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Más información sobre un síndrome raro

Más información sobre un síndrome raro

 
Maria Depace

IT

Texto original de Italiano traducido al Español

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Descripción

Soy la madre de una niña especial,

Se llama Melissa y padece un síndrome raro (displasia frontonasal), una malformación de los huesos del cráneo y la cara.

En 10 años, Melissa se ha sometido a tres operaciones

muy importantes.

Mi deseo es ir a Estados Unidos para entender

más sobre este síndrome e intentar encontrar una cura para ella.

Muchísimas gracias por todo el apoyo que le daréis a mi Melissa.1

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