id: c3znmy

Piotrek musi mieć dobre życie

Piotrek musi mieć dobre życie

Για ποιο σκοπό θα κάνετε έρανο σήμερα;
*Ποσό εκφρασμένο σε ευρώ με βάση τη μέση σταθμισμένη ισοτιμία των δωρεών σε όλα τα νομίσματα. Για περισσότερες λεπτομέρειες επισκεφθείτε επίσης το zrzutka.pl

Ενημερώσεις5

  • TMzTVGwbHGTkf9nt.jpg

    0Σχόλια
     
    2500 χαρακτήρες

    Δεν υπάρχουν ακόμα σχόλια, γίνετε οι πρώτοι που θα σχολιάσουν!

    Διαβάστε περισσότερα
Προσθέστε ενημερώσεις και κρατήστε τους υποστηρικτές ενήμερους για την πρόοδο της εκστρατείας.

Προσθέστε ενημερώσεις και κρατήστε τους υποστηρικτές ενήμερους για την πρόοδο της εκστρατείας.
Αυτό θα αυξήσει την αξιοπιστία του εράνου σας και τη δέσμευση των δωρητών.

Περιγραφή

My son was born on January 30, 2001, he was a beautiful, healthy baby. 

When he was 12 months old, he was already walking and saying his first words. His physical development was correct, even bookish. 

Everything changed in13.04.2002, on that day Piotrek got fever and convulsions. He starts vomiting and has lockjaw, We rush to the hospital in an ambulance . In that moment we still have a hope it's just an infection. 

Unfortunately, symptoms of the herpetic virus of the brain and meninges appeared. Piotrek's brain is very damaged, he has not regained consciousness. 

But there are days when my son looks at me and gives me big smiles . For me mother, these days are like honey for the heart because I know that nothing hurts then. ❤️ 

He has been diagnosed with drug-resistant epilepsy. 

It's not easy to ask for help , we have been struggling with my son disability for 21 years and this is first time when we organised funding for him.❤️🙏

Dzień dobry .

Dziękujemy za każdą wpłaconą kwotę ❤️

Opis zrzutki

Część .

Możesz pomóc nam poprawić komfort życia naszego Piotrka .

Prosimy o wsparcie leczenia i rehabilitacji Piotrka -zawsze jest to nasz priorytet ❤️Poza tym wypełnić chcemy codzienność Piotrka przyjemnymi przeżyciami.

Spędzamy z Piotrkiem 24 h na dobę ,365 dni w roku bo choroba sprawiła, że jest niepełnosprawny 

Mamy możliwość zakupić dofinansowany samochód z programu PFRON .dostosowany tak ,żeby wózek z Piotrkiem wwieźć do środka .

Napisałam pismo i dostaliśmy huraaa dofinansowanie w kwocie 110 tys, czyli 85 % z kwoty 130 tys zł, 15 % - nasza wpłata, 20 tys zł .Ale samochody są bardzo drogie w tej kwocie ,130 tys, nie kupimy.

Mogłam pisać o większą kwotę, ale źle zrozumiałam wytyczne programu PFRON😔źle napisany wniosek i nie można go już poprawić ,skorygować bo kwota już przyznana.

Samochód nowy lub używany góra 6 letni, ale z racji tego ,że dostosowanie kosztuje, to i cena robi się większa, bo nowy samochód zależy od marki około 190tys zł ,używany 2 letni to koszt około 160 tys zł - dlatego po sprzedaniu naszego samochodu i tak nam brakuje około 40 tys zł. żeby kupić takie auto.

Po drugie rzadko( Piotrek już choruje 21lat) zdarzają się takie programy pomocowe z PFRON ,więc chcemy wykorzystać tą możliwość ,bo ten samochód bardzo ułatwi wożenie Piotrka do lekarza czy szpitala .Oprócz wózka na którym będzie przewożony Piotrek w samochodzie zmieści nam się cały sprzęt typu respirator , ssak ,tlen, jedzenie ,ubranie ,pieluchy .

To pierwsza zrzutka z wpłatami w euro ,mamy utworzona zrzutkę w płatach w złotówkach ale jeszcze nam sporo brakuje do uzbierania 40.000 zł.

Nie jest łatwo prosić o pomoc chodź z poważnymi następstwami choroby syna, jego niepełnosprawnością zmagamy się już 21 lat .


Mój syn urodził się 30 .01.2001 roku ,był pięknym ,zdrowym ,bobaskiem.

Gdy miał 12 miesięcy już chodził ,mówił pierwsze słowa.

Jego rozwój fizyczny i psychiczny był prawidłowy, wręcz książkowy .

Dzień 13.04.2002 to koniec beztroskiego dzieciństwa ,w tym dniu Piotrek dostał gorączki i drgawek .Był szczękościsk i wymioty ,karetka zabrała go do szpitala. Jeszcze mieliśmy nadzieję ,że to tylko zwykła infekcja .

Niestety były to objawy wirusowego herpetycznego zapalenia mózgu i opon mózgowych.

Mózg Piotrka jest bardzo zniszczony, nie odzyskał świadomości .

Ale są dni gdy mój syn patrzy na mnie i się do mnie uśmiecha .

Dla matki ,miód na serce bo wiem że wtedy go nic nie boli .❤️

Ma stwierdzoną lekooporna padaczkę .

Nie siedzi ,nie chodzi ,nie mówi ,karmiony jest przez PEG prosto do żołądka .

Od 2016 r po niewydolności oddechowej i intubacji ,oddycha za pomocą respiratora.

Wymaga całodobowej opieki .

Posiada orzeczenie o niepełnosprawności w stopniu znacznym i całkowita niezdolność do samodzielnej egzystencji.

Za każdą wpłaconą kwotę dziękujemy ❤️


Δεν υπάρχει ακόμη περιγραφή.

Δεν υπάρχει ακόμη περιγραφή.

Τοποθεσία

Download apps
Κατεβάστε την εφαρμογή για κινητά 4fund.com και συγκεντρώστε χρήματα για τον στόχο σας όπου κι αν βρίσκεστε!
Κατεβάστε την εφαρμογή για κινητά 4fund.com και συγκεντρώστε χρήματα για τον στόχο σας όπου κι αν βρίσκεστε!

Σχόλια

 
2500 χαρακτήρες
Zrzutka - Brak zdjęć

Δεν υπάρχουν ακόμα σχόλια, γίνετε οι πρώτοι που θα σχολιάσουν!