"Jeg skal i gang med min første Ironman 70.3-konkurrence, som er planlagt til søndag den 4. august i Gdynia. Arrangementet omfatter 1,9 km svømning, 90 km cykling og 21 km løb. Mens jeg skriver dette, kan jeg næsten ikke tro, at jeg tager denne udfordring op!

Dette mål har altid stået på min ønskeseddel, men det har været en udfordring at finde det rette tidspunkt til at træne tilstrækkeligt. Men nu, hvor jeg nærmer mig min 40-års fødselsdag, har jeg besluttet at gøre dette løb til min særlige gave til mig selv. I løbet af de sidste syv måneder har jeg forpligtet mig til at starte kl. 5 om morgenen og træne hårdt seks gange om ugen. Anstrengelserne har været intense, men det har allerede været utroligt givende.

Lad mig nu fortælle, hvorfor jeg dedikerer denne indsamling til CTF og NF1-forskning. Vores søn, Aston, blev født i slutningen af 2018, og han har bragt enorm glæde ind i vores liv. Desværre blev han diagnosticeret med neurofibromatose (NF1) i 2022 på grund af tilstedeværelsen af café-au-lait-pletter på hans krop.

NF1 er en genetisk tilstand, der skyldes en mutation i NF1-genet. Den rammer cirka 1 ud af 2000 mennesker. Symptomerne varierer, men de involverer ofte hud, øjne og nervesystem. Aston er en glad og omsorgsfuld dreng, og selv om vi ikke ved, hvilke udfordringer der venter forude, går vi hver dag i møde med taknemmelighed. Vi ser ham vokse til en sjov, fræk dreng fuld af kærlighed og empati for andre.

I øjeblikket findes der ingen kur mod NF1, men dedikerede forskere arbejder utrætteligt på at ændre det. Ved at støtte denne indsamling håber vi at kunne give et lille bidrag til at finde en kur. Vores drøm er, at Aston og andre, der er berørt af NF1, kan trives og leve et tilfredsstillende liv.

Tak, fordi du besøgte min indsamling og var en del af denne vigtige sag!"

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

På søndag den 4. august i Gdynia tager jeg fat på Ironman 70.3-udfordringen for første gang:

1,9 km svømning,

90 km cykeltur

21 km løb.

Mens jeg skriver disse ord, kan jeg slet ikke fatte, hvor svær en opgave jeg har foran mig!

At deltage i Ironman 70.3 har altid haft en særlig plads på min drømmeliste, men at finde det rigtige tidspunkt til at træne nok har været en udfordring gennem årene.

Da jeg nærmede mig min 40-års fødselsdag, besluttede jeg imidlertid at gøre dette løb til en særlig gave, som jeg ville give mig selv!

I de sidste 7 måneder har jeg stået op kl. 5 seks gange om ugen for at følge en træningsplan.

Det er en stor indsats, men jeg kan allerede se reelle resultater!

På dette særlige tidspunkt for mig vil jeg også gerne dele grundene til, at jeg dedikerer denne indsamling til CTF og NF1-forskning.

Vores søn, Aston, blev født i slutningen af 2018 og bragte os direkte glæde!

Desværre udviklede Astons krop kaffe- og mælkepletter i 2022. Diagnosen var non-fibromatose (NF1).

NF1 er en ekstremt sjælden genetisk tilstand, der skyldes en mutation i NF1-genet. Den rammer ca. 1 ud af 2.000 mennesker. Rækken af symptomer er ekstremt bred, men påvirker oftest lav vækst, øjne og nervesystem.

Aston er en glad og omsorgsfuld dreng, og selv om vi ikke ved, hvilke udfordringer der venter ham i fremtiden, går vi hver dag i møde med stor taknemmelighed!

Vi ser ham vokse og blive en sjov og glad dreng, fuld af kærlighed og empati for alle omkring ham.

I dag findes der ingen kur mod NF1, selv om en række specialister rundt om i verden arbejder på at ændre dette.

Ved at støtte denne indsamling håber vi at kunne give vores fælles lille bidrag til at finde en kur.

Vores drøm er, at Aston og andre, der er ramt af NF1, kan nyde livet fuldt ud!

Af hele mit hjerte takker jeg dig for din opmærksomhed og for at ville være en del af denne meget vigtige indsats!

Karolina