Min datter Hana på to år er født med en sjælden genetisk sygdom - Prader-Willi Syndrom (PWS). Denne tilstand påvirker hendes vækst, udvikling, appetit og dagligdag. Hun har brug for konstant opsyn, en særlig diæt og regelmæssig behandling for at få en chance for et sundere og lykkeligere liv.

Vores lille pige er munter, stærk og fuld af kærlighed, men hendes rejse er fyldt med udfordringer. Hver dag er en kamp - en kamp for at give hende den pleje, hun så desperat har brug for.

Desværre dækker den nationale sundhedsfond ikke alle de behandlinger, hun har akut brug for, og disse private behandlinger er afgørende for hendes fremskridt og livskvalitet.

Ud over disse udfordringer står vores familie også over for økonomiske vanskeligheder. Vi bor i en lejet lejlighed, og i øjeblikket er det kun moren, der arbejder for at forsørge husstanden. En stor del af vores indkomst går til husleje og basale leveomkostninger, og der er meget lidt tilbage til de behandlinger, der er så vigtige for vores datters udvikling.

Alle donationer vil gå direkte til:

privat fysioterapi

tale- og ergoterapi

yderligere specialiserede programmer anbefalet af læger, men ikke dækket af det offentlige sundhedsvæsen

Det er derfor, jeg rækker ud til jer, fra bunden af mit hjerte, og beder om hjælp. ❤️

Din støtte, din donation - uanset hvor lille den er - vil gøre en kæmpe forskel for Hana. Det vil give hende mulighed for at modtage den behandling og pleje, der er afgørende for hendes liv.

Hvis du ikke er i stand til at donere, kan du overveje at dele vores historie. Hver deling bringer os tættere på nogen, der måske kan hjælpe.

Tak fra bunden af mit hjerte for at støtte os, for at støtte vores lille pige og for at give os styrken til at fortsætte. ❤️