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Mi historia

En enero de 2025, mis hijos contrajeron la varicela, luego mi marido y, finalmente, yo. Era la segunda vez que tenía varicela (la primera vez fue en primer curso). Durante el transcurso de la enfermedad, no tuve fiebre ni erupciones graves, pero este episodio me cambió la vida...

El 22 de febrero me desperté con un fuerte dolor de cabeza, similar a una migraña intensa, y me sentía débil en general. Llamé a una ambulancia; me administraron medicación en el acto y me llevaron al servicio de urgencias del Hospital de Vilkaviškis (para entonces, mi varicela ya estaba remitiendo). Temblaba por todo el cuerpo de frío, me dolía el cuello y no podía parar. Mientras tanto, la enfermera de guardia se acercó y me dijo que a ella le parecía un ataque de pánico. Nunca había oído hablar de algo así, pero acepté la opinión de la especialista, sobre todo sabiendo que en aquel momento estaba sometida a mucho estrés en el trabajo. Una vez finalizado el goteo intravenoso y cuando los temblores remitieron, me enviaron a casa.

Como me subió la fiebre, me aconsejaron que tomara paracetamol e ibuprofeno. El dolor persistía, pero era leve y soportable; sin embargo, al llegar la mañana, el dolor insoportable volvió. Tomé la medicación y el dolor desapareció. Todo se calmó por un rato, dejando solo un ligero escalofrío.

El 4 de marzo fue un día fatídico para mí. El día anterior había notado un ligero dolor en la parte baja del abdomen, pero no le di mucha importancia y me fui a la cama. Por la mañana, me desperté con un dolor insoportable en la parte baja del abdomen; me costaba incluso sentarme. Sin esperar, fui a la clínica a ver a mi médico de cabecera en Vilkaviškis. Allí me derivaron a un ginecólogo y a un cirujano (para una ecografía), y al no encontrar nada, me ingresaron en el servicio de urgencias del Hospital de Vilkaviškis. Me administraron suero y analgésicos por vía intravenosa, y la enfermera volvió a decirme que estaba sufriendo un ataque de pánico porque no encontraban nada. Tras el procedimiento, me enviaron a casa, pero cuando volví por la tarde, me sentía muy mal; empecé a tener dolor en la espalda, entre los omóplatos y la base del cuello, y me sentía débil. Quería orinar pero no podía, y fue entonces cuando empecé a entrar en pánico de verdad. Gracias a Dios mi marido estaba allí conmigo; me ayudó a llegar al baño. Más tarde, a medida que mi cuerpo empezaba a debilitarse rápidamente, empecé a sentir que las fuerzas abandonaban mis piernas: primero la izquierda y, al poco rato, la derecha. Tras caerme, apenas pude levantarme, y para cuando llegué a la cama del dormitorio, mis piernas se me doblaron por completo. Sin esperar, llamé a mi madre (mi madre de acogida), le dije que me encontraba muy mal, y cuando llegó con un frasco de valeriana (pensaba que me sentía débil por el estrés), no quedó más remedio que llamar a una ambulancia. Me llevaron al Centro de Salud Público de Vilkaviškis, al servicio de urgencias, donde, mientras esperábamos una decisión, también perdí toda la fuerza en los brazos; entonces se decidió trasladarme a las Clínicas de Kaunas de la LSMU.

A medianoche del 5 de marzo ya estaba en las Clínicas de Kaunas de la LSMU, y ahí fue cuando comenzó mi tratamiento. Pasé 13 días en la unidad de cuidados intensivos, conectada a máquinas. Me hicieron muchas pruebas y me practicaron una traqueotomía y me colocaron una sonda de alimentación. Cuando desperté, apenas podía ver a las personas que me rodeaban, pero sabía que eran mis seres queridos, mi familia y mis amigos. El diagnóstico final fue:

•Síndrome de Guillain-Barré (no excluido) G61.0

Afecciones concomitantes y complicaciones:

•Encefalomielitis diseminada aguda (ADEM) G37.8 (Inflamación del cerebro y la médula espinal)

•Tetraplejia G82.33

•Neumonía estafilocócica J15.2

•Insuficiencia pulmonar aguda J96.09

•Neumonía (H. influenzae) J14

•Hipoproteinemia E44.0

•Desmielinización aguda diseminada, sin especificar G36.9

•Resistencia a la penicilina Z06.51

•Mielopatía en enfermedades clasificadas en otra parte G99.2

En la unidad de cuidados intensivos, recibí un tratamiento que me ayudó a empezar a recuperarme; volví a aprender a mover los brazos, pero también hubo mucho dolor, desesperación y lágrimas. Aun así, el personal fue maravilloso; me cuidaron y me atendieron como si fuera de la familia. Más tarde, me trasladaron a la unidad de neurología para continuar el tratamiento, que duró 28 días: allí aprendí a mantener la cabeza erguida y a sentarme. Nunca olvidaré ese mareo al sentarme, ni la sensación de no tener suelo bajo los pies aunque pudiera ver el suelo con mis propios ojos. Tras el tratamiento en la unidad de neurología, me trasladaron a la unidad de neurorrehabilitación RIII durante 100 días, con una prórroga de 14 días. En esta unidad, aprendí todo desde cero, como un bebé: a sentarme, a darme la vuelta, a pasar a la silla de ruedas y a vivir de otra manera. Me alegro de haber tenido siempre a mi marido a mi lado, a mis dos hijos (que me vieron después de mucho tiempo, una vez que había recuperado fuerzas) y a otros seres queridos que estuvieron ahí tanto como pudieron. Me leyeron un libro cuyo contenido me dio —incluso en mi estado de indefensión— una esperanza especial de que todo es posible cuando uno cree en sí mismo. También tuve a mis mejores amigas a mi lado, que venían en su tiempo libre para sacarme a la calle, respirar ese maravilloso aire fresco o comer algo delicioso. El apoyo y la cercanía de mis seres queridos me dieron la fuerza para vivir y seguir adelante.

El 11 de agosto volví a casa convertida en una persona diferente: ya no era la misma Evelina. Esta enfermedad cambió radicalmente mi vida plena. En los primeros días —o más bien, meses— me resultaba terriblemente difícil no poder ser la persona que era antes, aquella que se ocupaba de todas las tareas del hogar, tenía un trabajo que le encantaba, amaba los deportes y, sencillamente, amaba la vida.

Caminaba con la cabeza bien alta, porque para alguien a quien la vida ha zarandeado con sus tormentas, he logrado bastante. He sufrido desde que nací, ya que vine al mundo en una familia muy pobre; crecí en un hogar de acogida, pero más tarde encontré a la madre que la vida me había enviado, encontré a mi pareja y ahora tengo dos hijos maravillosos. Trabajé en el campo que más me gustaba: fui peluquera, colorista y especialista en extensiones de cabello. Tenía y sigo teniendo amigos maravillosos, y una vida llena de deporte y actividad.

Nunca pensé que tendría que pedir ayuda, pero esta vez realmente la necesito, porque mi cuerpo está empezando a fortalecerse. Cuando volví para otra ronda de rehabilitación RIII este año, di mis primeros pequeños pasos, pero solo recibí 24 días de tratamiento, tras los cuales tengo que seguir trabajando duro. Por supuesto, no me quedo en casa sin hacer nada: mi marido y yo colaboramos mucho, y eso quedó claramente patente cuando llegué a la rehabilitación. Sin embargo, este año no voy a recibir un nuevo ciclo de tratamiento, y los especialistas en rehabilitación están en Kaunas, por lo que necesito vuestra ayuda. Debido a la situación actual, ni mi marido ni yo tenemos trabajo (ya que él se ocupa de mí), por lo que nuestras finanzas son muy limitadas en este momento. Precisamente por eso decidí crear este fondo de donaciones, gracias al cual, con vuestra ayuda, tengo la esperanza de continuar mi tratamiento, recuperarme y volver a caminar. El dinero es necesario para ayudas para la movilidad, visitas al fisioterapeuta, terapia de locomoción, medicación y muchas otras cosas.

Me aconsejaron que creara mi propia organización benéfica y fondo de apoyo, porque la evolución es muy buena y prometedora. Por lo tanto, me encuentro actualmente en una encrucijada en mi vida y os pido ayuda.

Pueden ayudarme compartiendo mi historia o mediante transferencia bancaria:

(Nombre), «Labdaros ir paramos fondas Evelinos kelias»

Número de cuenta bancaria: LT737300010202120552

Banco: Swedbank

BIC/SWIFT: HABALT22

Concepto del pago: Donación benéfica

PayPal: @EvelinaValuckiene

Muchísimas gracias a todos los que habéis contribuido, tanto económicamente como compartiendo mi historia, porque creo que las buenas acciones siempre se devuelven.❤️

Mi historia

En enero de 2025, mis hijos contrajeron la varicela, luego mi marido y, por último, yo. Era la segunda vez que contraía la varicela (la primera vez fue en primer curso). Durante la enfermedad no tuve fiebre ni muchas erupciones, pero para mí fue fatal...

El 22 de febrero me desperté con un fuerte dolor de cabeza, similar a una migraña intensa, y con debilidad generalizada. Llamé a una ambulancia, me administraron medicación in situ y me trasladaron al servicio de urgencias del Hospital Público de Vilkaviškis (en ese momento, mi varicela ya estaba remitiendo). Temblaba por completo debido a la sensación de frío, me dolía la nuca y no podía dejar de temblar. Mientras tanto, la enfermera de guardia se acercó y me dijo que a ella le parecía un ataque de pánico. Era la primera vez que oía hablar de algo así, pero acepté la opinión de la especialista, sobre todo sabiendo que en aquel momento estaba pasando por mucho estrés en el trabajo. Una vez terminadas las gotas y al calmarse los temblores, me dieron el alta.

Al subir la fiebre, me recomendaron tomar paracetamol e ibuprofeno. Los dolores persistieron, pero eran leves y se podía vivir con ellos; sin embargo, al amanecer del nuevo día, volvió el dolor insoportable. Tomé los medicamentos y el dolor desapareció. Todo se calmó por un tiempo, solo quedó el temblor...

El 4 de marzo fue un día decisivo para mí. El día anterior me dolía la parte baja del abdomen, pero no le di importancia y me fui a dormir; por la mañana me desperté con un dolor terrible en la parte baja del abdomen, me costaba incluso sentarme. Sin esperar, fui a la clínica del médico de familia en Vilkaviškis; allí me derivaron al ginecólogo y al cirujano (para hacerme una ecografía), y al no encontrar nada, me ingresaron en el hospital público de Vilkaviškis, en el servicio de urgencias. Me pusieron un gotero y analgésicos, y la enfermera me dijo que tendría un ataque de pánico porque no encontraban nada. Tras el procedimiento me dieron el alta, pero al volver a casa por la tarde me sentí muy mal, me empezó a doler la zona de la espalda entre los omóplatos y el cuello, y me sentí débil. Quería orinar, pero no podía, y entonces empecé a entrar en pánico de verdad. Doy gracias a Dios porque mi marido estaba a mi lado; me ayudó a llegar al baño. Más tarde, al empezar a debilitarme rápidamente, sentí que perdía fuerza en las piernas: primero la izquierda, y poco después la derecha. Me caí nada más levantarme, y al llegar a la cama del dormitorio, perdí por completo el uso de las piernas. Sin esperar a nada, llamé a mi madre (mi tutora), le dije que me encontraba muy mal; cuando llegó con un frasco de valeriana (pensaba que me sentía débil por el estrés), no quedó más remedio que llamar a la ambulancia. Me llevaron al centro de salud de Vilkaviškis, al servicio de urgencias, donde, mientras esperaba una decisión, perdí incluso la fuerza en las manos; entonces se decidió trasladarme al LSMUL KK.

El 5 de marzo, a medianoche, ya estaba en el LSMUL KK (Clínicas de Kaunas) y entonces comenzó todo mi tratamiento. Pasé 13 días en reanimación, conectada a los aparatos. Me realizaron numerosas pruebas, me practicaron una traqueotomía y me colocaron sondas. Al despertar, me costaba ver a las personas, pero sabía que eran mis seres queridos, mi familia y mis amigos. Finalmente, el diagnóstico fue:

•Síndrome de Guillain-Barré (no descartado) G61.0

Enfermedades concomitantes y complicaciones:

•Encefalomielitis diseminada aguda (ADEM) G37.8 (Inflamación del cerebro y la médula espinal)

•Tetraplejia G82.33

•Neumonía por estafilococos J15.2

•Insuficiencia pulmonar aguda J96.09

•Neumonía (H. influenzae). J14

•Hipoproteinemia E44.0

•Desmielinización aguda difusa, sin especificar G36.9

•Resistencia a la penicilina Z06.51

•Mielopatía asociada a enfermedades clasificadas en otra parte G99.2

En la unidad de cuidados intensivos me administraron un tratamiento gracias al cual empecé a recuperarme, volví a aprender a mover las manos, pero también hubo mucho dolor, desesperanza y lágrimas. Sin embargo, el personal fue maravilloso, se preocupó por mí y me cuidó como si fuera de la familia. Más tarde me trasladaron al servicio de neurología para continuar el tratamiento, que duró 28 días: allí aprendí a mantener la cabeza erguida y a sentarme. Nunca olvidaré ese mareo al sentarme, o al bajar las piernas y no sentir el suelo bajo ellas, aunque con los ojos viera el suelo bajo mis pies. Tras el tratamiento en el servicio de neurología, me trasladaron al servicio de neurorrehabilitación RIII durante 100 días, con una prórroga de 14 días; en este servicio aprendí todo desde cero, como un bebé: sentarme, darme la vuelta, pasarme a la silla de ruedas, aprender a vivir de otra manera. Me alegro de haber tenido siempre a mi lado a mi marido, a mis dos hijos (que me vieron después de mucho tiempo, cuando ya me había recuperado) y otros familiares que estuvieron conmigo todo lo que pudieron, y leían un libro cuyo contenido me daba una esperanza especial de que todo es posible cuando uno cree en sí mismo. También tuve a mi lado a mis mejores amigas, que venían en su tiempo libre a llevarme al aire libre, a respirar esa maravillosa bocanada de aire fresco o a comer algo rico. El apoyo y la cercanía de mis seres queridos me dieron fuerzas para vivir y seguir adelante.

El 11 de agosto volví a casa diferente, ya no era la misma Evelina. Esta enfermedad cambió radicalmente mi vida plena. Los primeros días, o mejor dicho, los primeros meses, me resultaba terriblemente difícil no poder ser quien era antes, la que se ocupaba de todas las tareas del hogar, tenía un trabajo que le encantaba, amaba el deporte, simplemente amaba la vida.

Seguí adelante con la cabeza alta, porque para alguien a quien la vida había azotado con tanta fuerza, había logrado bastante. Desde que nací sufrí, ya que nací en una familia muy pobre, crecí en un hogar de acogida, más tarde encontré a la madre que la vida me envió, encontré a mi media naranja, tengo dos hijos maravillosos. Trabajé en lo que más me gustaba, fui peluquera, colorista, especialista en extensiones de cabello, tuve y tengo amigas maravillosas, deporte y una vida llena de actividad.

No pensaba que algún día tendría que pedir ayuda, pero esta vez la necesito de verdad, porque mi cuerpo está empezando a debilitarse. Este año, al volver a la rehabilitación RIII, di mis primeros pequeños pasos, pero solo me concedieron 24 días de rehabilitación, tras los cuales se necesita un trabajo intensivo. Por supuesto, no me quedo en casa sin hacer nada: mi marido y yo trabajamos mucho, y eso se notó claramente al llegar a la rehabilitación. Sin embargo, este año no volveré a recibirla, y los rehabilitadores están en Kaunas, por lo que necesito vuestra ayuda. Debido a la situación actual, ni yo ni mi marido trabajamos (ya que él me cuida), por lo que nuestra situación económica es muy precaria en este momento. Por eso precisamente decidí crear un fondo de caridad y ayuda, gracias al cual, con su ayuda, tengo la esperanza de continuar con el tratamiento, recuperarme y volver a caminar. El dinero es necesario para medios de transporte, visitas al fisioterapeuta, terapia de locomoción, medicamentos y muchas otras cosas.

Me aconsejaron crear mi propio fondo de caridad y ayuda, ya que el progreso es significativo y prometedor. Por eso, en este momento me encuentro en una encrucijada en mi vida y les pido su ayuda.

Pueden ayudarme compartiendo mi historia o mediante una transferencia bancaria:

(Nombre y apellidos), «Fondo de caridad y apoyo Evelinos kelias»

N.º de cuenta: LT737300010202120552

Banco: Swedbank

BIC/SWIFT: HABALT22

Concepto de la transferencia: Donación

PayPal: @EvelinaValuckiene

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Muchísimas gracias a todos los que habéis contribuido, tanto económicamente como compartiendo mi historia, ya que creo que la bondad se devuelve con bondad.❤️

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