Tere, minu nimi on Maja ja ma olen pärit Sloveeniast, pealinnast Ljubljanast.

22-aastaselt diagnoositi mul kahjuks skisofreenia ja ma olen kunstnik - maalikunstnik. (Mul ei ole kunstiülikooli diplomit, mul ei ole mentoreid, olen iseõppinud maalikunstnik).

Pärast nii palju aastaid kestnud rasket võitlust ja vaesust otsustasin kahest õigustatud põhjusest alustada korduvat annetuste kogumist enda ja oma parima sõbra, minu kassi Felixi jaoks. Esimene põhjus on skisofreenia ja teine põhjus on kunstnik - paniter. Väga noores eas, kus kõik hakkab meie jaoks lihtsalt juhtuma, noores täiskasvanueas, haigestusin skisofreeniasse. See on üks raskemaid vaimuhaigusi. Meile, vaimuhaigetele, mitte ainult minu kodumaal Sloveenias, vaid see on üsna tavaline kogu maailmas - asjad ei ole korraldatud ja meie eest ei hoolitse riiklik süsteem. Esimesed 5 aastat, alates 2008. aastast, kui mul diagnoositi ja mind hospitaliseeriti, kuni 2014. aastani, püüdsin väsimatult tööd, tööd leida. Loomulikult ei oota keegi, et skisofreenia diagnoosimine muudab su elu halvemaks. Ja elu, mida sa enne proovisid, ei ole enam endine. Pärast aastatepikkust võitlust töökohtadega sain aru, et see haigus on siin kinni. Psühhiaatrite suure abiga puhkasin oma asja, pidin mõistma, et asi pole minus, vaid lihtsalt selles, et ma olen haige, ja vähendasin oma ootusi, kohandasin oma elu oma seisundiga. See ei ole mina, kes ma olen laisk või töövõimetu. See on lihtsalt tagajärjed ja hind, mida skisofreenia kaasa toob. See ei ole lihtsalt laiskus, vaid see on tõsine neuroloogiline seisund - ja muudab patsiendi mitmetes valdkondades invaliidiks, sest kognitiivsed funktsioonid on kahjustatud, unerežiim on ebaregulaarne, krooniline ärevus, ka mõned foobiad ja peamiselt madalam funktsioneerimine. See ei tähenda, et ma olen hull või et mul on lõhestunud isiksus (see ise on täiesti eraldi diagnoos) või et ma olen rumal. Minu kodumaal (Sloveenias) ei ole mul võimalik saada invaliidsuspensioni, sest eeskirjad on äärmiselt ranged (sa pead tõesti olema "poolsurnud", et invaliidsus- ja pensionikomisjon sind halastaks ja annaks sulle staatuse). Kuna ma ei ole skisofreenia tõttu täielikult kahjustatud ja ma ei ole ka terve ja töövõimeline, olen ma kuskil keskel kinni ja nagu paljud teised skisofreenikud, suunatakse mind ümber sotsiaaltoetusele. Mis on kohutav, ma elasin nüüd 10 aastat umbes 400 eur/kuul. See on summa, millega inimene ei saa ellu jääda. Aga võib-olla on selles kõiges ka õnnistus, ja ma hakkasin maalima alates sellest ajast, kui mul diagnoositi (2008), nii et kuni tänase päevani tegelesin kunstiga, maalisin ja lõin kogu südamest. Mõnikord müün ma mõned maalid. Probleem on selles, et kui sa oled sotsiaalhoolekandel, siis ei saa sa oma tehingukontole raha saada - kui sa seda teed, siis võetakse sinult hoolekanne ära. Sest mõistetakse, et kui sul on raha, et ise ellu jääda, siis sa ei vaja sotsiaalhoolekannet. Nii et siin on see, tige keeruline ring, mida ma keerutan ja see on kurnav, nii palju stressi iga kuu, et lihtsalt ellu jääda. Lihtsalt selleks, et jätkuvalt luua ja lihtsalt leida resorfull viise, kuidas ellu jääda. Kui ma müün maali näiteks 400 eur või 500 eur eest, väheneb minu toetus 6 kuu jooksul oluliselt (saan vaid 100 eur kuus) või mõnikord tühistatakse see täielikult. Ainult ühe müüdud maali summa tõttu. (Ma saaksin täiesti aru, kui ma müüksin maale suuremate summade eest, näiteks mõne tuhande euro eest, aga nii ei ole. Ja ka ma ei müü oma töid pidevalt, nii et minu raha ei voola regulaarselt kunstist üldse). Selle summaga ei saa ma pool aastat läbi, kuidagi võimalik. Maksan makse ja deklareerin iga ostu oma kunstist - aga nagu ma ütlesin, see on nõiaring.

Milleks ma oma raha kasutan?

Kõigepealt põhilised asjad: Toit (toidukaubad), mobiiltelefoni arve ja minu korteri kulud (vesi, gaas, elekter...) ning Felixi toit (kuivikud, märgtoit, kassipuru) ja sigaretid. See on ainult põhilised asjad.

Aga elu juhtub ja asju on peaaegu võimatu ette näha. Mõnikord lähevad minu korteris mõned asjad katki ja ma pean neid parandama (näiteks pesumasin läheb katki, või mul on vaja uusi elektripirne, või ma pean kutsuma torumehe...), siis on riideid aastaaegade vahetumisel. Talv,suvi... Igal aastal vajan ma kingi,riideid,mõnikord ka uut talvejopet. Naisena, rääkimata kosmeetikatoodetest, mis on vajalikud (šampoonid, dušigeelid, menstruatsioonipadjad jne) Samuti selleks, et ma saaksin jätkuvalt luua, materjali maalimiseks. Mõnikord meeldib mulle väga küpsetada, see lõdvestab mind ja ma armastan luua, kuid mitte midagi ekstravagantset või ekstravagantset. (Tavaliselt pühad, jõulude aeg või lihavõtted) Samuti minu korter, kõik need 18 aastat minu võitlustest ma ei ole kunagi investeerinud midagi (põrand on halvasti kahjustatud näiteks) sa lihtsalt ei saa osta asju korterisse või püüda parandada, mis on katki, kui sul ei ole isegi enda jaoks süüa. Aga see on kõige tähtsam: Nende 18 aasta jooksul on olnud nii palju mu sõpru, tuttavaid, naabreid..., kes on mind rahaliselt aidanud läbi minu raskuste ja ma tõesti tahan meeleheitlikult maksta tagasi kõigile, kes mind aitasid. Lisaks sõprade, naabrite ja tuttavate abile on ka mõned arved, mida ma hädasti pean tasuma ja mis ootavad juba mõnda aega tasumist. Neid on erinevaid summasid, aga tasapisi loodan, et saan hakkama. Kui teie annetustest tuleb mingi lisasumma - kõigepealt läheb minu sõpradele ja tuttavatele raha tagasi, mille ma olen võlgu, kui nad aitasid mind läbi kõige pimedamate aegade. Ja on ikka veel äärmiselt empaatilised minu suhtes ja nii mõistvad. Nad teavad minu olukorda, minu võitlusi ja ei pööra mulle kunagi selga, mida ma nii väga hindan, et sõnadega ei saa seda seletada. Mul ei ole ühtegi laenu, liisingut ega limiiti üheski pangas või käpikpoes ja ma ei ole ametlikult pankrotis.

Tahaksin ka mainida, et mul on lisaks skisofreeniale ka mõni diagnoos: PCOS (polütsüstiliste munasarjade sündroom) ja raske nahahaigus Hidradentis Suppurtiva ning kahjuks olen lapsest saadik voodisse märatsema pidanud. (öine inkontinentsus). Need diagnoosid toovad ka kulusid, sest meie ravikindlustus ei kata sellest midagi. Minu nahahaiguse puhul vajan antibakteriaalseid kreeme, et vältida infektsioone ja suuremaid sidemeid, kui puhkevad lööbed. (Võite muidugi googeldada, aga ärge sööge googeldamise ajal, see on äärmiselt vastik ja ebaesteetiline vaadata). Mida peab PCOS, kõige raskem kõrvaltoime on hirsutism - mis tähendab, et ma olen väga karvane, ja mul pole raha, et käia kosmeetikasalongides vahatamas. Aga see pole veel kõik. PCOS toob kaasa rasvumise, boldnes üle pea aja, naha akne, insuliinitalumatuse ja menstruatsioonide puudumise väga tihti. (PCOS on terve spekter omaette, nii et see võtab inimeselt päris palju) Minu nahahaigus HS oma raskendab asju vahatamisega, sest minu nahk on eriti tundlik, nii et ma saan kasutada ainult ühte liiki vahatamist. Lapsepõlvest voodi märatsemine ei ole "odav". Pesen iga nädalavahetus voodilinasid ja patju, mis tähendab, et pesuvahendit on vaja rohkem kui tavaliselt, ja muidugi tekstiil kulub ja kulub ära, igal aastal pean ostma uue. Nii et need diagnoosid toovad ka kulutusi. (Ma pean ka võtma toidulisandeid, D-vitamiini, B-kompleksi, kroomi ja Omega3) See kõik lisandub, rahaliselt alati väljakutse, kuidas säilitada seda ostmist ja püüda hoolitseda oma tervise eest.

Minu plaan on püüda ellu jääda annetustest, sest kõik muud ressursid on võimatud või on 18 aasta jooksul välja kuivanud. (Ma ei saa igavesti loota oma sõprade abile, ka nemad on oma piirini jõudnud. See on lihtsalt inimlik). Nagu ma ütlesin, ei saa ma vaimuhaigena töövõimetuspensioni, ka seetõttu, et (lisaks sellele, et töövõimetuspensioni komitee on äärmiselt range) minu riigis on töövõimetuspensioni saamiseks vaja sobivat "tööiga", sest see sõltub sellest, mitu aastat sa töötasid ja töötasid. Meie, skisofreenikud, haigestuvad ja diagnoositakse tavaliselt noorelt, nii et ma ei olnud sel ajal tööl. See on väga tüüpiline meie kõigi vaimuhaigete puhul. Te peate ka teadma, et üksikuna, ilma laste,või perekonnata on minu võimalused humanitaarorganisatsioonide ja abi saamiseks alati tagasi lükatud. Punasel Ristil on mul õigus saada iga kuu 5 kaupa (2kg jahu, 1kg makaronid, õli, purk tomatit ja oad) ja see on kõik. (Nii on see minu linnas, tean kindlalt, et mujal on palju parem. Paljud inimesed ütlesid mulle nende aastate jooksul. Aga ma ei saa midagi teha, ma kuulun oma linna Ljubljanasse ja ei saa abi teiste linnade, teiste linnaosade organisatsioonidelt. See on lihtsalt fakt). Abi on alati suunatud lastele, peredele, lastele, kellel on vajadused või haruldane diagnoos, ja aeg-ajalt pimedatele ja puudega inimestele. Ma arvan, et mul on täiesti õigus, kui ma ütlen, et te ei näe kunagi heategevusüritust vaimuhaigetele või heategevuskontserte, projekte... ja mitte kunagi skisofreenikutele, kuigi maailmas on 1% skisofreenia diagnoosiga inimesi. See arv ei ole sugugi väike. Nii et minu eesmärk on püüda elada siin annetustest. On arusaadav, et minu sotsiaaltoetus tühistatakse (ma ei saa mõlemat), seega on ülioluline, et ma suudaksin maksta oma ravikindlustust (ma võtan iga päev 10 erinevat tabletti kõigi oma diagnooside jaoks ja ilma kindlustuseta on nende ravimite hinnad hüppeliselt tõusnud) ja tõenäoliselt 25% TAXi summast annetuste eest, mida ma saan iga kuu. Jah, see ei ole lihtne, aga ma pean jätkuvalt võitlema ja püüdma ennast aidata, keegi ei tee seda minu eest. Ma olen olnud rahaliselt alatoidetud 18 aastat,ja ma olen tõesti väsinud, kõik mida ma üritan on lihtsalt ellu jääda ja ennast aidata - keegi ei tea, kuidas on elada 234 eur sotsiaalabi või nüüd viimased aastad (inflatsioonimäärus) ainult 400,oo eur. ainult need, kes on nagu mina või sarnases olukorras, saavad kaasa tunda. Ja ma soovin, et see oleks minu süü, öeldakse, et kõik sõltub meist elus - aga see ei ole. Ma ei valinud skisofreenia saamist ja vaatamata sellele, et mul on see, olen nii palju resursefull kui suudan ja hoian oma lootusi üleval. Üldiselt, isegi kui ma ei kogune piisavalt raha, et elada ainult annetustest, aitab iga euro, igasugune raha absoluutselt. Et aidata mul kuu aega üle elada.

Tõsi on see, et isegi kui mu skisohhrenia paraneks nii palju, et ma ei vajaks enam ravimeid, või pärast nii palju aastaid kestnud ravi oleksin kuidagi paranenud, ma alustasin kannatusi keskkoolis ja ma ei ole seda lõpetanud. Mul on ainult põhiharidus (põhikool) , ja umbes 20 aastat töötust. Ma tõesti olen pühendunud Art, ja ma jätkan seoses mis tahes muutustega, mis võivad tulla. See, kes ma olen, see, mida ma teen. On vaja mõista, et ma ei ole töötanud peaaegu 20 aastat (skisofreenia tõttu) ja mul ei ole mingit haridust. Ma alustasin oma kunsti 2009. aastal, kui olin 22-aastane, ja ma kavatsen jätkata.

Kõik need 18 aastat alates sellest, kui mul diagnoositi, olid tõesti põrgu ja tohutud võitlused. Enne ei olnud see platvorm nii laialt levinud ega tuntud, kuid ma jõudsin siia. Nende aastate jooksul on olnud ka periood, kus ma kerjasin tänaval münte, et lihtsalt oma linnas ellu jääda. ma ei ole kunagi olnud üldse kuritegelikus tegevuses, prostitutsioonis, pettustes, kelmustes, ... ja ma ei joo ka alkoholi, ma ei võta mingeid narkootikume (isegi mitte marihuaana suitsetamist) - minu pehmeks kohviks on sigaretid ja kohv. Ma tõesti armastan kohvi. Ma tahan, et te teaksite seda, nii et teil on võimalus loobuda mulle annetamisest, kui te vihkate suitsetajaid või kui te olete keegi, kelle reegel on - kui teil pole raha, siis ei saa te sigarette osta. See on üsna levinud uskumus, kuid kahjuks 85% skisofreenikutest suitsetab, sest see ei ole lihtsalt harjumuse sõltuvus - see aitab meil ravimitega, mida me võtame, antipsühhootikumidega - see aitab tugevate kõrvaltoimete puhul, mida nad toovad. Ma olen väga tänulik, arvestades asjaolu, et 60% kuni 70% skisofreenikutest joob haiguse enda olemuse tõttu liigselt alkoholi ja võtab amfetamiini või muid narkootikume. Mitte sellepärast, et nad on halvad inimesed, vaid selle tohutu koormuse tõttu, mida skisofreenia kaasa toob. (pidev närvilisus, krooniline ärevus on peaaegu kohustuslik, ..)

2017. aastal oli väike õnn, kes tuli minu ukse ette. Ja see oli minu kass Felix. (Ta on isane kass). Ta oli 4 kuu vanune kassipoeg. Isegi arvestades, et ma olin täiesti ilma rahata, oli see lihtsalt saatus ja ma otsustasin teda hoida. Pean seda siiani üheks kõige ebamõistlikumaks ja ohtlikumaks otsuseks, aga ka üheks parimaks minu elus. (Mul ei olnud isegi raha enda jaoks, lemmikloomast rääkimata) Ta on minu parim sõber ja ma olen väga vastutustundlik omanik. Felixi eest hoolitsetakse täielikult, ta käib regulaarselt loomaarsti juures kontrollimas ja on täielikult vaktsineeritud. (korrapäraselt deformeeritud ja kirbuhooldus, kuid tal ei ole midagi sellist) Ta ei söö kõige paremat toitu (näiteks kõige kallimat orgaanilist premium kassitoitu..jne, ma ei liialda, kuigi ma armastan teda tingimusteta), kuid ta ei saa ka kõige odavamat ja madalamat kvaliteeti. Tema toit on kvaliteetne, segades märja ja kuiva toitu - ja kuna ta on enamasti sisekass, siis jälgin, et ta kaal püsiks, et ta ei langeks ülekaalulisusse. Ma olen suur loomasõber ja pooldan seda, et kui teil ei ole kavatsust hoolitseda koera või kassi eest nagu teie pere - ärge soetage neid üldse! Ma hoolitsen alati selle eest, et tal oleks kõik olemas ja kui "hullu kassi ema" - me tähistame alati tema sünnipäeva hehe. Seega, seega, teie annetused ei ole ainult minu jaoks, on ka Felix, et osta talle toitu, kassipesu, ja kuna elu on, mis elu on - kui midagi juhtub ja mul on vaja teda viia loomaarsti juurde, kui midagi on valesti, arved loomaarstilt võivad olla üsna kallid. Aga see ei takista mind üldse (raha peale mõtlemine) - Felix on minu prioriteet. Alati. Ma soovin, et te teaksite, kui hea poiss ta on. Ta on tõesti minu aare, ta on parim kass ja parim sõber, keda te võite ette kujutada.

Võib-olla te mõtlete minu perekonna kohta.

Mul ei ole mingit toetust, sest ma olen sügavalt arusaamatu. Psüühikahäired on sageli põhjuseks - perekonnad, abielud, sõprussuhted, lagunevad. See on lihtsalt nii, see on reaalsus. Kõik mu õed on mu vanemate seas populaarsemad, aga mina mitte. Aga mul on tugev side oma vanaemaga, ma olen temaga sügavalt seotud, ja muidugi minu Felixiga. Ta aitab mind nii palju kui suudab, aga ma tõesti püüan talle mitte survet avaldada, ta on väga vana ja tema pensionisumma on väga väike. Mu isa, ema... neid tõesti ei huvita, kas ma elan või suren. Ma ei ole ainus, kellel on selline olukord. See on kahjuks väga tavaline vaimuhaigete puhul - neid ei mõisteta ja nad seisavad silmitsi paljude hinnangutega. Oluline on teada, et kui keegi murrab jalga, saab insuldi või põeb vähki - inimesed annavad insaine empaatiat ja mõistmist ning on alati valmis aitama. Kuid skisofreenia on äärmiselt keeruline ja näiteks mul on probleeme tsirkadiaalse unerütmiga, minu bioritm lülitub ümber. Palju kordi ärkvel kogu öö ja päeval magan. Minu jaoks panin hullult palju vaeva, et säilitada ja mitte võtta unetablette ja sarnaseid tablette - sest need on äärmiselt ohtlikud, nii et ma kohanen. Aga kuidas teised näevad seda, on lihtsalt: "mine lihtsalt varem magama või ärgata enne keskpäeva!" Ja seal ongi see, magamine läbi päeva : "ta on lihtsalt nii laisk, vastutustundetu, lihtsalt laisk , ta ei vääri midagi selles elus.". Ma tõin näite ainult ühe sümptomi kohta - magamisharjumused. Skisofreenia kohta on niiiii palju muud, aga inimesed ei saa aru. (ärge laske mul isegi alustada retsidiividest) Mõned acssually tunne, et te teete neid rumalaks ja püüate veenda neid midagi, mis on vale - ja tavaliselt nad reageerivad väga teravalt, agresivelly. (täiuslik näide on minu isa) Nii et ma püüan üksi, suure abi ja empaatiaga minu sõbrad. Ma tõesti usun, et ma ei oleks veel siin planeedil maa ilma sõprade, naabrite ja mõnede tuttavate suure toetuseta. Ilmselt on mul tõesti hämmastav kaitseingel.

Kui ei toeta mind kui vaevlevat vaimset - patsienti,

Toetage mind kui kunstnikku - maalijat.

Olen siiralt sügavalt tänulik iga annetuse eest, mida te mulle annate.

Isegi 1 eur ei ole minu jaoks vähe. Ma hindan iga senti, iga eurot, ei ole mingit reeglit. Minu jaoks, kes aitab vähe, ei ole hinnatud vähem, üldse. Üle nii paljude aastate võitluste ja ka tänaval kerjamise, on oluline teada, et me peaksime elus olema tänulikud kõigi väikeste asjade eest. Ma kavatsen teid regulaarselt teavitada kõiki, kes annetavad. Ja mida peab platvormi ise 4Fund, ma suhtlesin nendega kuu aega enne, kui ma käivitasin selle rahakogumise minu. Et kontrollida ja saada kõik vastused minu küsimustele. Kõigi asjade ja faktide kohta, millest ma kirjutan, on mul kõik tõendid ja platvorm hoiab minu dokumente. Kuna raha või eriti raha kogumine on väga delikaatne ja tundlik teema, võin teile kinnitada - teie annetusi ei kulutata uuele autole (mul pole isegi juhiluba) või puhkusele Maldiividele/Bahamale/Hawaiile või narkootikumidele/alkoholile, uuele iPhone'ile..jne. Raha, mida ma kogun, on mõeldud just nendeks asjadeks, mida ma mainisin. Et aidata mul ellu jääda ja elada. Pean ennast ausaks inimeseks. Suurema osa ajast, tegelikult kogu aeg, olen Felixiga üksi kodus - seega ei ole muid väljamõeldud või luksuslikke vajadusi/asju vaja. Aeg-ajalt plaanin ka oma maalid, tööd, mida tulevikus teen, oksjonile panna. Nii saan ma tõesti midagi vastu anda ja püüan ennast aidata nii palju kui võimalik. (hoidke minuga kursis, et püüda oksjoni, kui see on saadaval. Võib-olla maali helistab teile ja liigutab teid, ja võib-olla soovite seda osta)

Viimane oluline detail:

Kui on mingeid täiendavaid annetusi, ma püüan oma parima, et aidata ja annetada teistele abivajajatele ja hädasolijatele. Ma tean, et on palju neid, kes ei saa võidelda ja on võimelised ennast aitama. Mitte ainult skisofreenikud, me kõik teame, et on olemas lai spekter inimesi, kes on hädas. See ei tähenda, et ma annetaksin ainult oma riigi (Sloveenia) inimestele, vaid see tähendab, et kui võimalik, annetaksin ka teistele annetustele siin või kogu maailmas. Aga muidugi on ainult normaalne teada - ma ei räägi suurtest rahasummadest. (väikesed sümboolsed summad) On selge, et mul on enda jaoks annetuste kogumine, et aidata mul ellu jääda. See, kes ma olen, ma olen suuremeelne ja ma olen väga tundlik teiste inimeste võitluste suhtes - sest ma tean täpselt, kui raske see on.

Iga abi muudab midagi. Ma olen sellest hästi teadlik.

Minu kunstiteoseid (maalid) näete siin:

https://artopolis.si/@maja_klemencic

Minu ametlik lehekülg Facebookis, kus saate mind jälgida:

https://www.facebook.com/majaklemencicart?locale=sl_SI

Ma levitan ka teadlikkust skisofreenia ja vaimse võitluse kohta. Mul on olnud mõned intervjuud, talk show'd, meedias. Kuna see on sloveeni keeles, siis on ilmselt raske aru saada, kuid kui olete väga huvitatud, siis on olemas mõned AI Apps, mis suudavad need videod ja artiklid teie keelde/ või inglise keelde tõlkida. Sisu saate vaadata siit:

https://www.youtube.com/watch?v=rBBFbAGqAmg&t=317s

https://www.youtube.com/watch?v=0O8aiG3lKIw

https://svet24.si/magazin/jana/clanek/vcasih-je-bluzenje-cisto-v-redu-868756

https://navdihni.me/tag/maja-klemencic/

https://spletnicas.com/maja-klemencic-art/

Maja Klemenčič