Vezměme Pipinha na Kubu, aby mohl chodit!
Vezměme Pipinha na Kubu, aby mohl chodit!
Na co budete dnes sbírat peníze?
Původní text Portugalština přeložen do Česky
Původní text Portugalština přeložen do Česky
Aktualizace1

Přidávejte aktualizace a informujte své příznivce o průběhu kampaně.
Zvýšíte tak důvěryhodnost svého fundraisera a zapojení dárců.
Popis
Dobrý den, jmenuji se Mara Ferreira a jsem maminka Filipa Ferreiry.
O
Filipe Ferreira (známý jako "Pipinho") má 18 let a narodil se přidušený se dvěma otočeními pupeční šňůry omotanými kolem krku. V pouhých třech letech mu byl diagnostikován Norrieho syndrom.
Filipe nevidí, nemluví a nechodí.
V roce 2012 se Filipe vydal na lékařské vyšetření na Kubu, na kliniku Ciren.
Toto posouzení potvrdilo, že Filipe má všechny potřebné schopnosti, aby mohl mluvit a chodit.
Po veškeré práci, která byla v průběhu let vykonána, a to jak v oblasti fyzické rehabilitace, tak kognitivní stimulace, se domníváme, že Filipe je připraven na intenzivní tříměsíční léčbu na klinice Ciren na Kubě.
Věříme a věříme, že díky této rehabilitační léčbě bude Filipe z Kuby chodit.
Naděje je to, co nás pohání, a víra nás nutí věřit v lepší zítřky.
Prosíme vás o pomoc, aby se náš sen, že Filipe bude chodit, stal skutečností.
Chcete-li lépe sledovat Filipeho příběh, můžete navštívit jeho facebookovou stránku www.facebook.com/todosjuntospelofilipeferreira.
nebo na instagramu: Filipeferreira: @todosjuntospelofilipeferreira
Vděčnost 🙏
#vamoslevaropipinhoacuba 🛬

Zatím neexistuje žádný popis.
Vytvořte sledovací odkaz, abyste zjistili, jaký dopad má vaše sdílení na tuto sbírku. Zjistěte více.
Vytvořte sledovací odkaz, abyste zjistili, jaký dopad má vaše sdílení na tuto sbírku. Zjistěte více.
Que tudo corra pelo melhor. Muita força.