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Más información sobre un síndrome poco frecuente

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Descripción

Soy madre de una niña muy especial,

Se llama Melissa y tiene un síndrome raro (displasia frontonasal) una malformación de los huesos del cráneo y la cara.

En 10 años Melissa ha tenido 3 operaciones

muy importantes.

Mi deseo es ir a América para entender

más sobre este síndrome y tratar de encontrar una cura para ella.

Muchas gracias por todo el apoyo que le dan a mi Melissa.1

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