"Me embarco en mi primera competición Ironman 70.3, prevista para el domingo 4 de agosto en Gdynia. La prueba consta de 1,9 km a nado, 90 km en bicicleta y 21 km corriendo. Mientras escribo esto, ¡me cuesta creer que vaya a aceptar este reto!

Este objetivo siempre ha estado en mi lista de deseos, pero encontrar el momento adecuado para entrenar lo suficiente era un reto. Sin embargo, ahora que me acerco a mi 40 cumpleaños, he decidido hacer de esta carrera mi regalo especial para mí misma. Durante los últimos 7 meses, me he comprometido a empezar a las 5 de la mañana y a entrenar rigurosamente seis veces por semana. El esfuerzo ha sido intenso, pero ya ha sido increíblemente gratificante.

Ahora, permítanme compartir por qué estoy dedicando esta recaudación de fondos a la CTF y a la investigación de la NF1. Nuestro hijo, Aston, nació a finales de 2018, y ha traído una inmensa alegría a nuestras vidas. Desafortunadamente, fue diagnosticado con Neurofibromatosis (NF1) en 2022 debido a la presencia de manchas café con leche en su cuerpo.

La NF1 es una enfermedad genética causada por una mutación en el gen NF1. Afecta aproximadamente a 1 de cada 2000 personas. Los síntomas varían, pero suelen afectar a la piel, los ojos y el sistema nervioso. Aston es un niño feliz y cariñoso, y aunque no sabemos qué retos le esperan, afrontamos cada día con gratitud. Le vemos crecer y convertirse en un niño divertido, descarado, lleno de amor y empatía hacia los demás.

En la actualidad, la NF1 no tiene cura, pero los investigadores trabajan incansablemente para cambiar esta situación. Al apoyar esta recaudación de fondos, esperamos aportar una pequeña contribución para encontrar una cura. Nuestro sueño es que Aston y otras personas afectadas por la NF1 puedan prosperar y llevar una vida plena.

Gracias por visitar mi recaudación de fondos y formar parte de esta importante causa!".

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Este domingo, 4 de agosto, en Gdynia, me enfrento por primera vez al reto Ironman 70.3:

1,9 km de natación,

90 km en bicicleta

21 km de carrera a pie.

Mientras escribo estas palabras, ¡no puedo creer lo difícil que será la tarea que me espera!

Competir en Ironman 70.3 siempre ha ocupado un lugar especial en mi lista de sueños, pero encontrar el momento adecuado para entrenar lo suficiente ha sido un reto a lo largo de los años.

Sin embargo, a medida que me acercaba a mi 40 cumpleaños, decidí hacer de esta carrera un regalo especial que quería hacerme a mí misma.

Durante los últimos 7 meses, me he levantado regularmente a las 5 de la mañana seis veces por semana para seguir un plan de entrenamiento.

Un esfuerzo enorme, ¡aunque ya puedo ver resultados reales!

En este momento tan especial para mí, también me gustaría compartir las razones por las que dedico esta colección a la CTF y a la investigación de la NF1.

Nuestro hijo, Aston, nació a finales de 2018, ¡lo que nos llenó de alegría!

Desafortunadamente, a los 2022, el cuerpo de Aston desarrolló manchas de café y leche. El diagnóstico fue no fibromatosis (NF1).

La NF1 es una enfermedad genética extremadamente rara causada por una mutación en el gen NF1. Afecta aproximadamente a 1 de cada 2.000 personas. La gama de síntomas es extremadamente amplia, pero lo más frecuente es que afecte a la baja estatura, los ojos y el sistema nervioso.

Aston es un niño feliz y cariñoso, y aunque no sabemos qué retos le esperan en el futuro, afrontamos cada día con inmensa gratitud.

Le vemos crecer y convertirse en un niño divertido y alegre, lleno de amor y empatía hacia todos los que le rodean.

A día de hoy no existe cura para la NF1, aunque varios especialistas de todo el mundo están trabajando para cambiar esta situación.

Apoyando esta recaudación de fondos esperamos hacer nuestra pequeña contribución colectiva para encontrar una cura.

Nuestro sueño es que Aston y otras personas afectadas por la NF1 puedan disfrutar plenamente de la vida.

Gracias de todo corazón por prestar vuestra atención y querer formar parte de este esfuerzo tan importante.

Karolina