¿Se puede vivir sin abrazos?

El cuerpo humano tiene más de 600 músculos. Trabajan juntos para hacer posible todos nuestros movimientos, desde acciones sencillas como levantar una cuchara hasta otras más complejas como correr o hablar.

El deltoides es un buen ejemplo. Le permite levantar el brazo y, cuando deja de funcionar, ya no puede coger cosas, vestirse ni abrazar a nadie.

También están los músculos circulares de la boca, esenciales para comer, silbar y besar. Sin ellos, muchas acciones cotidianas, como hablar, resultan imposibles.

Luego está el diafragma, uno de los músculos más grandes del cuerpo. No sólo facilita la respiración, sino que también estabiliza el torso. Cuando se debilita, no se puede respirar, comer ni dormir.

Al principio, el dedo de Kasia empezó a temblar. Luego empezó a caerse cada vez más a menudo. Unos meses después, ya no podía sostener una taza de café. Ahora no puede abrazar a su marido ni a sus hijos porque no puede levantar los brazos. No puede expresar lo que necesita porque es difícil entender lo que dice. Su vida está hecha de cosas que ya no puede hacer.

Esta es la realidad de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Los músculos se debilitan gradualmente y dejan de funcionar, atrapándote en un cuerpo que no puedes controlar mientras tu mente sigue tan aguda como siempre. Las tareas cotidianas más sencillas se convierten en retos imposibles. No puedes comer, tu respiración es cada vez peor. Sólo el cerebro funciona perfectamente. Y los ojos.

La enfermedad nunca los afectará.

Y aún no existe una cura eficaz.

Kasia, nuestra amiga de la universidad, lleva casi dos años diagnosticada. Aún puede sonreír de lo lindo, aunque su cuerpo ya no pueda hacer mucho más. La vida de Kasia está llena de amor. Amor por su marido, con el que lleva 24 años. Amor por sus hijas (11 y 14 años), una de las cuales lleva luchando desde que nació con una discapacidad y la necesidad de operaciones cíclicas. Amor por el trabajo, porque a Kasia le encantan los idiomas y la palabra escrita. Amor por las personas que la acompañan en su enfermedad.

Y si el amor fuera suficiente, no necesitaríamos esta recaudación de fondos. Pero para hacer frente a la ELA, el dinero es crucial.

Necesitamos dinero para pagar

• un salvaescaleras para que Kasia pueda salir a pasear
• modificaciones en el hogar para adaptarlo a sus necesidades cambiantes
• equipos de seguimiento ocular para la comunicación
• atención sanitaria continua, fisioterapia y rehabilitación

Puedes dar a Kasia y a su familia un poco de fe y mucho consuelo. Un poco más de tiempo, más vida y más dignidad. E incluso más sonrisas.

Con tu ayuda, podemos darle más tiempo para lo que más importa: ser madre, esposa y amiga.

Gracias por dedicar tu tiempo a leer esto. Su apoyo es realmente importante.

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