Vezmeme „Pipinha“ na Kubu, aby se tam mohl procházet!
Vezmeme „Pipinha“ na Kubu, aby se tam mohl procházet!
Původní text Portugalština přeložen do Česky
Původní text Portugalština přeložen do Česky
Aktualizace1
Přidávejte aktualizace a informujte své příznivce o průběhu kampaně.
Zvýšíte tak důvěryhodnost svého fundraisera a zapojení dárců.
Popis
Dobrý den, jmenuji se Mara Ferreira a jsem matka Filipeho Ferreiry.
Filipe
Filipe Ferreira (laskavě přezdívaný „Pipinho“) má 18 let a narodil se s udušením, s pupeční šňůrou dvakrát omotanou kolem krku. Ve třech letech mu byl diagnostikován Norrieho syndrom.
Filipe nevidí, nemluví a nechodí.
V roce 2012 absolvoval Filipe lékařské vyšetření na Kubě v klinice Ciren.
Při tomto vyšetření bylo potvrzeno, že Filipe má všechny schopnosti potřebné k tomu, aby se naučil mluvit a chodit.
Po všech těch letech práce, ať už v oblasti fyzické rehabilitace nebo kognitivní stimulace, věříme, že je Filipe připraven na tříměsíční intenzivní léčbu v klinice Ciren na Kubě.
Věříme a máme naději, že díky této rehabilitační léčbě se Filipe z Kuby vrátí a bude chodit.
Naděje je to, co nás pohání, a víra nás nutí věřit v lepší zítřek.
Žádáme vás všechny o pomoc, aby se náš sen, vidět Filipeho chodit, stal skutečností.
Abyste mohli lépe sledovat Filipeho případ, navštivte stránku na Facebooku www.facebook.com/todosjuntospelofilipeferreira
nebo na Instagramu: @todosjuntospelofilipeferreira
Děkujeme 🙏
#vamoslevaropipinhoacuba 🛬

Que tudo corra pelo melhor. Muita força.