På engelsk og litauisk ❤️

Del det bare, det koster ikke noget ❤️ TAK ❤️

Min historie

I januar 2025 fik mine børn skoldkopper, efterfulgt af min mand og til sidst mig. Det var anden gang, jeg havde skoldkopper (første gang var i første klasse). I løbet af sygdommen havde jeg hverken feber eller alvorligt udslæt, men denne episode ændrede mit liv...

Den 22. februar vågnede jeg med svær hovedpine, der mindede om en kraftig migræne, og følte mig generelt svag. Jeg tilkaldte en ambulance; de gav mig medicin på stedet og kørte mig til skadestuen på Vilkaviškis Hospital (på det tidspunkt var min skoldkopper allerede ved at være ovre). Jeg rystede over hele kroppen af kulde, min nakke gjorde ondt, og jeg kunne ikke stoppe. I mellemtiden kom den vagthavende sygeplejerske hen og sagde, at det efter hendes mening lignede et panikanfald. Jeg havde aldrig hørt om sådan noget før, men jeg accepterede specialistens vurdering, især da jeg vidste, at jeg var under stort pres på arbejdet på det tidspunkt. Da dropet var færdigt, og rysten var aftaget, sendte de mig hjem.

Da min temperatur steg, blev jeg rådet til at tage paracetamol og ibuprofen. Smerten var der stadig, men den var mild og udholdelig; men da morgenen kom, vendte den ulidelige smerte tilbage. Jeg tog medicinen, og smerten forsvandt. Alt faldt til ro i et stykke tid, og der var kun en let rysten tilbage.

Den 4. marts var en skæbnesvanger dag for mig. Dagen før havde jeg mærket en let smerte i underlivet, men jeg tænkte ikke nærmere over det og gik i seng. Om morgenen vågnede jeg med ulidelige smerter i underlivet – det var endda svært at sætte sig op. Uden at vente tog jeg til klinikken for at se min praktiserende læge i Vilkaviškis. Der fik jeg en henvisning til en gynækolog og en kirurg (til en ultralydsscanning), og da de ikke fandt noget, indlagde de mig på skadestuen på Vilkaviškis Hospital. De gav mig væske og smertestillende i drop, og sygeplejersken sagde igen, at jeg havde et panikanfald, fordi de ikke kunne finde noget. Efter indgrebet sendte de mig hjem, men da jeg kom tilbage om aftenen, havde jeg det meget dårligt; jeg begyndte at få smerter i ryggen mellem skulderbladene og nakkebasen, og jeg følte mig svag. Jeg ville tisse, men kunne ikke, og det var der, jeg for alvor begyndte at gå i panik. Gudskelov var min mand der sammen med mig; han hjalp mig med at komme ud på badeværelset. Senere, da min krop hurtigt begyndte at svækkes, begyndte jeg at mærke, at styrken forlod mine ben: først det venstre og snart det højre. Efter at være faldet kunne jeg knap nok rejse mig, og da jeg nåede sengen i soveværelset, gav mine ben helt efter. Uden at vente ringede jeg til min mor (min plejemor), fortalte hende, at jeg havde det meget dårligt, og da hun ankom med en flaske baldrian (hun troede, jeg følte mig svag på grund af stress), var der intet andet at gøre end at tilkalde en ambulance. De kørte mig til Vilkaviškis Public Health Center, til skadestuen, hvor jeg, mens jeg ventede på en beslutning, også mistede al styrke i armene; derefter blev det besluttet at transportere mig til Kaunas Clinics of LSMU.

Ved midnat den 5. marts var jeg allerede på Kaunas-klinikkerne ved LSMU, og det var der, min behandling begyndte. Jeg tilbragte 13 dage på intensivafdelingen, tilsluttet maskiner. Der blev udført mange undersøgelser, og jeg fik indsat en trakeostomi og en sonde. Da jeg vågnede, kunne jeg knap nok se de mennesker, der var omkring mig, men jeg vidste, at det var mine kære, familie og venner. Den endelige diagnose var:

•Guillain-Barré-syndrom (ikke udelukket) G61.0

Ledsagende tilstande og komplikationer:

•Akut dissemineret encefalomyelitis (ADEM) G37.8 (betændelse i hjerne og rygmarv)

•Tetraplegi G82.33

•Staphylococcal lungebetændelse J15.2

•Akut lungesvigt J96.09

•Lungebetændelse (H. influenzae) J14

•Hypoproteinæmi E44.0

•Akut dissemineret demyelinering, uspecificeret G36.9

•Penicillinresistens Z06.51

•Myelopati ved sygdomme klassificeret andetsteds G99.2

På intensivafdelingen modtog jeg behandling, der hjalp mig med at komme mig; jeg lærte at bevæge mine arme igen, men der var også meget smerte, fortvivlelse og tårer. Alligevel var personalet vidunderligt; de tog sig af mig og passede på mig, som om jeg var en del af familien. Senere blev jeg overført til neurologisk afdeling for yderligere behandling, som varede 28 dage: der lærte jeg at holde hovedet oppe og sidde. Jeg vil aldrig glemme den svimmelhed, når jeg satte mig ned, eller følelsen af ikke at have nogen jord under fødderne, selvom jeg kunne se gulvet med mine øjne. Efter behandlingen på neurologisk afdeling blev jeg overført til RIII-afdelingen for neurorehabilitering i 100 dage med en forlængelse på 14 dage. På denne afdeling lærte jeg alt fra bunden, ligesom et spædbarn: hvordan man sætter sig ned, ruller rundt, kommer over i en kørestol og lærer at leve på en anden måde. Jeg er glad for, at jeg altid havde min mand ved min side, mine to sønner (som så mig efter lang tid, da jeg var blevet stærkere) og andre kære, der var der så meget, de kunne. De læste en bog for mig, hvis indhold gav mig – selv i min hjælpeløse tilstand – et særligt håb om, at alt er muligt, når man tror på sig selv. Jeg havde også mine bedste venner ved min side, som kom i deres fritid for at tage mig med ud, indånde den vidunderlige friske luft eller spise noget lækkert. Støtten og nærheden fra mine kære gav mig styrken til at leve og komme videre.

Den 11. august kom jeg hjem som et andet menneske – ikke længere den samme Evelina. Denne sygdom ændrede mit fulde liv radikalt. I de første par dage – eller rettere måneder – var det frygtelig svært for mig, at jeg ikke kunne være den person, jeg var før, hende der tog sig af alle huslige pligter, havde et job, hun elskede, elskede sport og simpelthen elskede livet.

Jeg gik med oprejst pande, for for en, der er blevet kastet rundt af livets storme, har jeg opnået ret meget. Jeg har lidt siden fødslen, da jeg blev født ind i en meget fattig familie; Jeg voksede op i en plejefamilie, men fandt senere den mor, livet havde sendt mig, fandt min partner og har nu to vidunderlige sønner. Jeg arbejdede inden for det felt, jeg elskede mest – jeg var frisør, farvespecialist og specialist i hårforlængelser. Jeg havde og har stadig vidunderlige venner og et liv fyldt med sport og aktivitet.

Jeg troede aldrig, jeg skulle bede om hjælp, men denne gang har jeg virkelig brug for det, fordi min krop er begyndt at blive stærkere. Da jeg vendte tilbage til endnu en runde RIII-rehabilitering i år, tog jeg mine første små skridt, men jeg fik kun 24 dages behandling, hvorefter jeg skal fortsætte med at arbejde hårdt. Selvfølgelig sidder jeg ikke bare hjemme og laver ingenting: min mand og jeg arbejder meget sammen, og det var tydeligt, da jeg ankom til rehabiliteringen. Men jeg får ikke et gentagelseskursus i år, og rehabiliteringsspecialisterne er i Kaunas, så jeg har brug for jeres hjælp. På grund af den aktuelle situation er hverken jeg eller min mand i arbejde (da han passer mig), så vores økonomi er meget begrænset i øjeblikket. Det er netop derfor, jeg har besluttet at oprette denne indsamling, takket være hvilken jeg med jeres hjælp har håb om at fortsætte min behandling, komme mig og gå igen. Pengene skal bruges til hjælpemidler, besøg hos fysioterapeuten, gangtræning, medicin og mange andre ting.

Jeg blev rådet til at oprette min egen velgørenheds- og støttefond, fordi fremskridtene er store og lovende. Derfor står jeg i øjeblikket ved en skillevej i mit liv, og jeg beder om jeres hjælp.

Du kan hjælpe mig ved at dele min historie eller via bankoverførsel:

(Navn),,Labdaros ir paramos fondas Evelinos kelias"

Bankkontonummer: LT737300010202120552

Bank: Swedbank

BIC/SWIFT: HABALT22

Betalingsformål: Velgørenhed

PayPal: @EvelinaValuckiene

En stor tak til alle, der har bidraget, både økonomisk og ved at dele min historie, for jeg tror på, at en god gerning vender tilbage.❤️

Min historie

I januar 2025 blev mine børn syge med skoldkopper, senere min mand, og til sidst mig. Det var anden gang, jeg fik skoldkopper (første gang var i første klasse). Under sygdomsforløbet havde jeg hverken feber eller meget udslæt, men det var skæbnesvangert for mig...

Den 22. februar vågnede jeg med voldsom hovedpine, der mindede om en kraftig migræne, og en generel svaghed. Jeg tilkaldte GMP, fik medicin på stedet og blev kørt til Vilkaviškio sygehus, afdelingen for modtagelse og akut hjælp (på det tidspunkt var min skoldkopper-sygdom allerede ved at være ovre). Jeg rystede over det hele af kulde, havde ondt i nakken, og det ville ikke stoppe. I mellemtiden kom en sygeplejerske på vagt og sagde, at det lignede et panikanfald. Det var første gang, jeg hørte om sådan noget, men jeg accepterede specialistens vurdering, især da jeg vidste, at jeg på det tidspunkt var meget stresset på arbejdet. Da dropet var færdigt, og rystelserne var stilnet af, blev jeg sendt hjem.

Da feberen steg, anbefalede de mig at tage paracetamol og ibuprofen. Smerterne var der stadig, men de var ikke så stærke, og jeg kunne klare mig, men da den nye morgen gryede, var der igen umenneskelige smerter. Jeg tog medicinen, og smerten forsvandt. Alt faldt til ro i et stykke tid, kun rystelserne var der stadig...

Den 4. marts blev en skæbnesvanger dag for mig. Dagen før havde jeg haft smerter i underlivet, men jeg tog det ikke alvorligt og gik i seng, og om morgenen vågnede jeg med frygtelige smerter i underlivet, det var endda svært at sætte sig op. Uden at vente tog jeg til klinikken hos min familielæge i Vilkaviškis, hvor jeg fik en henvisning til en gynækolog og en kirurg (for at få foretaget en ultralydsscanning), og da de ikke fandt noget, blev jeg indlagt på Vilkaviškis sygehus, på skadestuen. De gav mig drop og smertestillende, og sygeplejersken sagde igen, at jeg ville få et panikanfald, fordi de ikke kunne finde noget. Efter proceduren blev jeg sendt hjem, men da jeg kom hjem om aftenen, følte jeg mig meget dårlig, det begyndte at gøre ondt i ryggen mellem skuldrene og nakken, og jeg blev svag. Jeg ville tisse, men kunne ikke, og så begyndte jeg at gå alvorligt i panik. Jeg takker Gud for, at min mand var ved min side; han hjalp mig med at komme ud på toilettet. Senere, da kroppen hurtigt begyndte at svigte, begyndte jeg at mærke, at kraften forsvandt fra benene: først venstre, kort efter også højre. Da jeg faldt, kunne jeg knap nok rejse mig, og da jeg nåede sengen i soveværelset, mistede jeg fuldstændig følelsen i benene. Uden at vente ringede jeg til min mor (min værge) og sagde, at jeg havde det meget dårligt. Da hun kom med en flaske valerian (hun troede, jeg var svag af stress), var der intet andet at gøre end at tilkalde ambulancen. Jeg blev kørt til Vilkaviškio VšĮ, skadestuen, hvor jeg, mens jeg ventede på en beslutning, mistede styrken i mine hænder, og så blev det besluttet at køre mig til LSMUL KK.

Den 5. marts ved midnat var jeg allerede på LSMUL KK (Kauno klinikerne), og så begyndte hele min behandling. Jeg lå på intensivafdelingen i 13 dage, tilsluttet maskiner. Der blev foretaget mange undersøgelser, og jeg fik indsat en trakeostomi og en sonde. Da jeg vågnede, havde jeg svært ved at se folk, men jeg vidste, at det var mine pårørende, familie og venner. Endelig kom diagnosen:

•Guillain-Barré-syndrom (ikke udelukket) G61.0

Ledsagende sygdomme og komplikationer:

•Acut dissemineret encefalomyelitis (ADEM) G37.8 (betændelse i hjerne og rygmarv)

•Tetraplegi G82.33

•Staphylococcus-pneumoni J15.2

•Akut lungesvigt J96.09

•Lungebetændelse (H. influenzae) J14

•Hypoproteinæmi E44.0

•Akut dissemineret demyelinisering, ikke nærmere specificeret G36.9

•Resistens over for penicillin Z06.51

•Myelopati ved sygdomme, klassificeret andetsteds G99.2

På intensivafdelingen fik jeg behandling, som fik mig til at komme mig, jeg lærte at bevæge mine hænder igen, men der var også meget smerte, fortvivlelse og tårer. Alligevel var personalet fantastisk, de tog sig af mig og passede på mig som en nær ven. Senere blev jeg overført til neurologisk afdeling til videre behandling, som varede i 28 dage: der lærte jeg at holde hovedet og sidde. Jeg vil aldrig glemme den svimmelhed, jeg følte, når jeg satte mig ned eller sænkede benene og ikke kunne mærke underlaget under dem, selvom jeg med øjnene kunne se gulvet under mine fødder. Efter behandlingen på neurologisk afdeling blev jeg overført til RIII-afdelingen for neurorehabilitering i 100 dage med en forlængelse på 14 dage. På denne afdeling lærte jeg alt fra bunden, som et spædbarn: at sætte mig ned, vende mig om, flytte mig over i en kørestol og lære at leve på en anden måde. Jeg er glad for, at jeg altid havde min mand ved min side, mine to børn (som så mig efter lang tid, da jeg var kommet mig), og andre nære, der var der, så meget de kunne, og læste en bog, hvis indhold gav mig et særligt håb om, at alt er muligt, når man tror på sig selv. Jeg havde også mine bedste veninder ved min side, som i deres fritid kom for at tage mig med ud i det fri, for at indånde den vidunderlige friske luft eller spise noget lækkert. Støtten og nærheden fra mine kære gav mig styrke til at leve og komme videre.

Den 11. august vendte jeg hjem som en anden, ikke længere den samme Evelina. Denne sygdom ændrede mit fulde liv radikalt. De første dage, eller rettere sagt måneder, var det frygteligt svært for mig, at jeg ikke kunne være den, jeg var før, som tog sig af alle huslige gøremål, havde et elsket job, elskede sport, simpelthen elskede livet.

Jeg gik med oprejst pande, for en person, der er blevet kastet rundt i livets storme, har jeg opnået en hel del. Jeg har lidt siden fødslen, da jeg blev født i en meget fattig familie, voksede op på børnehjem, senere fandt jeg den mor, livet havde sendt mig, jeg fandt min bedre halvdel, og jeg har to vidunderlige sønner. Jeg arbejdede med det, jeg elskede mest, jeg var frisør, farvelægger, hårforlængelsesmester, jeg havde og har fantastiske veninder, sport og et liv fuldt af aktivitet.

Jeg troede ikke, at jeg nogensinde skulle bede om hjælp, men denne gang har jeg virkelig brug for det, for min krop begynder at blive stærkere. Da jeg i år vendte tilbage til gentagen RIII-rehabilitering, tog jeg mine første små skridt, men jeg fik kun 24 dages rehabilitering, hvorefter der er behov for intensivt arbejde. Selvfølgelig sidder jeg ikke hjemme uden at lave noget: min mand og jeg arbejder meget, og det kunne tydeligt ses, da jeg ankom til rehabiliteringen. Men i år får jeg ikke genoptræning igen, og genoptræningsspecialisterne er i Kaunas, så jeg har brug for jeres hjælp. På grund af den nuværende situation arbejder hverken jeg eller min mand (da han plejer mig), så vores økonomi er meget dårlig i øjeblikket. Netop derfor besluttede jeg at oprette en velgørenheds- og støttefond, som med jeres hjælp giver mig håb om at fortsætte behandlingen, blive rask og kunne gå. Pengene skal bruges til hjælpemidler, besøg hos fysioterapeuten, gangtræning, medicin og mange andre ting.

Jeg har fået råd om at oprette min egen velgørenheds- og støttefond, da fremskridtene er store og lovende. Derfor står jeg i øjeblikket ved en skillevej i livet og beder om jeres hjælp.

I kan hjælpe mig ved at dele min historie eller via bankoverførsel:

(Navn, Efternavn), "Velgørenheds- og støttefonden Evelinos kelias"

Kontonummer: LT737300010202120552

Bank: Swedbank

BIC/SWIFT: HABALT22

Formål med overførslen: Støtte

PayPal: @EvelinaValuckiene

Doner 1,2 % af din indkomstskat (kode 307642544)

Mange tak til alle, der har bidraget både økonomisk og ved at dele min historie, for jeg tror på, at godhed vender tilbage som godhed.❤️

#lithuania #lietuva #ADEM #EncefalomielitisADEM #encefalomielitas