id: ayeyvn

Více informací o vzácném syndromu

Více informací o vzácném syndromu

 
Maria Depace

IT

Původní text Italský přeložen do Česky

Zobrazit původní text italský

Původní text Italský přeložen do Česky

Zobrazit původní text italský

Popis

Jsem maminkou jedné výjimečné holčičky,

která trpí vzácným syndromem zvaným (frontonazální dysplazie). Mým přáním je vzít svou Melissu do Ameriky, aby ji mohl vyšetřit specialista a abychom se o tomto syndromu dozvěděli více.

Moc děkuji všem, kteří mi pomohou tento sen splnit.

Komentáře

 
2500 znaky
Zrzutka - Brak zdjęć

Zatím žádné komentáře, komentujte jako první!

Bezpečnost je pro nás na prvním místě. Pokud máte jakékoli obavy, nahlaste prosím tuto sbírku pomocí