Další informace o vzácném syndromu
Další informace o vzácném syndromu
Na co budete dnes sbírat peníze?
Původní text Italský přeložen do Česky
Původní text Italský přeložen do Česky
Popis
Jsem matkou výjimečné holčičky,
Jmenuje se Melissa a má vzácný syndrom (frontonasální dysplazie), což je malformace lebečních a obličejových kostí.
Během 10 let podstoupila Melissa 3 operace.
Velmi důležité.
Mým přáním je jet do Ameriky, abych pochopila.
více o tomto syndromu a pokusit se pro ni najít lék.
Moc vám děkuji za veškerou podporu, kterou mé Melisse poskytujete.1

Zatím neexistuje žádný popis.
Vytvořte sledovací odkaz, abyste zjistili, jaký dopad má vaše sdílení na tuto sbírku. Zjistěte více.
Vytvořte sledovací odkaz, abyste zjistili, jaký dopad má vaše sdílení na tuto sbírku. Zjistěte více.