Me llamo Crina, tengo 25 años y he tenido que aparcar mi vida -incluidas dos carreras universitarias- para luchar contra una misteriosa enfermedad que se ha apoderado de mi cuerpo y mi mente.

Durante años, he sufrido graves síntomas inexplicables:

Dolor abdominal extremo y vómitos de la nada.

Disfunción inmunitaria crónica, infecciones frecuentes

Problemas de deficiencia de glóbulos blancos neutrófilos y linfocitos, posiblemente cáncer y tumores.

Erupciones, urticaria, sofocos y episodios anafilácticos

Síntomas neurológicos como entumecimiento, mareos, niebla cerebral

Fatiga constante, desequilibrio hormonal, deficiencias nutricionales

Decenas de visitas al hospital, pruebas, endoscopias, escáneres... y aún no hay diagnóstico.

Los médicos siguen sin saber qué me pasa. He pasado por innumerables tratamientos, dietas especiales, suplementos e incluso evaluaciones psiquiátricas - nada ayuda por mucho tiempo. Estoy agotada, asustada y desesperada por encontrar respuestas.

Lo único que podría descubrir la causa es la secuenciación del genoma completo (WGS), una prueba genética que busca más profundamente que cualquier otra cosa. Cuesta más de 10.000 RON (2.200 euros), una suma que no puedo permitirme por mi cuenta. No puedo trabajar por lo enferma que estoy.

Nunca imaginé que tendría 25 años y estaría suplicando que me devolvieran la salud. Pero esta prueba podría ser la última oportunidad para dejar de adivinar y comprender por fin qué está destruyendo mi cuerpo.

Si puedes ayudarme a costearme el WGS, aunque sea un poco, podrías cambiar y salvar mi vida.

Gracias por leer, compartir y preocuparte.

Con esperanza,

Crina