"Jeg skal til at deltage i min første Ironman 70.3-konkurrence, der finder sted søndag den 4. august i Gdynia. Konkurrencen består af 1,9 km svømning, 90 km cykling og 21 km løb. Mens jeg skriver dette, kan jeg næsten ikke tro, at jeg skal tage denne udfordring op!

Dette mål har altid stået på min ønskeliste, men det har været en udfordring at finde det rette tidspunkt til at træne tilstrækkeligt. Men nu, hvor jeg nærmer mig min 40-års fødselsdag, har jeg besluttet at gøre dette løb til min helt specielle gave til mig selv. I løbet af de sidste 7 måneder har jeg forpligtet mig til at starte kl. 5 om morgenen og træne intensivt seks gange om ugen. Indsatsen har været intens, men det har allerede været utroligt givende.

Nu vil jeg gerne fortælle, hvorfor jeg dedikerer denne indsamling til CTF og NF1-forskning. Vores søn, Aston, blev født i slutningen af 2018, og han har bragt enorm glæde ind i vores liv. Desværre blev han i 2022 diagnosticeret med neurofibromatose (NF1) på grund af café-au-lait-pletter på hans krop.

NF1 er en genetisk lidelse forårsaget af en mutation i NF1-genet. Den rammer cirka 1 ud af 2000 mennesker. Symptomerne varierer, men de involverer ofte huden, øjnene og nervesystemet. Aston er en glad og omsorgsfuld dreng, og selvom vi ikke ved, hvilke udfordringer der venter forude, tager vi hver dag med taknemmelighed. Vi ser ham vokse op til at blive en sjov, fræk dreng fuld af kærlighed og empati for andre.

I øjeblikket findes der ingen kur mod NF1, men engagerede forskere arbejder utrætteligt på at ændre det. Ved at støtte denne indsamling håber vi at kunne yde et lille bidrag til at finde en kur. Vores drøm er, at Aston og andre, der er ramt af NF1, kan trives og leve et meningsfuldt liv.

Tak, fordi du besøger min indsamling og er en del af denne vigtige sag!"

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

Næste søndag, den 4. august, skal jeg for første gang i Gdynia tage udfordringen Ironman 70.3 op:

1,9 km svømning,

90 km cykling

21 km løb.

Mens jeg skriver disse ord, kan jeg næsten ikke tro, hvor svær en opgave der venter mig!

At deltage i Ironman 70.3 har altid haft en særlig plads på min ønskeliste, men det har gennem årene været en udfordring at finde tid nok til at træne tilstrækkeligt.

Men da jeg nærmede mig min 40-års fødselsdag, besluttede jeg mig for at gøre dette løb til en særlig gave, som jeg ville give mig selv!

I de sidste 7 måneder er jeg seks gange om ugen stået op kl. 5 om morgenen for at gennemføre min træningsplan.

Det har været en enorm indsats, men allerede i dag kan jeg se de konkrete resultater!

I denne for mig så specielle tid vil jeg også gerne dele grundene til, at jeg dedikerer denne indsamling til forskning i CTF og NF1.

Vores søn, Aston, kom til verden i slutningen af 2018 og bragte os en kæmpe glæde!

Desværre dukkede der i 2022 kaffemælkefarvede pletter op på Astons krop. Diagnosen lød på neurofibromatose type 1 (NF1).

NF1 er en yderst sjælden genetisk sygdom forårsaget af en mutation i NF1-genet. Den rammer cirka 1 ud af 2000 personer. Symptombilledet er meget bredt, men omfatter oftest forandringer i huden, øjnene og nervesystemet.

Aston er en munter og omsorgsfuld dreng, og selvom vi ikke ved, hvilke udfordringer der venter ham i fremtiden, tager vi hver dag med stor taknemmelighed!

Vi ser ham vokse op og blive en sjov, glad dreng, fuld af kærlighed og empati over for alle omkring sig.

I dag findes der ingen kur mod NF1, selvom en række specialister over hele verden arbejder på at ændre denne situation.

Ved at støtte denne indsamling håber vi at kunne yde vores lille bidrag til at finde en kur.

Vores drøm er, at Aston og andre, der er ramt af NF1, kan nyde livet fuldt ud!

Jeg takker dig af hele mit hjerte for, at du har taget dig tid til at læse dette og ønsker at være en del af dette for mig så vigtige projekt!

Karolina