Más información sobre un síndrome poco frecuente
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Texto original de Italiano traducido al Español
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Descripción
Soy madre de una niña muy especial,
Se llama Melissa y tiene un síndrome raro (displasia frontonasal) una malformación de los huesos del cráneo y la cara.
En 10 años Melissa ha tenido 3 operaciones
muy importantes.
Mi deseo es ir a América para entender
más sobre este síndrome y tratar de encontrar una cura para ella.
Muchas gracias por todo el apoyo que le dan a mi Melissa.1

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