Me llamo Georgia y soy la madre de Rafael, un niño de 8 años y medio de Grecia.

Rafael padece una enfermedad genética extremadamente rara (YWHAG), que provoca encefalopatía del desarrollo y epiléptica, lo que afecta gravemente a su vida cotidiana y a su desarrollo.

Esta enfermedad afecta gravemente a su desarrollo y a su vida cotidiana, pero seguimos teniendo esperanza y luchando por su futuro.

Hasta la fecha no existe cura, pero en el extranjero se han iniciado investigaciones y esperamos que algún día se encuentre una cura para estos niños, así como para las graves dificultades neurológicas que afectan a su vida cotidiana.

Hasta la fecha, no existe cura para su enfermedad.

Sin embargo, hay esperanza.

En los últimos años, científicos extranjeros han iniciado una investigación con el objetivo de encontrar una cura y una forma de abordar la raíz del problema, para ofrecer un futuro mejor a niños como Rafael.

👉 Vea la historia de Rafael aquí:

https://www.ywhagfoundation.org/rafael-english

👉 Y la investigación en curso aquí:

https://www.ywhagfoundation.org/about-ywhag

Al mismo tiempo, Rafael libra su propia batalla cada día.

Para poder desarrollarse y tener calidad de vida, necesita apoyo continuo a través de terapias, seguimiento médico y cuidados especiales.

Los fondos recaudados se destinarán a:

• apoyar la investigación sobre la enfermedad YWHAG

• continuar con los tratamientos de Rafael

• los traslados médicos y las necesidades básicas de cuidados

Rafael es un niño lleno de amor, sonrisas y fuerza.

Cada pequeño paso para él es una gran victoria.

Con vuestra ayuda, podemos darle más oportunidades... y quizá algún día una cura definitiva.

Si no puedes ayudar económicamente, compartir esta publicación puede marcar la diferencia ❤️

Gracias de todo corazón.