Με λένε Καμέλια και είμαι η μαμά ενός μικρού κοριτσιού με τεράστια καρδιά σε ένα μικροσκοπικό σώμα - της Αμίνας, του φωτός μου, του θάρρους μου, του θαύματός μου.

Η Amina γεννήθηκε με μια σπάνια μορφή νανισμού και η διάγνωση αυτή συνοδεύτηκε από πολλαπλές επιπλοκές: νευρολογικές, ορθοπεδικές, ΩΡΛ και ΔΕΠΥ (Διαταραχή Ελλειμματικής Προσοχής και Υπερκινητικότητας). Από τότε, κάθε μέρα είναι ένας αγώνας, δάκρυα, χαμόγελα και ελπίδα. Κάθε βήμα γι' αυτήν είναι δύσκολο, αλλά το κάνει με μια θέληση που μας αφήνει άφωνους. Την παρακολουθώ να παλεύει με τον κόσμο, με τον πόνο, με τα βλέμματα, και το μόνο που θέλω να κάνω είναι να κάνω τον δρόμο της λίγο πιο ήπιο.

Αυτός ο έρανος είναι για θεραπείες, έρευνες και παρεμβάσεις που θα τη βοηθήσουν να περπατήσει, να εκφραστεί, να γελάσει, να παίξει όπως κάθε άλλο παιδί. Είναι για τις συνεδρίες ιπποθεραπείας, λογοθεραπείας, φυσιοθεραπείας, συμπεριφοριστικής θεραπείας και την ιατρική υποστήριξη που την κρατάει όρθια.

Είμαι ανύπαντρη μητέρα και κουβαλάω τα πάντα στους ώμους μου, αλλά στην καρδιά μου κουβαλάω ένα κοριτσάκι που του αξίζει το καλύτερο στον κόσμο.

Αν μπορείτε και θέλετε, βοηθήστε μας. Με ένα μικρό ποσό, με μια ελεημοσύνη, με μια μικρή ενθάρρυνση.

Σας ευχαριστούμε που διαβάσατε. Σας ευχαριστώ που αισθάνεστε. Σας ευχαριστούμε που είστε μαζί μας.

Η Αμίνα χαμογελάει και σας στέλνω την ευγνωμοσύνη μου. ❤️