id: 3c53wz

Vezmeme „Pipinha“ na Kubu, aby se tam mohl procházet!

Vezmeme „Pipinha“ na Kubu, aby se tam mohl procházet!

Původní text Portugalština přeložen do Česky

Zobrazit původní text portugalština

Původní text Portugalština přeložen do Česky

Zobrazit původní text portugalština

Aktualizace1

Přidávejte aktualizace a informujte své příznivce o průběhu kampaně.

Přidávejte aktualizace a informujte své příznivce o průběhu kampaně.
Zvýšíte tak důvěryhodnost svého fundraisera a zapojení dárců.

Popis

Dobrý den, jmenuji se Mara Ferreira a jsem matka Filipeho Ferreiry.

Filipe

Filipe Ferreira (laskavě přezdívaný „Pipinho“) má 18 let a narodil se s udušením, s pupeční šňůrou dvakrát omotanou kolem krku. Ve třech letech mu byl diagnostikován Norrieho syndrom.


Filipe nevidí, nemluví a nechodí.


V roce 2012 absolvoval Filipe lékařské vyšetření na Kubě v klinice Ciren.

Při tomto vyšetření bylo potvrzeno, že Filipe má všechny schopnosti potřebné k tomu, aby se naučil mluvit a chodit.


Po všech těch letech práce, ať už v oblasti fyzické rehabilitace nebo kognitivní stimulace, věříme, že je Filipe připraven na tříměsíční intenzivní léčbu v klinice Ciren na Kubě.


Věříme a máme naději, že díky této rehabilitační léčbě se Filipe z Kuby vrátí a bude chodit.


Naděje je to, co nás pohání, a víra nás nutí věřit v lepší zítřek.


Žádáme vás všechny o pomoc, aby se náš sen, vidět Filipeho chodit, stal skutečností.


Abyste mohli lépe sledovat Filipeho případ, navštivte stránku na Facebooku www.facebook.com/todosjuntospelofilipeferreira

nebo na Instagramu: @todosjuntospelofilipeferreira


Děkujeme 🙏


#vamoslevaropipinhoacuba 🛬


Umístění

Komentáře 1

 
2500 znaky
  •  
    Neregistrovaný uživatel

    Que tudo corra pelo melhor. Muita força.

    20 €
Bezpečnost je pro nás na prvním místě. Pokud máte jakékoli obavy, nahlaste prosím tuto sbírku pomocí