Moje dvouletá dcera Hana se narodila se vzácnou genetickou poruchou - Prader-Williho syndromem (PWS). Toto onemocnění ovlivňuje její růst, vývoj, chuť k jídlu a každodenní život. Aby měla šanci na zdravější a šťastnější život, potřebuje neustálý dohled, speciální dietu a pravidelné terapie.

Naše holčička je veselá, silná a plná lásky, ale její cesta je plná výzev. Každý den je boj - boj o to, abychom jí poskytli péči, kterou tak zoufale potřebuje.

Státní zdravotní fond bohužel nehradí všechny terapie, které nutně potřebuje, a tyto soukromé léčebné postupy jsou pro její pokrok a kvalitu života klíčové.

Kromě těchto problémů se naše rodina potýká také s finančními potížemi. Žijeme v pronajatém bytě a v současné době pracuje pouze matka, aby uživila domácnost. Velká část našich příjmů jde na nájem a základní životní náklady, takže na terapie, které jsou pro vývoj naší dcery tak důležité, zbývá jen velmi málo.

Veškeré dary půjdou přímo na:

soukromou fyzioterapii

logopedii a ergoterapii

další specializované programy doporučené lékaři, které však nejsou hrazeny z veřejného zdravotnictví.

Proto se na vás ze srdce obracím s prosbou o pomoc. ❤️

Vaše podpora, váš dar - ať už je jakkoli malý - bude mít pro Hanu obrovský význam. Umožní jí terapie a péči, které jsou pro její život nezbytné.

Pokud nemůžete přispět, zvažte prosím sdílení našeho příběhu. Každé sdílení nás přibližuje k někomu, kdo by nám mohl pomoci.

Z celého srdce vám děkuji, že stojíte při nás, že stojíte při naší holčičce a že nám dáváte sílu jít dál. ❤️