Barbarának hívnak és augusztusban betöltöttem az 53. évemet. Tragikus életutam legfájdalmasabb pillanata volt, amikor 2000 szeptember 6-án elveszítettem a 20 hónapos kisfiamat, aki egy műtéti beavatkozás következtében, a kezeim között vérzett el egy magyar klinikán. 12 évvel később, az utána született kisfiamnál, csontrákot diagnosztizáltak.

Kegyetlen éveket csináltunk végig.

Két gyermekem van jelenleg, akik felnőttek.

A sok megélt fájdalom hatására a házasságom tönkrement, mivel a gyász szétválasztott minket a férjemmel, akivel a kulturánk, és az országunk, vallásunk is eltérő volt.

5 évvel ezelőtt megismertem az új páromat, akivel 4. éve élünk együtt. Neki nincs gyermeke.

3 évvel ezelőtt, amikor 50 éves voltam belevágtunk egy lombik programba, mert nagyon szerettünk volna egy kisbabát, és én rettenetesen vágyom egy boldog, sikeres várandósságra és egészséges kisbabára. Sajnos az életkorom miatt sem Magyarországon, sem a környező Brno-ban, Pozsonyban sem fogadtak már, gyakorlatilag csak Cyprusra mehettünk, annak a török részére. 5 donoros lombikprogramot csináltunk végig, ahol szinte minden megtakarításunk elfogyott. Az elsőnél ikerterhes lettem, de sajnos másfél hónappal később elvetéltem. Ezt követően két ún. kémiai terhességem volt, kettőnél pedig el sem indult a beágyazódás folyamata.

Szerettem volna egy precízebb, professzionálisabb lombikcentrumba kerülni, ahol még fogadnak ebben az életkorban is, így ajánlással jutottam el Dr Robert Kiltz klinikájára, az amerikai Syracuse-ba. Jelenleg 4 lombikon vagyunk túl ott is, amelyből az utolsó majdnem sikerült. Ismét, ahogy korábban is, elindult a terhesség, de elhalt. (Üres petezsák szindróma a neve) Jelenleg az 5. kinti beavatkozásra készülünk, de teljesen eladósodtunk az eddigi procedúra és a donor petesejtek megvásárlása miatt, amelynek darabja 500 usd. eddig 20 darabot vettünk, amelyből 10 embrió készült, és beültetésenként 2-t használtunk fel. Jelenleg a kiutazási költségek, repülőjegyek, és a gyógyszerek, vizsgálatok költségei is nagy megterhelést jelentenek a családunknak, pedig nagyon szeretnék még néhány próbálkozáson részt venni és alig várom, hogy egy kisbabát a karjaimban tartsak. Ehhez mindent megteszek, amit az orvosaim javasoltak, így például teljesen karbantartom a diabéteszemet diétával és gyógyszerekkel, életmódot váltottam, lefogytam stb.

Minden álmom jelenleg egy boldog anyaszerep. Kérem, ha ebben segítenének, támogassák céljainkat! Minden apró segítségért is hálás vagyok nagyon!

Hej, mit navn er Barbara.

Vores smertefulde historie startede, da min anden søn, Nail, blev diagnosticeret med leukæmi. Han var kun 14 måneder gammel. Han blev født meget overvægtig, fordi ingen diagnosticerede mig med svangerskabsdiabetes. Han vejede 5280 gram og var 59 centimeter høj, og lægen på hospitalet ville ikke give mig tilladelse til et kejsersnit. Jeg græd og tiggede ham, men jeg var nødt til at føde ham på den naturlige måde. Dette var den første store medicinske fejlbehandling i vores liv.

Nail reagerede godt på den onkologiske behandling, men fordi de for sent opdagede, at han havde leukæmi, fik han metastaser i højre øre. Efter 6 måneders kemoterapi besluttede lægerne at foretage en operation i hans øre. Han var 20 måneder gammel. Efter en operation på skadestuen på et hospital for voksne døde han i min arm, fordi han mistede for meget blod under operationen. Den anden store medicinske fejlbehandling kostede ham livet. Kirurgen troede ikke, at der var tale om kræft, men blot en infektion, og lukkede ikke såret og lagde ikke en shunt. Han syede ikke såret for at dræne pus, men det var en blødende tumor. Der var ingen læge ved siden af os på patientstuen, så jeg råbte forgæves om hjælp. Hans sidste ord var: "Mor." En del af mig døde også den dag sammen med ham.

Året efter fik jeg min tredje søn, Rinat, hvis navn betyder genfødsel. Jeg kunne ikke leve lykkeligt med graviditet og fødsel, jeg var dybt deprimeret, og i 7 år græd jeg bare og græd. 12 år senere, i 2012, på samme dag som min søn Nail, fik min tredje søn Rinat konstateret knoglekræft (osteosarkom). Denne sorte dag var den 20. marts. Min første tanke var, at vi alle fire - for vi havde også et barn, der var syv år ældre og hed Gengis - skulle sætte os ind i en bil og køre ind i en lastbil og dø sammen. Jeg sagde til mig selv: Det kan jeg ikke gøre igen.

Men Rinat kom hen til mig og sagde: Mor, jeg vil ikke dø. Og han græd. I det øjeblik vidste jeg, at jeg ville kæmpe for hans liv som en løvemor og være ved hans side til sidste blodsdråbe. Vi havde ingen penge, fordi vi bor i Østeuropa, tæt på (grænsen til) Østrig, hvor lønningerne er meget lave. Nu er gennemsnitslønnen mindre end 800 euro om måneden. Jeg havde en stærk tro på, at jeg nok skulle skaffe penge til at behandle ham, hvis det blev nødvendigt, men jeg ville tage ham med til et civiliseret land for at blive behandlet. Det var det, der skete. I England, i London, fik han endelig kemoterapi og en vellykket operation, hvor han reddede sit ben, men han har en metalprotese i sit venstre ben. En metalstang er implanteret fra hans hofte til hans ankel. Jeg tilbragte et år på hospitalet sammen med ham.

Nu er Rinat 23 år gammel og er blevet optaget på universitetet i Holland (Arnheim), og jeg har betalt skolepenge og værelsesleje for ham i et år nu. Han starter på sin kommunikationsuddannelse i september. Han er meget klog, og vigtigst af alt: Han er i live!

Min ældste søn, Gengis, som nu er 30 år, har aldrig været i stand til at håndtere sin brors død. Han har en alvorlig borderline-personlighedsforstyrrelse og autisme, han bor i samme hus som mig, og jeg støtter ham. Han kan ikke arbejde på grund af sine psykiske problemer og panikanfald, så jeg giver ham småjobs i min virksomhed. Jeg arbejder som coach og hjælper folk med at komme ud af voldelige forhold.

Under tragedierne brød mit ægteskab med min mand sammen, fordi han var muslim, og jeg er kristen, og sorgen holdt os adskilt. Vi var begge fulde af smerte, vi havde ikke energi til hinanden. Han havde også psykiske problemer og mistede sit job.

I næsten 20 år arbejdede jeg med døende børn og deres familier på et børnehospice. Det var sådan, jeg angrede, for jeg kunne aldrig tilgive mig selv, at jeg ikke kunne beskytte min søn mod døden. Efter 20 år var jeg meget træt af at være omgivet af døende børn.

Jeg blev skilt, flyttede og startede et nyt liv, helt fra bunden. Mine børn kom efter mig. Jeg har arbejdet som coach siden 2018.

Jeg arbejdede 12-14 timer om dagen for at betale for det hele og for at hjælpe mine børn.

I 2020 mødte jeg min nuværende partner, Joseph, som er 17 år yngre end mig. Han er stille og beskeden og arbejder som revisor. Jeg havde aldrig fået så meget kærlighed fra nogen, følelsen af, at jeg var vigtig, og at nogen krammede mig hver dag, var ny for mig. Han har ingen børn.

Han er den mest vidunderlige mand ud over mine børn, som Gud har sendt ind i mit liv. Jeg følte, at jeg havde en chance for et nyt liv med ham. Vi besluttede at stifte familie og få børn. Desværre var jeg næsten 50 år gammel på det tidspunkt, så mit eget æg var ikke egnet til at få børn, så vi startede IVF med et donoræg. I Ungarn tillader staten ikke IVF-programmet over 42 år. Vi kunne kun købe det meste af medicinen uden statstilskud. I Europa er der ikke mange muligheder for IVF-behandling over 50 år, og vores tid var ved at løbe ud. Vi endte i den tyrkiske del af Cyperns hovedstad (Nicosia). Vi havde 5 IVF-behandlinger der på 2 år, og vi løb tør for penge, selv om vi begge arbejdede 16 timer om dagen. Vi havde en spontanabort (6 uger), 2 kemiske graviditeter, og to gange holdt det slet ikke. Der blev aldrig foretaget genetisk testning. Ingen gav os forslag til, hvordan vi kunne få mere succes med IVF. Den sidste IVF var på Cypern i april 2023, og jeg troede virkelig på, at det ville virke. Desværre var der ingen ordentlig medicinsk støtte, og vi talte ikke engang med lægen. Der er 20 IVF'er om dagen, som udføres af en eller to læger.

Da fødselsdatoen ville have været min englesøns, Nailkas, fødselsdag, betragtede jeg det som et himmelsk tegn. Jeg var sat til at føde den 3. januar 2024. Det betød meget for mig. Han blev født den 3. januar 1999 og døde den 6. september 2000.

Desværre slog IVF'en fejl igen. Jeg brød fuldstændig sammen.

Jeg begyndte at se en amerikansk læge, Dr. Robert Kiltz' YouTube-kanal hver dag. Jeg skrev et brev til ham, og han svarede. Jeg følte, at jeg ikke kunne give op endnu. Jeg ved, at vi er i gode, omsorgsfulde og kærlige hænder hos CNY. For første gang i vores liv føler vi, at vi får reel hjælp og omsorg med IVF-programmet. Mere end noget andet ønsker jeg at få en lykkelig og rolig graviditet og blive mor igen, og min partner, Joseph, at blive far for første gang i sit liv.

Vi har fået håbet tilbage, som er blevet til tro, og tak fordi I er der og holder modet oppe i os.

Jeg skrev en bog til minde om min lille englesøn. Jeg kunne ikke udgive bogen - jeg ved ikke, hvordan man sælger på Amazon, og jeg har ikke penge til markedsføring, men jeg vil med glæde sende den til dig på engelsk, hvis du vil læse vores historie.

Jeg tror på, at solen vil smile til os, og at vi endelig vil blive lykkelige sammen. Jeg drømmer ofte om mine små tvillinger, en dreng og en lille pige. Jeg håber, at denne drøm vil gå i opfyldelse en dag, og at min skæbne vil blive opfyldt.

I USA, på CNY-klinikken i Syracuse, havde vi fire mislykkede oplægninger, og vi får den sidste om et par dage, og vi er nødt til at lave nye embryoner med en ægdonor og betale for proceduren og prøve igen. For mig er omkostningerne ved at rejse og opholde mig i USA for store nu, for med 9 IVF-forsøg (FROZEN EMBYO TRANSFER) på 3 år indtil videre har jeg fuldstændig gældsat mig selv. Jeg ønsker virkelig endelig at holde denne baby i mine arme. Hjælp mig venligst med at få succes med mit 10. og om nødvendigt efterfølgende IVF-program. Jeg har ofte ikke penge til de ekstra anbefalede medikamenter og behandlinger. Jeg er taknemmelig for enhver hjælp!

Jeg vil gerne bruge pengene på udgifterne til donorægget og IVF-proceduren, som er ca. 16.000 euro, samt på anbefalede tests, medicin og flybilletter, indkvartering ved regelmæssige afgange, i alt mere end 20.000 euro.