Buenos días, me llamo Asandulesei Ana-María y tengo 32 años. Mi historia comienza a los 7 años; desde entonces, toda mi vida iba a cambiar.

Cuando terminé el primer curso, empecé a notar que perdía movilidad en la pierna derecha y que esta comenzaba a torcerse hacia dentro; al ver mis padres que la situación empeoraba, nos mudamos a Constanza, ya que éramos de Vaslui, y el médico me diagnosticó tetraparesia espástica, así que terminé el segundo curso y me sometí a la primera operación en la pierna derecha; el médico observó que la pierna izquierda también había empezado a torcerse como la derecha, así que me operaron también la izquierda. Hasta quinto curso, me operaron varias veces de las piernas, sumando un total de 13 operaciones. A lo largo de esos años, la enfermedad se agravó y empecé a perder movilidad en la mano derecha; como era estudiante, por necesidad empecé a aprender a escribir con la mano izquierda. Cuando el médico vio que la enfermedad se extendía, me envió a Bucarest, al hospital Obregia. Allí conocí a la doctora, una mujer maravillosa que puedo decir que me salvó. Tras muchas pruebas, me dijo que, en realidad, padecía distonía muscular generalizada DYT1, una enfermedad rara.

Como ella tenía cada vez más conferencias en el extranjero, me envió a Múnich, en Alemania, para ver qué se podía hacer, porque hasta el octavo curso la enfermedad se había agravado tanto que me resultaba cada vez más difícil caminar, escribir, comer y valerme por mí misma. Nos costaba mucho, vivíamos de alquiler, mi padre nos abandonó cuando más lo necesitábamos, así que mi madre se quedó sola con dos hijos, uno de ellos enfermo, al que tenía que cuidar porque la enfermedad me estaba acabando.

A pesar del problema, no me rendí, luché, seguí yendo al colegio, era una alumna brillante, y la directora del colegio, junto con el marido de una profesora, fueron los ángeles que Dios envió para ayudarme; decidieron involucrarse, ayudarme a curarme, así que iniciaron campañas para que pudiera recaudar dinero y llegar a Alemania, y con su ayuda y la de Dios llegué allí.

A los 16 años me operaron del cerebro y me implantaron un dispositivo Medtronic DBS, que tiene unos electrodos implantados en el cerebro a los que se conectan cables que se unen a la batería para enviar impulsos a los centros nerviosos y así poder moverme, librarme de los espasmos y poder caminar. Después de tantos años de sufrimiento, fui feliz, mi vida cambió, pude valerme por mí misma, ir sola al instituto, tener una adolescencia normal; durante cuatro años estuve bien, pero al cabo de cuatro años se agotó la batería y volví a quedarme postrada en la cama; sin este aparato ya no soy una persona, pero con la ayuda de Dios logré reunir el dinero para ponerme una batería nueva, que duraba entre 10 y 15 años, y no sé cómo han pasado los años, porque este año hay que cambiarla de nuevo...A través de un conocido me enteré del hospital Memorial de Turquía, donde fui y me hicieron pruebas, y me dijeron que cuando tuviera el dinero necesario para la operación fuera a cambiarme la batería, porque este año hay que cambiarla urgentemente, ya que vuelvo a quedarme postrada en la cama y dependiente de mi madre, que siempre ha estado y está a mi lado, y de nuevo necesito una cantidad de dinero para cambiarla, una cantidad de la que ni yo ni mi familia disponemos, ya que yo recibo una pensión por enfermedad y mi madre un salario como cuidadora; esta cantidad asciende a 23 000 euros, más otros gastos que conlleva mi recuperación.Mi deseo es poder operarme este año; no quiero que se agote la batería antes de tiempo. Es difícil sin este aparato, sobre todo porque ya se nota que la batería se está agotando; he tenido problemas con él y hay momentos en los que me cuesta caminar, y cuando se agota la batería aparecen espasmos y dolores musculares y me quedo postrada en la cama.

¡Lo que necesito y espero de todo corazón es que puedan ayudarme a poder operarme! ¡Muchas gracias de todo corazón!!