Βοηθήστε μας να συγκεντρώσουμε τα απαραίτητα 1,2 εκατομμύρια δολάρια για την ανάρρωση του Ágoston!

Ο μικρός μας γιος, ο Tóth-Helli Ágoston, διαγνώστηκε με οξεία μυελογενή λευχαιμία σε ηλικία 3,5 μηνών. Ενώ ένα μεγάλο ποσοστό των παιδικών λευχαιμιών είναι πλέον εξαιρετικά θεραπεύσιμο, η ασθένειά του προκλήθηκε από μια σπάνια γενετική μετάλλαξη (CBFA2T3::GLIS2) που επηρεάζει μόνο λίγα παιδιά παγκοσμίως κάθε χρόνο (αποκλειστικά κάτω των 2 ετών). Χωρίς ανοσοθεραπεία, το ποσοστό επιβίωσης για αυτή τη μετάλλαξη είναι μόνο περίπου 15-20%.

Οι γιατροί του του έχουν χορηγήσει την καλύτερη διαθέσιμη χημειοθεραπεία στην Ουγγαρία, προσαρμοσμένη στις ανάγκες του, αλλά δυστυχώς δεν είχε την απαραίτητη επιτυχία και δεν έχει επιτευχθεί ύφεση.

Το τρέχον σχέδιο είναι να δοκιμάσουμε ένα πειραματικό φάρμακο, αλλά με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα, είναι πιθανό να παρατείνει μόνο τη ζωή του Ágoston, κάτι που είναι εντελώς απαράδεκτο για εμάς ως γονείς.

Δεν υπάρχουν άλλες διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές για αυτόν στην Ουγγαρία. Μόνο η ανοσοθεραπεία στις ΗΠΑ έχει τις μεγαλύτερες πιθανότητες να σώσει τη ζωή του. Η φαρμακευτική εταιρεία καλύπτει το κόστος του ίδιου του φαρμάκου, αλλά πρέπει να χρηματοδοτήσουμε τα έξοδα νοσηλείας από μόνοι μας.

Αυτό απαιτεί τουλάχιστον 2 μήνες νοσηλείας στις ΗΠΑ, κάτι που, για ξένους ασθενείς χωρίς τοπική ασφάλιση, κοστίζει περίπου 1,2 εκατομμύρια δολάρια, συμπεριλαμβανομένων και πιθανών εξόδων έκτακτης ανάγκης (~500 εκατομμύρια HUF). Ζητάμε τη βοήθειά σας για να συγκεντρώσουμε αυτό το ποσό.

ΕΥΧΑΡΙΣΤΟΥΜΕ! 💛