Puzsoma Florina lider af ITP-sygdommen
Puzsoma Florina lider af ITP-sygdommen
Original Ungarsk tekst oversat til Dansk
Original Ungarsk tekst oversat til Dansk
Opdateringer1
-
Kære læsere,
Jeg vil gerne dele min datter, Puzsoma Florinas, erfaringer med den kroniske sygdom ITP (Immune Thrombocytopenic Purpura) med jer, som har præget vores hverdag i omkring et år nu. Denne tilstand påvirker desværre ikke kun Florinas liv, men hele vores familie, da den kræver konstant opmærksomhed og pleje.
Florinas tilstand er nogle gange bedre, andre gange værre. Der er perioder, hvor det ser ud til, at symptomerne lindrer, men det kan let ske, at en uventet komplikation igen gør vores hverdag vanskelig. På grund af det lave antal blodplader er der behov for løbende lægekontroller, som vi får foretaget i Debrecen. Turen er på mere end 130 kilometer, hvilket ikke kun er tidskrævende, men også økonomisk belastende for os.
Hver gang vi skal til Debrecen, er vores hjerter fulde af bekymring, men der er også håb om, at lægerne kan tage nye skridt i behandlingen af Florina. De regelmæssige kontrolbesøg og kontakten med specialisterne er uundværlig for, at vi kan klare denne svære situation. Desværre tillader vores økonomiske forhold ikke altid denne form for behandling, og nu er vi nødt til at bede samfundet om hjælp.
Derfor vil vi gerne bede om økonomisk støtte til at dække udgifterne til behandlinger og rejser. Hver eneste forint bringer os tættere på, at Florinas helbredstilstand kan blive bedre, så vi i det mindste for en kort stund kan ånde lettet op i denne svære periode.
Tak til alle, der bidrager til min datters helbredelse, og tak for jeres forståelse og støtte!
Med kærlig hilsen,
Florinas mor
0KommentarerIngen kommentarer endnu, vær den første til at kommentere!
Tilføj opdateringer, og hold støtterne orienteret om kampagnens fremskridt.
Det vil øge din fundraisers troværdighed og donorernes engagement.
Beskrivelse
Kære læsere,
Jeg vil gerne dele min datter, Puzsoma Florinas, erfaringer med den kroniske sygdom ITP (Immune Thrombocytopenic Purpura) med jer, som har præget vores hverdag i omkring et år nu. Denne tilstand påvirker desværre ikke kun Florinas liv, men hele vores familie, da den kræver konstant opmærksomhed og pleje.
Florinas tilstand er nogle gange bedre, andre gange værre. Der er perioder, hvor symptomerne ser ud til at lette, men det kan let ske, at en uventet komplikation igen gør vores hverdag vanskelig. På grund af det lave antal blodplader er der behov for løbende lægekontrol, som vi får foretaget i Debrecen. Turen er på mere end 130 kilometer, hvilket ikke kun er tidskrævende, men også økonomisk belastende for os.
Hver gang vi skal til Debrecen, er vores hjerter fulde af bekymring, men der er også håb om, at lægerne kan tage nye skridt i behandlingen af Florina. De regelmæssige kontrolbesøg og kontakten med specialisterne er afgørende for, at vi kan klare denne svære situation. Desværre tillader vores økonomiske forhold ikke altid denne form for behandling, og nu er vi nødt til at bede samfundet om hjælp.
Derfor vil vi gerne bede om økonomisk støtte til at dække udgifterne til behandlinger og rejser. Hver eneste forint bringer os tættere på, at Florinas helbredstilstand kan forbedres, så vi i det mindste for en kort stund kan ånde lettet op i denne svære periode.
Tak til alle, der bidrager til min datters helbredelse, og tak for jeres forståelse og støtte!
Med kærlig hilsen,
Florinas mor