Η κόρη μου Hana, δύο ετών, γεννήθηκε με μια σπάνια γενετική διαταραχή - το σύνδρομο Prader-Willi (PWS). Η πάθηση αυτή επηρεάζει την ανάπτυξη, την εξέλιξη, την όρεξη και την καθημερινή της ζωή. Χρειάζεται συνεχή επίβλεψη, ειδική διατροφή και τακτικές θεραπείες προκειμένου να έχει μια ευκαιρία για μια πιο υγιή και ευτυχισμένη ζωή.

Το κοριτσάκι μας είναι χαρούμενο, δυνατό και γεμάτο αγάπη, αλλά το ταξίδι της είναι γεμάτο προκλήσεις. Κάθε μέρα είναι ένας αγώνας - ένας αγώνας για να της παρέχουμε τη φροντίδα που τόσο απεγνωσμένα χρειάζεται.

Δυστυχώς, το εθνικό ταμείο υγείας δεν καλύπτει όλες τις θεραπείες που χρειάζεται επειγόντως, και αυτές οι ιδιωτικές θεραπείες είναι ζωτικής σημασίας για την πρόοδο και την ποιότητα ζωής της.

Εκτός από αυτές τις προκλήσεις, η οικογένειά μας αντιμετωπίζει και οικονομικές δυσκολίες. Ζούμε σε ενοικιαζόμενο διαμέρισμα και προς το παρόν μόνο η μητέρα εργάζεται για να συντηρεί το νοικοκυριό. Ένα μεγάλο μέρος του εισοδήματός μας πηγαίνει για το ενοίκιο και τα βασικά έξοδα διαβίωσης, αφήνοντας πολύ λίγα για τις θεραπείες που είναι τόσο σημαντικές για την ανάπτυξη της κόρης μας.

Όλες οι δωρεές θα διατεθούν άμεσα για: την ενίσχυση της υγείας της κόρης μας:

ιδιωτική φυσικοθεραπεία

λογοθεραπεία και εργοθεραπεία

πρόσθετα εξειδικευμένα προγράμματα που συνιστώνται από τους γιατρούς αλλά δεν καλύπτονται από τη δημόσια υγειονομική περίθαλψη

Γι' αυτό απευθύνομαι σε εσάς, από τα βάθη της καρδιάς μου, ζητώντας βοήθεια. ❤️

Η υποστήριξή σας, η δωρεά σας - όσο μικρή κι αν είναι - θα κάνει τεράστια διαφορά για τη Χάνα. Θα της επιτρέψει να λάβει τις θεραπείες και τη φροντίδα που είναι ζωτικής σημασίας για τη ζωή της.

Αν δεν μπορείτε να κάνετε δωρεά, παρακαλούμε σκεφτείτε να μοιραστείτε την ιστορία μας. Κάθε κοινοποίηση μας φέρνει πιο κοντά σε κάποιον που μπορεί να είναι σε θέση να βοηθήσει.

Σας ευχαριστώ, από τα βάθη της καρδιάς μου, που μας συμπαρασταθήκατε, που συμπαρασταθήκατε στο κοριτσάκι μας και που μας δώσατε τη δύναμη να συνεχίσουμε. ❤️