„Chystám se na svůj první závod Ironman 70.3, který se bude konat v neděli 4. srpna v Gdyni. Závod zahrnuje 1,9 km plavání, 90 km jízdy na kole a 21 km běhu. Zatímco to píšu, sotva věřím, že se do této výzvy pouštím!“

Tento cíl jsem měla vždy na svém seznamu věcí, které chci v životě stihnout, ale najít si dostatek času na trénink bylo náročné. Nyní, když se blížím ke svým 40. narozeninám, jsem se však rozhodla, že si tento závod dopřeju jako speciální dárek k narozeninám. Za posledních 7 měsíců jsem se zavázala vstávat v 5 hodin ráno a šestkrát týdně absolvovat náročný trénink. Bylo to intenzivní úsilí, ale už teď mi to přináší neuvěřitelné uspokojení.

Nyní bych vám ráda vysvětlila, proč tuto sbírku věnuji organizaci CTF a výzkumu NF1. Náš syn Aston se narodil na konci roku 2018 a vnesl do našich životů obrovskou radost. Bohužel mu v roce 2022 byla diagnostikována neurofibromatóza (NF1) kvůli přítomnosti café-au-lait skvrn na těle.

NF1 je genetické onemocnění způsobené mutací v genu NF1. Postihuje přibližně 1 z 2 000 lidí. Příznaky se liší, ale často se týkají kůže, očí a nervového systému. Aston je šťastný a starostlivý chlapec a i když nevíme, jaké výzvy nás čekají, každý den prožíváme s vděčností. Sledujeme, jak z něj roste vtipný, rozpustilý chlapec plný lásky a empatie k ostatním.

V současné době neexistuje lék na NF1, ale oddaní vědci neúnavně pracují na tom, aby to změnili. Podporou této sbírky doufáme, že přispějeme alespoň malou měrou k nalezení léku. Naším snem je, aby Aston a další lidé postižení NF1 mohli vzkvétat a vést plnohodnotný život.

Děkuji, že jste navštívili mou sbírku a zapojili se do této důležité věci!“

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

Tuto neděli, 4. srpna, se v Gdyni poprvé postavím výzvě Ironman 70.3:

1,9 km plavání,

90 km na kole

21 km běhu.

Když píšu tato slova, ani se mi nechce věřit, jak náročný úkol mě čeká!

Účast na Ironmanu 70.3 vždy zaujímala zvláštní místo na mém seznamu snů, ale najít si dostatek času na dostatečný trénink pro mě po léta představovalo výzvu.

S blížícími se 40. narozeninami jsem se však rozhodla, že si tento závod dopřeju jako speciální dárek, který si chci dát sama sobě!

Posledních 7 měsíců jsem šestkrát týdně pravidelně vstávala v 5 ráno, abych splnila tréninkový plán.

Byla to obrovská námaha, ale už dnes vidím její skutečné výsledky!

V tomto pro mě výjimečném období bych se také ráda podělila o důvody, proč věnuji tuto sbírku na výzkum CTF a NF1.

Náš syn Aston přišel na svět koncem roku 2018 a přinesl nám obrovskou radost!

Bohužel se v roce 2022 na Astonově těle objevily kávově-mléčné skvrny. Diagnóza zněla neurofibromatóza typu 1 (NF1).

NF1 je mimořádně vzácné genetické onemocnění způsobené mutací genu NF1. Postihuje přibližně 1 z 2000 lidí. Škála příznaků je velmi široká, nejčastěji se však týká kožních změn, očí a nervového systému.

Aston je veselý a starostlivý chlapec, a i když nevíme, jaké výzvy ho v budoucnu čekají, ke každému dni přistupujeme s obrovskou vděčností!

Sledujeme, jak roste a stává se z něj veselý, hravý chlapec, plný lásky a empatie ke všem kolem sebe.

V současné době neexistuje lék na NF1, i když řada odborníků po celém světě pracuje na tom, aby se tento stav změnil.

Podporou této sbírky doufáme, že přispějeme svou malou společnou částí k nalezení léku.

Naším snem je, aby si Aston a další lidé postižení NF1 mohli užívat života naplno!

Z celého srdce ti děkuji, že jsi mi věnoval svou pozornost a chceš být součástí tohoto pro mě tak důležitého projektu!

Karolina