Více informací o vzácném syndromu
Více informací o vzácném syndromu
Původní text Italský přeložen do Česky
Původní text Italský přeložen do Česky
Popis
Jsem maminkou jedné výjimečné holčičky,
jmenuje se Melissa a trpí vzácným syndromem (frontonazální dysplazií), což je malformace kostí lebky a obličeje.
Za posledních 10 let podstoupila Melissa 3 operace
.
Mým přáním je odjet do Ameriky, abych se o tomto syndromu dozvěděla
o tomto syndromu a pokusit se pro ni najít léčbu.
Moc děkuji za veškerou podporu, kterou mé Melisse poskytnete.1