Lad os sammen kæmpe mod fibromyalgi

Lad os sammen kæmpe mod fibromyalgi

Beskrivelse af samlingen:

Jeg har levet med fibromyalgi siden 2008, men det var først i 2023, at jeg endelig fik en officiel diagnose. Fibromyalgi er en usynlig sygdom, som ofte er svær at diagnosticere, og som rammer mange mennesker i Frankrig. Desværre er den stadig ikke anerkendt som et handicap, hvilket komplicerer pleje og behandling.

Ud over fibromyalgi lider jeg af en række associerede syndromer, som gør min hverdag endnu mere vanskelig, f.eks:

• Karpaltunnelsyndrom (smerter og følelsesløshed i mine hænder og håndled).
• Irritabel tarm-syndrom (tilbagevendende fordøjelsesproblemer).
• Gynækologiske problemer som papillomavirus, bækkensmerter og andre alvorlige tilstande.
• Overfølsomhed over for støj, lys, sollys, billygter og endda fjernsyn, hvilket gør alle daglige aktiviteter vanskelige.
• Høre- og koncentrationsproblemer, hvor man glemmer ord, har svært ved at finde sætninger eller endda siger ord uden at være klar over det, hvilket kan være ekstremt forvirrende.
• Manglende styrke i arme, hænder og fingre, hvilket gør det svært at udføre simple bevægelser.
• Hukommelsesproblemer og tilfælde, hvor opgaver og begivenheder glemmes.
• Medicinskebehandlinger (Doliprane, ibuprofen, tramadol, morfin osv.), som kun delvist lindrer smerterne og giver alvorlige bivirkninger som humørsvingninger, depression og tab af kontakt med omverdenen.

Det har forhindret mig i at nyde livets enkle øjeblikke, og jeg har ikke kunnet tage på ferie siden 2017. Denne usynlige sygdom påvirker alle aspekter af mit daglige liv.

Lad os sammen kæmpe mod fibromyalgi

Beskrivelse af kampagnen:

Siden 2008 har jeg levet med fibromyalgi, men det var først i 2023, at jeg endelig fik en officiel diagnose. Fibromyalgi er en usynlig og ofte svært diagnosticerbar sygdom, som rammer mange mennesker i Frankrig. Desværre er den stadig ikke anerkendt som et handicap, hvilket komplicerer behandling og pleje.

Ud over fibromyalgi lider jeg af flere tilknyttede syndromer, som gør min hverdag endnu mere vanskelig, f.eks:

• Karpaltunnelsyndrom (smerter og følelsesløshed i hænder og håndled).
• Irritabel tarm-syndrom (tilbagevendende fordøjelsesproblemer).
• Gynækologiske problemer som papillomavirus, bækkensmerter og andre alvorlige tilstande.
• Overfølsomhed over for støj, lys, sollys, billygter og endda fjernsyn, hvilket gør alle daglige aktiviteter udfordrende.
• Høreproblemer og koncentrationsbesvær, herunder at glemme ord, have svært ved at huske sætninger eller endda sige ord, der er helt ude af kontekst uden at være klar over det, hvilket kan være ekstremt forvirrende.
• Tab af styrke i arme, hænder og fingre, hvilket gør simple opgaver vanskelige.
• Hukommelsesproblemer og øjeblikke med glemsomhed omkring opgaver og begivenheder.
• Medicin (som paracetamol, ibuprofen, tramadol, morfin osv.), der kun delvist lindrer smerterne og giver alvorlige bivirkninger som humørforstyrrelser, depression og tab af forbindelse til verden omkring mig.

Disse problemer har forhindret mig i at nyde simple øjeblikke i livet, og jeg har ikke været i stand til at tage på ferie siden 2017. Denne usynlige sygdom påvirker alle aspekter af mit daglige liv.

Økonomiske mål:

Målet med denne indsamling er at hjælpe mig med at leve bedre med denne sygdom og at hjælpe andre mennesker med fibromyalgi. En procentdel af de indsamlede midler vil blive doneret til en forening i Frankrig, der støtter forskning og patienter.

Her er fordelingen af midlerne:

Finansielle mål:

Målet med denne indsamlingskampagne er at hjælpe mig med at leve bedre med denne sygdom og at hjælpe andre, der er ramt af fibromyalgi. En procentdel af de indsamlede midler vil blive doneret til en forening i Frankrig, der støtter forskning og mennesker med fibromyalgi.

Her er fordelingen af midlerne:

Fordeling af de indsamlede midler :

Tilpasningsarbejde (50 %)

• 50 % af 12.000 euro = 6.000 euro

Tekniske hjælpemidler og medicinsk udstyr (30 %)

• 30 % af 12.000 euro = 3.600 euro

Støtte til forskning og oplysning (15 %)

• 15 % af 12.000 euro = 1.800 euro

Fordeling af midler:

Ændringer i hjemmet (50%)

• 50 % af 12.000 euro = 6.000 euro

Medicinsk udstyr og hjælpemidler (30 %)

• 30 % af 12.000 euro = 3.600 euro

Støtte til forskning og oplysning (15 %)

• 15 % af 12.000 euro = 1.800 euro

Hvorfor give en donation?

Hvert eneste bidrag, uanset hvor lille det er, gør en forskel og hjælper med at forbedre patienternes liv. Ved at deltage i denne fundraising-kampagne er du :

• Hjælpe med at forbedre patienternes livskvalitet ved at finansiere tilpasset udstyr og forbedringer af deres omgivelser.
• Støtter anerkendelsen af fibromyalgi og bidrager til behandlingen.
• Hjælpe med at finansiere vigtig forskning i at forstå fibromyalgi og finde mere effektive behandlinger.

Hvorfor donere?

Hvert bidrag, uanset hvor lille det er, gør en forskel og hjælper med at forbedre livet for dem, der lider af denne tilstand. Ved at deltage i denne kampagne vil du:

• Hjælpe med at forbedre livskvaliteten for patienter ved at finansiere vigtigt udstyr og ændringer i hjemmet.
• Støtte anerkendelsen af fibromyalgi og bidrage til bedre pleje af patienterne.
• Finansiere forskning for bedre at forstå fibromyalgi og finde mere effektive behandlinger.

Hvordan kan jeg bidrage?

1. Given donation: Vælg det beløb, du ønsker, og følg instruktionerne for at give dit bidrag.
2. Del denne indsamlingskampagne: Jo flere, der bidrager, jo mere kan vi gøre for at fremme denne sag.
3. Støt foreningen: En del af midlerne vil blive doneret til en forening i Frankrig for at støtte forskning og hjælpe patienter.

Hvordan bidrager man?

1. Given donation: Vælg det beløb, du ønsker at donere, og følg instruktionerne for at fuldføre dit bidrag.
2. Del denne kampagne: Jo flere der deltager, jo mere kan vi fremme denne sag.
3. Støt foreningen: En del af midlerne vil blive doneret til en forening i Frankrig for at støtte forskning og hjælp til fibromyalgipatienter.

tak for din støtte og generøsitet i kampen mod fibromyalgi!

Tak for din støtte og generøsitet i kampen mod fibromyalgi!