Je tu malý chlapec, který každý den bojuje o život. Lacus toho moc nenamluví - jen 25-30 slov - ale jeho oči mluví za vše. Žije s Aicardi-Goutièresovým syndromem, bojuje s epilepsií a každodenní život mu ztěžuje intolerance laktózy. Přesto s každým úsměvem říká: "Chci žít, chci se rozvíjet, chci být šťastný".

Maminka a tatínek bojují ze všech sil. Snaží se mu dopřát každou terapii, každý vývoj, aby měl co největší šanci žít téměř plnohodnotný život. Ale měsíční náklady na léčbu a léky se pohybují mezi 800 a 900 tisíci forinty - to je částka, kterou sami nedokážou sehnat.

Lacusova nemoc je nevyléčitelná. Můžeme mu však pomoci, aby jeho život nebyl jen bolestí a překážkami. Můžeme mu pomoci prožívat radost, rozvoj, komunikaci, chvíle, které má právo prožívat každé dítě!

Každý malý kousek pomáhá. Sdílení, podpora, vlídné slovo - to vše je šance, jak Lacusovi zajistit lepší budoucnost.

Je tu malý chlapec, který každý den bojuje o svůj život. Lacus toho moc nenamluví - řekne jen 25-30 slov - ale jeho oči mluví za vše. Má Aicardiho-Goutiéresův syndrom, epilepsii a intoleranci laktózy, což mu ztěžuje každodenní život. Přesto každý jeho úsměv říká: "Chci žít, chci se rozvíjet, chci být šťastný." Lacus se usmívá, ale jeho oči říkají vše.

Jeho otec a matka za něj bojují ze všech sil. Snaží se mu zajistit každou terapii a každý vývoj, aby měl co největší šanci žít téměř plnohodnotný život. Měsíční náklady na léčbu a léky však činí 800-900 tisíc forintů - částku, kterou není možné sehnat vlastními silami.

Lacusova nemoc se nedá vyléčit. Ale můžeme mu pomoci, aby jeho život nebyl jen o bolesti a překážkách, můžeme mu pomoci prožívat radost, rozvoj, komunikaci, chvíle, které má právo prožívat každé dítě!

Každá malá pomoc se počítá. Podíl, podpora, vlídné slovo - to vše je pro Lacuse šancí na lepší f

budoucnost.