatuse ja menstruatsioonide puudumise väga tihti. (PCOS on terve spekter omaette, nii et see võtab inimeselt päris palju) Minu nahahaigus HS oma komplitseerib asju vahatamisega, sest minu nahk on eriti tundlik, nii et ma saan kasutada ainult ühte liiki vahatamist. Lapsepõlvest pärit voodi märatsemine ei ole "odav". Pesen iga nädalavahetus voodilinasid ja patju, mis tähendab, et pesuvahendit on vaja rohkem kui tavaliselt, ja muidugi tekstiil kulub ja kulub ära, igal aastal pean ostma uue. Hea on see, et tekid ja patjad ei ole nüüd nii kallid, kui varem. Nii et need diagnoosid toovad ka kulutusi. (Ma pean ka toidulisandeid võtma, D-vitamiini, B-kompleksi, kroomi ja Omega3) See kõik lisandub, rahaliselt alati väljakutse, kuidas säilitada seda ostmist ja püüda hoolitseda oma tervise eest.

Minu plaan on püüda aidata end elama ja ellu jääda annetuste abil, sest kõik muud ressursid on võimatud või on 18 aasta jooksul tühjendatud. Ja sotsiaaltoetus on nii madal, et sellega on võimatu ellu jääda. (Ma ei saa igavesti loota oma sõprade abile, ka nemad on oma piirini jõudnud. See on lihtsalt inimlik). Nagu ma ütlesin, ei saa ma vaimuhaigena töövõimetuspensioni, ka seetõttu, et (lisaks sellele, et töövõimetuspensioni komitee on äärmiselt range) minu riigis on töövõimetuspensioni saamiseks vaja sobivat "tööiga", sest see sõltub sellest, mitu aastat sa töötasid ja töötasid. Meie, skisofreenikud, haigestuvad ja diagnoositakse tavaliselt noorelt, nii et ma ei olnud sel ajal tööl. See on väga tüüpiline meie kõigi vaimuhaigete puhul. Ma tean isiklikult inimesi, kes pidid pöörduma Euroopa Kohtusse, et saada töövõimetuspensioni, sest meie valitsus lihtsalt ei tunnustanud seda. See ei tähenda, et sa ei ole haige ja invaliid, kui sul ei ole töövõimetuspensioni. Probleem on selles, et me haigestume noorena. See on probleemi juur. Noored, tegelikult liiga noored, et pensionile jääda. Paljud, väga paljud inimesed on ebatäiusliku ja ebaefektiivse süsteemi ohvrid ja võitlevad päevast päeva, nad ei ole terved, nad on raskelt haiged. Te peate ka teadma, et üksikuna, ilma laste või perekonnata omaette, on minu võimalused humanitaarorganisatsioonide ja abi saamiseks alati tagasi lükatud. Punasel Ristil on mul õigus saada iga kuu 5 kaupa (2kg jahu, 1kg makaronid, õli, purk tomatit ja oad) ja see on kõik. (Nii on see minu linnas, tean kindlalt, et mujal on palju parem. Paljud inimesed ütlesid mulle nende aastate jooksul. Aga ma ei saa midagi teha, ma kuulun oma linna Ljubljanasse ja ei saa abi teiste linnade, teiste linnaosade organisatsioonidelt. See on lihtsalt fakt. Abi on alati suunatud lastele, peredele, vajadustele või haruldaste diagnoosidega lastele, üksikemadele ja aeg-ajalt pimedatele ja puudega inimestele. Ma arvan, et mul on täiesti õigus, kui ma ütlen, et te ei näe kunagi heategevusüritust vaimuhaigetele või heategevuskontserte, projekte... ja mitte kunagi skisofreenikutele, kuigi maailmas on 1% skisofreenia diagnoosiga inimesi. See arv ei ole sugugi väike. Nii et minu eesmärk on püüda aidata ennast annetustega siin, mitte eesmärk, vaid - lootus. Jah, see ei ole lihtne, aga ma pean edasi võitlema ja püüdma ennast aidata, keegi ei tee seda minu eest. Ma olen 18 aastat olnud rahaliselt alatoidetud ja ma olen tõesti väsinud, kõik, mida ma püüan, on lihtsalt ellu jääda ja ennast aidata - keegi ei tea, kuidas on elada 234,oo euro sotsiaalabi või nüüd viimased aastad (inflatsioonimäärus) ainult 400,oo euroga Ainult need, kes on nagu mina või sarnases olukorras, saavad empaatiat. Ja ma soovin, et see oleks minu süü, öeldakse, et kõik sõltub meist elus - aga see ei ole nii. Ma ei valinud skisofreenia saamist ja kuigi mul on see, olen nii palju kui võimalik leidlik ja hoian oma lootusi üleval. Üldiselt, isegi kui ma ei kogune annetustest piisavalt raha, et ennast aidata, aitab iga euro, igasugune raha absoluutselt. Et aidata mul kuu aega üle elada.

Tõsi on see, et isegi kui mu skisofreenia paraneks nii palju, et ma ei vajaks enam ravimeid, või pärast nii palju aastaid kestnud ravi oleksin kuidagi paranenud, siis ma hakkasin kannatama juba keskkoolis ja ma ei ole seda lõpetanud. Mul on ainult põhiharidus (põhikool) ja umbes 20 aastat töötust. Ma olen tõesti pühendunud Kunstile ja jätkan seoses mis tahes muutustega, mis võivad tulla. See on see, kes ma olen, see on see, mida ma teen. Tuleb mõista, et ma ei ole peaaegu 20 aastat töötanud (skisofreenia tõttu) ja mul ei ole mingit haridust. Alustasin oma kunsti 2009. aastal, kui olin 22-aastane, ja kavatsen seda jätkata.

Kõik need 18 aastat alates sellest, kui mul diagnoositi, olid tõesti põrgu ja tohutud võitlused. Enne ei olnud see platvorm nii laialt levinud ega tuntud, kuid ma jõudsin siia. Nende aastate jooksul on olnud ka periood, mil ma kerjasin tänaval münte/vahetust, et lihtsalt oma linnas ellu jääda. Iga päev, olenemata vihmast, lumest, suvekuumusest... See oli minu ainus võimalus. Ma kuulsin ja nägin nii paljude inimeste lugusid, nii palju olukordi, see oli jõhker - kuid kuidagi jäin ellu. Ma ei ole kunagi osalenud üheski kriminaalses tegevuses, prostitutsioonis, pettustes, kelmustes, mul ei ole karistusregistrit... ja ma ei joo ka alkoholi, ma ei võta mingeid narkootikume (isegi mitte marihuaana suitsetamist) - minu nõrk koht on sigaretid ja kohv. Ma tõesti armastan kohvi. Ma tahan, et te seda teaksite, et teil oleks võimalus loobuda mulle annetamisest, kui te vihkate suitsetajaid või kui te olete keegi, kelle reegel on - kui teil pole raha, siis ei saa te sigarette osta. See on üsna levinud uskumus, kuid kahjuks 85% skisofreenikutest suitsetab, sest see ei ole ainult harjumuse sõltuvus - see aitab meil ravimitega, mida me võtame, antipsühhootikumidega - see aitab tugevate kõrvaltoimete puhul, mida nad toovad. Tubakas tasakaalustab sigarettide tõsiseid kõrvaltoimeid, kuid loomulikult muutub tubakas aastate jooksul ise sõltuvust tekitavaks. (Ah, meie, suitsetajad.) Ma olen väga tänulik, arvestades asjaolu, et 60-70% skisofreenikutest joob haiguse enda iseloomu tõttu liigselt alkoholi ja võtab amfetamiini või muid narkootikume. Mitte sellepärast, et nad on halvad inimesed, vaid selle tohutu koormuse tõttu, mida skisofreenia kaasa toob. (Pidevalt närviline olemine, krooniline ärevus on peaaegu kohustuslik, paljud antipsühhootikumid tekitavad veelgi suuremat soovi alkoholi, narkootikumide järele. Näiteks mingil perioodil, kui mul olid retsidiivid ja antipsühhootikumide annus oli väga suur - suitsetasin tõesti palju. Ja sel ajal olin võimeline jooma 2 liitrit kohvi päevas).

2017. aastal oli väike õnn, kes tuli minu ukse ette. Ja see oli minu kass Felix. (Ta on isane Tuxedo kass). Ta oli 4 kuu vanune kassipoeg. Isegi arvestades, et ma olin täiesti ilma rahata, oli see lihtsalt saatus ja ma otsustasin teda hoida. Pean seda siiani üheks kõige ebamõistlikumaks ja ohtlikumaks otsuseks, aga ka üheks parimaks minu elus. (Mul ei olnud raha isegi enda jaoks, lemmikloomast rääkimata) Ta on minu parim sõber ja ma olen väga vastutustundlik omanik. Felixi eest hoolitsetakse täielikult; ta käib regulaarselt loomaarsti juures kontrollimas ja on täielikult vaktsineeritud. (regulaarselt deformeerub ja kirbuhooldus, kuid tal ei ole midagi sellist) Ta ei söö parimat toitu (näiteks kõige kallimat orgaanilist premium kassitoitu...jne. Ma ei liialda, kuigi armastan teda tingimusteta), aga ta ei saa ka kõige odavamat ja madalama kvaliteediga. Tema toit on kvaliteetne, segades märja ja kuiva kibleti - ja kuna ta on enamasti sisekass, siis jälgin, et ta kaal säiliks, et ta ei langeks ülekaalulisusse. Ma olen suur loomasõber ja pooldan seda, et kui teil ei ole kavatsust hoolitseda koera või kassi eest nagu teie pere - ärge soetage neid üldse! Ma hoolitsen alati selle eest, et tal oleks kõik olemas, ja kui "hullu kassi ema" - me tähistame tema sünnipäeva alati septembris, hehe. Seega, teie annetused ei ole ainult minu jaoks, on ka Felixile, et osta talle toitu, kassipesu ja kuna elu on, mis elu on - kui midagi juhtub ja mul on vaja teda viia loomaarsti juurde, kui midagi on valesti, võivad loomaarsti arved olla üsna kallid. Aga see ei takista mind üldse (raha peale mõtlemine) - Felix on minu prioriteet. Alati. Ma soovin, et te teaksite, kui hea poiss ta on. Ta on tõesti minu aare; ta on parim kass ja parim sõber, keda te võite ette kujutada.

Võib-olla te mõtlete minu perekonna kohta.

Mul ei ole mingit toetust, sest ma olen sügavalt arusaamatu. Psüühikahäired on sageli põhjuseks - pered, abielud, sõprussuhted lagunevad. See on lihtsalt nii, see on reaalsus. Kõik mu õed on vanemate juures rohkem austatud ja armastatud, aga mind mitte. Aga mul on tugev side oma vanaemaga, ma olen temaga sügavalt seotud, ja muidugi minu Felixiga. Ta aitab mind nii palju kui suudab, aga ma tõesti püüan talle mitte survet avaldada, ta on väga vana ja tema pensionisumma on väga väike. Mu isa, ema... neid tõesti ei huvita, kas ma elan või suren. Ma ei ole ainus, kellel on selline olukord. See on kahjuks väga tavaline vaimuhaigete puhul - neid ei mõisteta ja nende üle mõistetakse palju kohut. Ka perekonnad jõuavad mõnikord punkti, kus neil ei ole enam jõudu ega energiat, sageli on nad kurnatud (eriti emad) ja nad panevad oma haigeid poegi või tütreid või pereliikmeid elamuskogukondadesse. See ei tähenda, et nad neid ei armasta, kuid vaimuhaiged võivad sageli olla isegi emadele/vanematele üle jõu käivad. Oluline on teada, et kui keegi murrab jalga või saab insuldi või põeb vähki - inimesed annavad meeletult empaatiat ja mõistmist ning on alati valmis aitama. Aga skisofreenia on äärmiselt keeruline ja näiteks mul on probleeme ööpäevase unerütmiga, minu biorütm lülitub ümber. Palju kordi olen terve öö üleval ja päeval magan. Minu jaoks panen hullult palju vaeva, et säilitada ja mitte võtta unetablette ja sarnaseid tablette - sest need on äärmiselt ohtlikud, nii et ma kohanen. Aga kuidas teised näevad seda, on lihtsalt: "mine lihtsalt varem magama või ärgata enne keskpäeva!" Ja ongi see, magamine läbi päeva: "ta on lihtsalt nii laisk, vastutustundetu, lihtsalt laisk, ta ei vääri selles elus midagi." Ma tõin teile näite vaid ühe sümptomi kohta - magamisharjumused. Skisofreenia kohta on niiiii palju muud, aga inimesed ei saa sellest aru. (Ärge laske mul isegi retsidiividest alustada.) Mõned tunnevad, et te teete neid rumalaks ja püüate neid veenda milleski, mis on vale - ja tavaliselt reageerivad nad väga teravalt, agressiivselt. (Täiuslik näide on minu isa) Nii et ma pingutan üksi, suure abi ja empaatiaga oma sõprade poolt. Ma tõesti usun, et ma ei oleks veel siin planeedil maa ilma sõprade, naabrite ja mõnede tuttavate suure toetuseta. Ilmselt on mul tõesti hämmastav kaitseingel.

Kui ei toeta mind kui vaimsete probleemidega võitlevat - patsienti,

Toetage mind kui kunstnikku - maalijat.

Olen siiralt sügavalt tänulik iga annetuse eest, mida te mulle annate.

Isegi 1,oo eurot ei ole minu jaoks vähe. Ma hindan iga senti, iga eurot, ei ole mingit reeglit. Minu jaoks, keegi, kes aitab vähe, ei ole hinnatud vähem, üldse. Üle nii paljude aastate võitluse ja tänaval kerjamise, on oluline teada, et me peaksime elus olema tänulikud kõigi väikeste asjade eest. Ja mida peab platvormi ise 4Fund, ma suhtlesin nendega kuu aega enne seda minu rahakogumisaktsiooni käivitamist. Et kontrollida ja saada kõik vastused minu küsimustele. Kõigi asjade ja faktide kohta, millest ma kirjutan, on mul kõik tõendid olemas ja platvorm hoiab minu dokumente. Kuna raha või eriti raha kogumine on väga delikaatne ja tundlik teema, võin teile kinnitada - teie annetusi ei kulutata uuele autole (mul pole isegi juhiluba) või puhkusele Maldiividele/Bahamale/Hawaiile või narkootikumidele/alkoholile, uuele iPhone'ile... jne. Raha, mida ma kogun, on mõeldud just nendeks asjadeks, mida ma mainisin. Et aidata mul ellu jääda ja elada. Olen teinud ka täieliku uurimistöö ja kogunud teavet võimalike annetuste ja sotsiaalhoolekandega kokkusobitamise kohta ning olen selle korda saanud - teatud piirangutega ei tekita see minu riigi, Sloveenia Vabariigi seadusi arvestades mingeid suuri probleeme. Pean ennast ausaks inimeseks. Suurema osa ajast, kogu aeg, olen Felixiga üksi kodus - seega ei ole muid fantaasia või luksuslike vajadusi/asju vaja. Aeg-ajalt plaanin panna oksjonile ka oma maalid, tööd, mida teen tulevikus. Nii saan tõesti midagi vastu anda ja püüan ennast aidata nii palju kui võimalik. (Hoidke minuga kursis, et püüda oksjoni, kui see on saadaval. Võib-olla maali helistab teile ja liigutab teid, ja võib-olla soovite seda osta)

Enne kui te langete valede ja vale väidete vihkajate kohta mind ja minu olukorda:

Mul on internetis palju vaenlasi (nn "trollid"), kes levitavad edukalt valesid ja süüdistusi minu kohta. See tuleneb sellest, et kõik need aastad, mil ma end internetis ja Facebookis paljastasin, on see hind. Olen enamikku valesüüdistusi oma lehel üksikasjalikult selgitanud. Võite seda lugeda, kuid enne kui usute kõiki neid valusaid valesid ja kuulujutte, võite alati küsida minult otse ja ma olen teile tänulik, et vastata kõigile teie küsimustele ja kahtlustele. Palun võtke arvesse, et 4Fund platvorm nõuab igakuiseid tõendeid (arved, maksed, tehingud ...) selle kohta, kuidas annetusi ja raha kasutatakse. Praegusel info- ja tehnoloogiaajastul, kus me elame, on väga raske sel viisil petta. See on ka põhjus, miks ma valisin selle platvormi - sest nad on läbipaistvad, usaldusväärsed ja lugupeetud.

Selgitused vihkajate ja valehäälte kohta:

https:// www.facebook.com/majaklemencicart/posts/1293172259478823?ref=embed_post

Ühel hetkel on see saanud nii jõhker ja talumatu, olen teatanud politseile ja ja asi on käimas, sealhulgas juriidiline (kohtuprotsess).

Viimane oluline detail:

Kui tekib mingeid täiendavaid annetusi, püüan oma parima, et aidata ja annetada teistele abivajajatele ja hädasolijatele. Ma tean, et on palju neid, kes ei saa võidelda ja on võimelised ennast aitama. Mitte ainult skisofreenikud, vaid me kõik teame, et on olemas lai spekter inimesi, kes on hädas. See ei tähenda, et ma annetaksin ainult oma riigi (Sloveenia) inimestele, vaid see tähendab, et kui võimalik, annetaksin ka teistele annetustele siin või kogu maailmas. Aga loomulikult on see ainult normaalne teada - ma ei räägi suurtest summadest. (väikesed sümboolsed summad) On selge, et mul on rahakogumine enda jaoks, et aidata mul ellu jääda. See on see, kes ma olen, ma olen suuremeelne ja ma olen väga tundlik teiste inimeste raskuste suhtes - sest ma tean täpselt, kui raske see on.

Iga abi muudab midagi. Ma olen sellest teadlik.

Minu kunstiteoseid (Maalid) saate näha siin:

https://artopolis.si/@maja_klemencic

Minu ametlik lehekülg Facebookis, kus saate mind jälgida:

https:// www.facebook.com/majaklemencicart?locale=sl_SI

Ma levitan ka teadlikkust skisofreenia ja vaimse võitluse kohta. Mul on olnud mõned intervjuud, talk show'd, meedias. Sisu saate vaadata siit:

https:// www.youtube.com/watch?v=rBBFbAGqAmg&t=317s

https:// www.youtube.com/watch?v=0O8aiG3lKIw

https:// svet24.si/magazin/jana/clanek/vcasih-je-bluzenje-cisto-v-redu-868756

https:// navdihni.me/tag/maja-klemencic/

https:// spletnicas.com/maja-klemencic-art/

Maja Klemenčič