id: z7fg3k

Více informací o vzácném syndromu

Více informací o vzácném syndromu

 
Maria Depace

IT

Původní text Italský přeložen do Česky

Zobrazit původní text italský

Původní text Italský přeložen do Česky

Zobrazit původní text italský

Popis

Jsem maminkou jedné výjimečné holčičky,

jmenuje se Melissa a trpí vzácným syndromem (frontonazální dysplazií), což je malformace kostí lebky a obličeje.

Za posledních 10 let podstoupila Melissa 3 operace

.

Mým přáním je odjet do Ameriky, abych se o tomto syndromu dozvěděla

o tomto syndromu a pokusit se pro ni najít léčbu.

Moc děkuji za veškerou podporu, kterou mé Melisse poskytnete.1

Komentáře

 
2500 znaky
Zrzutka - Brak zdjęć

Zatím žádné komentáře, komentujte jako první!

Bezpečnost je pro nás na prvním místě. Pokud máte jakékoli obavy, nahlaste prosím tuto sbírku pomocí