Hallo,

mein Name ist Kacper Kreft. Ich wurde am 9. März 2003 geboren. Seit meiner Geburt leide ich an der angeborenen Leber-Blindheit. Aufgrund dieser Krankheit bin ich vollständig blind und kann lediglich Licht wahrnehmen. In der Praxis bedeutet das, dass ich Tag und Nacht unterscheiden kann, aber sonst nichts.

In meiner Freizeit, wenn ich nicht im Krankenhaus bin, entwickle ich Software, die blinden Menschen hilft, Anwendungen zu nutzen, die offiziell nicht verfügbar sind oder mit Bildschirmleseprogrammen nicht richtig funktionieren. Zum Beispiel würde ich, wenn ein Dienst wie Facebook für Screenreader-Nutzer unzugänglich würde und blinde Menschen ihn nicht mehr nutzen könnten, alles in meiner Macht Stehende und nach bestem Wissen tun, um eine alternative Schnittstelle zu entwickeln, die den Zugriff auf seine Funktionen mit weniger Schwierigkeiten ermöglicht. Wenn ich nach der Dialyse noch genug Kraft habe – und ich unterziehe mich ihr seit einigen Monaten –, betreibe ich auch mein eigenes Internetradio.

Vor einigen Jahren begannen bei mir Herzprobleme. Meine Herzfrequenz konnte plötzlich auf über 140 Schläge pro Minute ansteigen, selbst wenn ich im Bett lag, und bei körperlicher Anstrengung überschritt sie oft 170, was sehr gefährlich war. Die Situation hat sich etwas verbessert, als ich an Gewicht zugenommen habe. Derzeit liegt meine Herzfrequenz in Ruhe meist unter 100, was mir ein relativ normales Leben ermöglicht.

Größere gesundheitliche Probleme begannen vor etwa anderthalb Jahren, als ich bei der Arbeit das Bewusstsein verlor. Nach diesem Vorfall kam ich ins Krankenhaus, wo die Ärzte Auffälligkeiten in den Blutuntersuchungen feststellten und weitere Untersuchungen für notwendig erachteten. Im November wurde bei mir eine Biopsie der linken Niere durchgeführt, da die früheren Ergebnisse keine eindeutige Antwort lieferten.

Im Januar erfuhr ich, dass ich an einer genetisch bedingten Nierenerkrankung leide, die meine Nieren seit meiner Geburt geschädigt und in einen kritischen Zustand gebracht hat. Zwischen der Biopsie und der Diagnose, Ende Dezember, wurde ich erneut ins Krankenhaus eingeliefert. Anfang Januar wurde ich mit Ergebnissen entlassen, die mir kaum noch ein normales Leben ermöglichten. Im März wurde ich erneut hospitalisiert, und die Situation erreichte im Mai 2025 einen kritischen Punkt. Damals begann mein langer und sehr schwerer Krankenhausaufenthalt, der über acht Wochen dauerte. Ich kam in lebensbedrohlichem Zustand auf die Intensivstation, mit lebenswichtigen Substanzen im Blut auf gefährlich niedrigem Niveau. Im Juli wurde mir ein Katheter implantiert, der die Peritonealdialyse ermöglicht. Mit den ersten Dialysen begann ich Mitte August.

Alle sagten mir, dass die Dialyse helfen würde und ich mich viel besser fühlen würde. Leider hat niemand erwähnt, wie sehr sie einen erschöpft. Die Dialyse raubt dem Körper enorme Mengen an Energie. Es gibt Momente, in denen ich nach der Behandlung nicht in der Lage bin, selbstständig aus dem Bett aufzustehen, und die Hilfe meines Bruders benötige.

Die Dialyse ist auch schmerzhaft – sehr schmerzhaft. Wenn das Gerät versucht, Flüssigkeit aus der Bauchhöhle abzuleiten, selbst wenn es nichts mehr abzuleiten gibt, sind die Schmerzen manchmal so stark, dass ich fast das Bewusstsein verliere. Vielleicht erleben andere das ohne Schmerzen, aber leider gehöre ich nicht dazu.

Das ist eine kurze, wenn auch schwierige Zusammenfassung meiner Geschichte. Nun möchte ich erklären, warum ich hier bin.

Ich bitte um Unterstützung für meine Leidenschaft, die für mich das Wichtigste ist. Es ist das Einzige in meinem Leben, das mir echte Freude bereitet. Wenn ich ein Programm fertigstelle, das gut funktioniert, und von den Leuten höre, dass ich etwas Nützliches oder Wertvolles geschaffen habe, fühle ich mich auf eine Weise geschätzt, die ich selten erlebe.

Deshalb bitte ich um Hilfe beim Kauf eines neuen Computers und weiterer Ausrüstung, wie zum Beispiel eines neuen Telefons, hochwertiger Kopfhörer, einer robusten Tastatur und ähnlicher Hilfsmittel. Ich besitze zwar einen Computer, aber er ist schon sehr alt und wird den modernen Anforderungen nicht mehr gerecht. Ich würde auch sehr gerne mit Experimenten im Bereich der künstlichen Intelligenz beginnen. Wenn alles nach Plan verläuft, ist es mein Ziel, ein eigenes KI-System für blinde Menschen zu entwickeln.

Diese Spendenaktion verpflichtet niemanden zur Hilfe, und ich möchte niemanden unter Druck setzen. Ich habe lediglich beschlossen, meine Geschichte zu teilen, in der Hoffnung, dass sich wohlwollende Menschen finden, die mich unterstützen möchten.

Ich danke von ganzem Herzen jedem, der sich entscheidet, mir bei der Verwirklichung dieses Lebensziels zu helfen, das ich mir für die nahe Zukunft gesetzt habe – zumal es bei meinem Gesundheitszustand schwer vorherzusagen ist, was der morgige Tag bringen wird.

Mit freundlichen Grüßen,

Kacper Kreft

Hallo,

mein Name ist Kacper Kreft. Ich wurde am 9. März 2003 geboren. Seit meiner Geburt leide ich an Leberscher kongenitaler Blindheit. Aufgrund dieser Erkrankung bin ich vollständig blind und kann nur Licht wahrnehmen. In der Praxis bedeutet dies, dass ich den Unterschied zwischen Tag und Nacht erkennen kann, aber sonst nichts.

In meiner Freizeit, wenn ich nicht im Krankenhaus bin, arbeite ich an der Entwicklung von Software, die blinden Menschen hilft, Anwendungen zu nutzen, die offiziell nicht barrierefrei sind oder mit Screenreadern nicht gut funktionieren. Wenn beispielsweise ein Dienst wie Facebook für Screenreader-Nutzer nicht mehr barrierefrei wäre und blinde Menschen ihn nicht mehr nutzen könnten, würde ich alles in meiner Macht Stehende tun, um eine alternative Benutzeroberfläche zu entwickeln, die blinden Nutzern den Zugang zu dessen Funktionen mit weniger Schwierigkeiten ermöglicht. Wenn es meine Kräfte nach der Dialyse zulassen, die ich nun schon seit mehreren Monaten erhalte, betreibe ich auch meinen eigenen Internetradiosender.

Vor einigen Jahren bekam ich Herzprobleme. Meine Herzfrequenz stieg plötzlich auf über 140 Schläge pro Minute, während ich im Bett lag, und bei körperlicher Anstrengung überschritt sie oft 170, was sehr gefährlich war. Seit ich etwas zugenommen habe, hat sich der Zustand etwas verbessert. In Ruhe liegt meine Herzfrequenz nun meist unter 100, was mir ein normales Alltagsleben ermöglicht.

Meine schwerwiegenderen gesundheitlichen Probleme begannen vor etwa anderthalb Jahren, als ich bei der Arbeit das Bewusstsein verlor. Nach diesem Vorfall ging ich ins Krankenhaus, wo die Ärzte Anomalien in meinem Blut feststellten und weitere Untersuchungen für notwendig erachteten. Im November unterzog ich mich einer Biopsie meiner linken Niere, um die Ursache zu ermitteln, da die Testergebnisse nicht eindeutig waren.

Im Januar erfuhr ich, dass ich an einer genetisch bedingten Nierenerkrankung leide, die meine Nieren seit meiner Geburt geschädigt hat und dass sie sich in einem kritischen Zustand befanden. Zwischen der Biopsie und der Diagnose Ende Dezember wurde ich erneut ins Krankenhaus eingeliefert. Ich wurde Anfang Januar entlassen, wobei meine Werte es mir kaum ermöglichten, meinen Alltag zu bewältigen. Im März wurde ich erneut ins Krankenhaus eingeliefert, und im Mai 2025 erreichte die Situation einen kritischen Punkt. Damals begann mein langer und schwieriger Krankenhausaufenthalt, der über acht Wochen dauerte. Ich wurde in kritischem Zustand auf die Intensivstation verlegt, wobei die lebenswichtigen Substanzen in meinem Blut auf gefährlich niedrige Werte gesunken waren. Im Juli wurde mir ein Katheter implantiert, der mir die Peritonealdialyse ermöglicht. Mitte August begann ich mit meinen ersten Dialysesitzungen.

Alle sagten mir, dass die Dialyse helfen würde und ich mich viel besser fühlen würde. Leider erwähnte niemand, wie anstrengend sie sein kann. Die Dialyse raubt dem Körper enorm viel Energie. Es gibt Momente nach einer Sitzung, in denen ich nicht aus eigener Kraft aus dem Bett aufstehen kann und die Hilfe meines Bruders brauche.

Die Dialyse ist zudem schmerzhaft, sehr schmerzhaft. Wenn die Maschine versucht, Flüssigkeit aus dem Bauchraum abzuleiten, selbst wenn keine Flüssigkeit mehr vorhanden ist, können die Schmerzen so stark sein, dass ich fast das Bewusstsein verliere. Vielleicht erleben andere dies ohne Schmerzen, aber leider gehöre ich nicht dazu.

Das ist eine kurze und zugegebenermaßen schwierige Zusammenfassung meiner Geschichte. Nun möchte ich erklären, warum ich hier bin.

Ich bitte um Unterstützung für meine Leidenschaft, die mir über alles am Herzen liegt. Sie ist das Einzige im Leben, das mir wirklich Freude bereitet. Wenn ich ein Programm fertigstelle, das gut funktioniert, und mir die Leute sagen, dass ich etwas Nützliches oder Sinnvolles geschaffen habe, fühle ich mich auf eine Weise geschätzt, wie ich es sonst selten erlebe.

Aus diesem Grund bitte ich um Hilfe beim Kauf eines neuen Computers und weiterer Ausrüstung, wie zum Beispiel eines neuen Telefons, hochwertiger Kopfhörer, einer robusten Tastatur und ähnlicher Hilfsmittel. Ich besitze zwar einen Computer, aber er ist alt und kann mit den modernen Anforderungen nicht mehr mithalten. Außerdem würde ich sehr gerne anfangen, mit künstlicher Intelligenz zu experimentieren. Wenn alles nach Plan verläuft, ist es mein Ziel, mein eigenes KI-System zu entwickeln, das bei der Verwaltung des Hauses meiner Eltern hilft.

Diese Spendenaktion verpflichtet niemanden zur Hilfe, und ich möchte auch niemanden unter Druck setzen. Ich habe mich einfach entschlossen, meine Geschichte zu teilen, in der Hoffnung, dass es vielleicht freundliche Menschen gibt, die bereit sind, mich zu unterstützen.

Ich danke allen von Herzen, die mich bei diesem Lebensziel unterstützen, das ich mir für die nahe Zukunft gesetzt habe, zumal es angesichts meines Gesundheitszustands schwer ist, zu wissen, was die Zukunft bringt.

Mit freundlichen Grüßen,

Kacper Kreft