Hej, jeg hedder Mara Ferreira og er mor til Filipe Ferreira.

Filipe

Filipe Ferreira (kært kaldet "Pipinho") er 18 år og blev født i kvælning med navlestrengen viklet to gange om halsen, og da han var kun tre år gammel, blev han diagnosticeret med Norrie-syndrom.

Filipe kan hverken se, tale eller gå.

I 2012 var Filipe til en lægeundersøgelse i Cuba på Ciren-klinikken.

Ved denne undersøgelse blev det fastslået, at Filipe havde alle de nødvendige evner til at kunne tale og gå.

Efter alt det arbejde, der er blevet udført gennem alle disse år, både med fysisk genoptræning og kognitiv stimulering, tror vi, at Filipe er klar til en intensiv behandling på tre måneder på Ciren-klinikken i Cuba.

Vi tror på og har tillid til, at Filipe vil komme hjem fra Cuba og kunne gå.

Håbet er det, der driver os, og troen får os til at tro på en bedre fremtid.

Vi beder jer alle om hjælp til at gøre vores drøm om at se Filipe gå til virkelighed.

For at følge Filipes sag bedre kan du besøge Facebook-siden www.facebook.com/todosjuntospelofilipeferreira

eller på Instagram: @todosjuntospelofilipeferreira

Tak 🙏

#vamoslevaropipinhoacuba 🛬