Αγαπητοί αναγνώστες,

Θα ήθελα να μοιραστώ μαζί σας τις εμπειρίες της κόρης μου, της Φλορίνας Πουζόμα, σχετικά με τη χρόνια ασθένεια ITP (Immune Thrombocytopenic Purpura), η οποία διαμορφώνει την καθημερινότητά μας εδώ και περίπου ένα χρόνο. Δυστυχώς, αυτή η κατάσταση δεν επηρεάζει μόνο τη ζωή της Φλορίνας, αλλά και ολόκληρη την οικογένειά μας, καθώς απαιτεί συνεχή προσοχή και φροντίδα.

Η κατάσταση της Florina έχει τις καλές και τις κακές της στιγμές. Υπάρχουν περιόδους που τα συμπτώματα φαίνεται να υποχωρούν, αλλά μπορεί εύκολα να συμβεί μια απροσδόκητη επιπλοκή να δυσκολέψει ξανά την καθημερινότητά μας. Λόγω του χαμηλού αριθμού αιμοπεταλίων, απαιτούνται συνεχείς ιατρικές εξετάσεις, οι οποίες πραγματοποιούνται στο Debrecen. Το ταξίδι είναι πάνω από 130 χιλιόμετρα, κάτι που δεν είναι μόνο χρονοβόρο, αλλά και οικονομικά επιβαρυντικό για εμάς.

Κάθε φορά που ετοιμαζόμαστε να πάμε στο Ντέμπρετσεν, η καρδιά μας είναι γεμάτη ανησυχία, αλλά υπάρχει και η ελπίδα ότι οι γιατροί θα μπορέσουν να κάνουν νέα βήματα στη θεραπεία της Φλωρίνας. Οι τακτικές εξετάσεις και η επικοινωνία με τους ειδικούς είναι απαραίτητες για να αντιμετωπίσουμε αυτή τη δύσκολη κατάσταση. Δυστυχώς, όμως, η οικονομική μας κατάσταση δεν μας επιτρέπει πάντα να καλύψουμε αυτό το κόστος και τώρα πρέπει να ζητήσουμε τη βοήθεια της κοινότητας. 

Γι' αυτό θα θέλαμε να ζητήσουμε οικονομική υποστήριξη για να καλύψουμε τα έξοδα των θεραπειών και των μετακινήσεων. Κάθε ευρώ μας φέρνει πιο κοντά στη βελτίωση της υγείας της Φλορίνας, ώστε να μπορέσουμε να αναπνεύσουμε για λίγο σε αυτή τη δύσκολη περίοδο. 

Ευχαριστούμε όλους όσους συμβάλλουν στην ανάρρωση της κόρης μου και σας ευχαριστούμε για την κατανόηση και την υποστήριξή σας!

Με αγάπη,

Η μητέρα της Φλορίνας