«Me dispongo a participar en mi primera prueba Ironman 70.3, prevista para el domingo 4 de agosto en Gdynia. La prueba consiste en 1,9 km a nado, 90 km en bicicleta y 21 km corriendo. Mientras escribo esto, ¡me cuesta creer que vaya a afrontar este reto!

Este objetivo siempre ha estado en mi lista de cosas que hacer antes de morir, pero encontrar el momento adecuado para entrenar lo suficiente era todo un reto. Sin embargo, ahora que se acerca mi 40.º cumpleaños, he decidido que esta carrera sea mi regalo especial para mí misma. Durante los últimos siete meses, me he comprometido a madrugar a las 5 de la mañana y a seguir un entrenamiento riguroso seis veces a la semana. El esfuerzo ha sido intenso, pero ya ha resultado increíblemente gratificante.

Ahora, permítanme compartir por qué dedico esta recaudación de fondos a la investigación de la CTF y la NF1. Nuestro hijo, Aston, nació a finales de 2018 y ha traído una alegría inmensa a nuestras vidas. Desgraciadamente, en 2022 le diagnosticaron neurofibromatosis (NF1) debido a la presencia de manchas café con leche en su cuerpo.

La NF1 es una enfermedad genética causada por una mutación en el gen NF1. Afecta aproximadamente a 1 de cada 2000 personas. Los síntomas varían, pero a menudo afectan a la piel, los ojos y el sistema nervioso. Aston es un niño feliz y cariñoso, y aunque no sabemos qué retos nos esperan, afrontamos cada día con gratitud. Le vemos crecer y convertirse en un niño divertido y travieso, lleno de amor y empatía por los demás.

Actualmente, no existe cura para la NF1, pero hay investigadores comprometidos que trabajan sin descanso para cambiar esta situación. Al apoyar esta recaudación de fondos, esperamos aportar nuestro granito de arena para encontrar una cura. Nuestro sueño es que Aston y otras personas afectadas por la NF1 puedan prosperar y llevar una vida plena.

¡Gracias por visitar mi campaña de recaudación de fondos y por formar parte de esta importante causa!

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El próximo domingo, 4 de agosto, en Gdynia, me enfrento por primera vez al reto del Ironman 70.3:

1,9 km a nado,

90 km en bicicleta

21 km de carrera.

Mientras escribo estas palabras, ¡no puedo creer lo difícil que será la tarea que tengo por delante!

Participar en el Ironman 70.3 siempre ha ocupado un lugar especial en mi lista de sueños, pero encontrar el momento adecuado para entrenar lo suficiente ha sido un reto durante años.

Sin embargo, a medida que se acercaban mis 40 cumpleaños, decidí convertir esta carrera en un regalo especial que quería hacerme a mí misma.

Durante los últimos siete meses, me he levantado regularmente a las 5 de la mañana seis veces a la semana para cumplir con mi plan de entrenamiento.

Ha sido un esfuerzo enorme, ¡pero hoy ya veo sus resultados reales!

En este momento tan especial para mí, me gustaría compartir también las razones por las que dedico esta recaudación a la investigación sobre la CTF y la NF1.

Nuestro hijo, Aston, vino al mundo a finales de 2018, ¡traiéndonos una alegría enorme!

Por desgracia, en 2022, aparecieron manchas de color café con leche en el cuerpo de Aston. El diagnóstico fue neurofibromatosis tipo 1 (NF1).

La NF1 es una enfermedad genética extremadamente rara causada por una mutación del gen NF1. Afecta a aproximadamente 1 de cada 2000 personas. El abanico de síntomas es muy amplio, pero suele afectar principalmente a la piel, los ojos y el sistema nervioso.

Aston es un niño alegre y cariñoso, y aunque no sabemos qué retos le deparará el futuro, ¡enfrentamos cada día con enorme gratitud!

Vemos cómo crece y se convierte en un niño divertido y alegre, lleno de amor y empatía hacia todos los que le rodean.

A día de hoy no existe cura para la NF1, aunque numerosos especialistas de todo el mundo trabajan para cambiar esta situación.

Con nuestro apoyo a esta recaudación, esperamos aportar nuestro pequeño granito de arena para encontrar una cura.

¡Nuestro sueño es que Aston y otras personas afectadas por la NF1 puedan disfrutar plenamente de la vida!

¡Te agradezco de todo corazón que hayas dedicado tu atención y quieras formar parte de esta iniciativa tan importante para mí!

Karolina