"V neděli 4. srpna se vydávám na svůj první závod Ironman 70.3 v Gdyni. Závod zahrnuje 1,9 km plavání, 90 km jízdy na kole a 21 km běhu. Když to píšu, stěží mohu uvěřit, že tuto výzvu přijímám!

Tento cíl byl vždy na mém seznamu, ale najít správný čas na dostatečný trénink byl problém. Nicméně s blížícími se 40. narozeninami jsem se rozhodl, že si tento závod dám jako speciální dárek. Během posledních 7 měsíců jsem se zavázal ke startům v 5 hodin ráno a k důslednému tréninku šestkrát týdně. Úsilí bylo intenzivní, ale už teď je neuvěřitelně obohacující.

Nyní mi dovolte, abych se s vámi podělil o to, proč tuto sbírku věnuji CTF a výzkumu NF1. Na konci roku 2018 se nám narodil syn Aston, který nám do života přinesl nesmírnou radost. Bohužel mu byla v roce 2022 diagnostikována neurofibromatóza (NF1) kvůli přítomnosti skvrn café-au-lait na těle.

NF1 je genetické onemocnění způsobené mutací v genu NF1. Postihuje přibližně 1 z 2 000 lidí. Příznaky se liší, ale často se týkají kůže, očí a nervového systému. Aston je šťastný, starostlivý chlapec, a i když nevíme, jaké výzvy nás čekají, přistupujeme ke každému dni s vděčností. Sledujeme, jak z něj roste zábavný, drzý chlapec plný lásky a empatie k ostatním.

V současné době neexistuje žádný lék na NF1, ale obětaví vědci neúnavně pracují na tom, aby se to změnilo. Doufáme, že podporou této sbírky přispějeme malou částkou k nalezení léku. Naším snem je, aby Aston a další lidé postižení NF1 mohli prospívat a vést plnohodnotný život.

Děkuji, že jste navštívili mou sbírku a stali se součástí této důležité věci!"

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

Tuto neděli 4. srpna v Gdyni se poprvé postavím výzvě Ironman 70.3. V rámci této výzvy se mi podařilo vyběhnout na trať:

Plavu 1,9 km,

90 km na kole

Běh na 21 km.

Když píšu tato slova, ani se mi nechce věřit, jak těžký úkol mě čeká!

Soutěž Ironman 70.3 měla vždy zvláštní místo na mém seznamu snů, ale najít správný čas na dostatečný trénink bylo v průběhu let výzvou.

S blížícími se 40. narozeninami jsem se však rozhodl, že si tento závod dám jako speciální dárek!

Posledních 7 měsíců jsem pravidelně šestkrát týdně vstával v 5 hodin ráno a dodržoval tréninkový plán.

Obrovské úsilí, i když už vidím skutečné výsledky!

V tomto pro mě výjimečném čase bych se také ráda podělila o důvody, proč tuto sbírku věnuji CTF a výzkumu NF1.

Na konci roku 2018 se nám narodil syn Aston, který nám přinesl vyloženě radost!

Bohužel v roce 2022 se u Astona objevily kávové a mléčné skvrny. Diagnóza zněla nefibromatóza (NF1).

NF1 je extrémně vzácné genetické onemocnění způsobené mutací v genu NF1. Postihuje přibližně 1 z 2 000 lidí. Škála příznaků je velmi široká, nejčastěji však postihuje malý vzrůst, oči a nervový systém.

Aston je šťastný a starostlivý chlapec, a přestože nevíme, jaké výzvy ho v budoucnu čekají, přistupujeme ke každému dni s nesmírnou vděčností!

Sledujeme, jak roste, jak se z něj stává zábavný, radostný chlapec plný lásky a empatie ke všem kolem sebe.

K dnešnímu dni neexistuje žádný lék na NF1, i když řada odborníků po celém světě pracuje na tom, aby se to změnilo.

Doufáme, že podporou této sbírky přispějeme svým malým společným dílem k nalezení léku.

Naším snem je, aby si Aston a další lidé postižení NF1 mohli naplno užívat života!

Z celého srdce vám děkuji, že jste nám věnovali svou pozornost a chtěli se podílet na tomto velmi důležitém úsilí!

Karolina