Die Spendenaktion gilt unserer Tochter Olga, 8 Jahre alt, bei der im Alter von 7 Monaten eine seltene zufällige Mutation im Lamin-Gen diagnostiziert wurde, die eine Muskeldystrophie verursacht. Seit ihrem zweiten Lebensjahr, nach einem Erstickungsvorfall, wurden bei ihr eine Tracheotomie und eine Gastrostomie durchgeführt und ein Beatmungsgerät angeschlossen.

Sie sitzt im Rollstuhl! Sie hat eine sehr gute Wahrnehmung, Lebensfreude und seelische Stärke!

Nach 9 Reisen in eine Klinik im Ausland zur Beurteilung und Überwachung haben wir ihr eine orthopädische Stützvorrichtung (wie auf dem Foto zu sehen) angefertigt, dank der sie zur Schule geht, wenn es ihr gut geht, und Klavier spielt, was sie sehr liebt! Für die Anfertigung sind drei Reisen pro Jahr und eine weitere für die Anpassung erforderlich.

Parallel zu den Reisen ist es uns gelungen, ihr einen elektrischen Rollstuhl zu besorgen, den sie selbst fahren kann, was jedoch Umbauten im Haus wie einen Treppenlift und ein spezielles Auto erfordert.

Jeden Tag erhält sie zu Hause Therapien wie Physiotherapie, Ergotherapie und Logopädie sowie benötigt viele Verbrauchsmaterialien, wie Sie auf den Fotos sehen können, aufgrund der Tracheotomie und des Beatmungsgeräts.

Wir haben vier Reisen vor uns, und alle oben genannten Maßnahmen müssen bis Ende März erledigt sein.

Außerdem steht noch eine Reise in die Niederlande zur Beurteilung an, in der Hoffnung auf eine Therapie.

Wir hoffen auf Ihre Unterstützung, damit wir unserer Tochter ein möglichst normales Leben sowie Chancen auf Heilung und Rehabilitation ermöglichen können!

Wir danken Ihnen schon im Voraus von ganzem Herzen!