Benvolguts amics, coneguts i aquells que vulguin ajudar!

Em dic Ditta Ocsovszki i començo aquesta col·lecció per al meu marit, Dani .

En Dani és un pare de 41 anys, un marit amorós, pastisser i enginyer alimentari. Sempre deia que la seva vida era la més bonica del món: envoltat d'una família amorosa, la seva feina també era la seva afició, i estava ple de projectes, energia i vida.

Per què demanem ajuda urgentment ara?

El setembre de 2025, Dani va ser operat per un tumor cerebral. La cirurgia va tenir èxit i es va extirpar el tumor visible. Tanmateix, el resultat histològic va confirmar el glioblastoma, un tumor agressiu que es pot propagar a nivell cel·lular en el teixit cerebral.

La cirurgia va anar seguida de radioteràpia i quimioteràpia. Durant un temps, tot semblava anar bé: el cos de Dani tolerava bé els tractaments, la zona quirúrgica es va curar bé i una ressonància magnètica feta al febrer no va mostrar signes de tumor actiu.

No obstant això, el maig de 2026, una ressonància magnètica de seguiment va revelar una nova lesió en una altra zona del cervell. Com que s'havia desenvolupat durant la quimioteràpia, el tractament amb TMZ es va haver d'aturar. Des de llavors, la Dani ha estat rebent bevacizumab intravenós cada dues setmanes.

Ara us demanem la vostra ajuda amb una opció d'immunoteràpia personalitzada a l'estranger. Segons el vostre metge, aquesta teràpia també es pot utilitzar a més del vostre tractament actual amb bevacizumab.

El temps és essencial per a nosaltres ara mateix. Preparar-se per a la immunoteràpia i produir un medicament personalitzat requereix diversos mesos, per la qual cosa volem començar el procés el més aviat possible. No podem permetre que la manca de recursos financers endarrereixi més el tractament.

Per al tractament complet i les despeses relacionades, necessitem 100.000 euros , que no podem recaptar pel nostre compte.

Som conscients que la immunoteràpia no és una solució segura. Tanmateix, ens pot oferir una altra oportunitat: una oportunitat per frenar la progressió de la malaltia, guanyar temps i permetre que en Dani visqui amb nosaltres el màxim temps possible amb una bona qualitat de vida.

Per això us demanem la vostra ajuda ara. Cada donació compta i cada compartició pot apropar en Dani a començar aquest tractament el més aviat possible.

Com puc fer una donació?

La recaptació és en euros, perquè hem de pagar el cost del tractament a Alemanya a la clínica en euros. Cada donació és una gran ajuda per a nosaltres. Fins i tot el preu d'un cafè o una xocolata significa molt, perquè sabem que moltes petites coses realment fan molt.

Les donacions es fan a través de la pàgina de recaptació de fons en uns quants passos senzills. Després d'introduir l'import del suport, podeu seleccionar el mètode de pagament adequat i aprovar la transacció.

El sistema de pagament pot carregar més lentament o mostrar un error al principi. Si el petit símbol del rellotge de sorra no s'atura o el sistema mostra un problema, tanqueu la finestra i torneu a obrir l'enllaç de recaptació de fons. En aquest cas, val la pena intentar fer una donació de nou. Si teniu algun problema tècnic, no dubteu a fer-nos-ho saber.

Important: Durant el pagament, pot aparèixer una secció de "Doneu suport a l'equip de 4fund.com" . Això no serveix per al tractament de Dani, sinó per donar suport a la plataforma de recaptació de fons en si. El control lliscant us permet definir si voleu proporcionar suport addicional per al funcionament de 4fund.com i, si és així, en quina mesura.

Si no podeu contribuir econòmicament ara, encara podeu ajudar molt compartint. Estem agraïts per cada donació, compartició, paraula d'ànim i suport.

Gràcies per ajudar a donar una oportunitat a Dani! ❤

A continuació us expliquem detalladament com hem arribat fins aquí.

Quan tot va canviar

Tot va començar amb un tinnitus persistent a l'orella esquerra.

En Dani es va fer tres revisions consecutives d'otorrinolaringologia. Les dues primeres vegades van dir que la queixa probablement era deguda a l'estrès. Tanmateix, el símptoma no va desaparèixer, així que vam continuar buscant-ne la causa. El tercer especialista en otorrinolaringologia finalment va dir:

"Bé, doncs investiguem-ho a fons."

Va enviar a Dani a fer-se una revisió neurològica i una ressonància magnètica de crani.

Més tard va resultar que el tinnitus en realitat no estava relacionat amb el tumor. Tot i això, va ser aquesta queixa la que va desencadenar el procés d'investigació que va conduir al descobriment de la malaltia.

Una ressonància magnètica cranial nativa realitzada el 29 de juliol de 2025, seguida d'una exploració amb contrast el 8 d'agost , va revelar una lesió al costat dret, a prop del lòbul temporal. A partir de la imatge, els metges van sospitar un tumor cerebral primari, un glioma, que requeria un examen histològic per a un diagnòstic precís.

L'11 d'agost, estàvem asseguts a la planta de neurocirurgia. Aleshores va ser quan el que unes setmanes abans pensàvem que era impensable: la Dani necessitava una cirurgia cerebral .

La cirurgia

La cirurgia es va realitzar el 5 de setembre de 2025. L'operació va durar unes 3 hores i va tenir èxit, i el tumor visible es va extirpar durant la cirurgia.

La cirurgia de tumors cerebrals és particularment complexa. No és possible extirpar teixit sa del cervell amb un ampli marge de seguretat, ja que cada zona pot tenir una funció neurològica important. L'objectiu del neurocirurgià és, per tant, extirpar el màxim de teixit tumoral possible preservant les capacitats i la qualitat de vida del pacient.

Segons els exàmens postoperatoris, es va extirpar el tumor visible i la Dani es va recuperar ràpida i magníficament.

No obstant això, el resultat histològic va confirmar el glioblastoma , un tumor agressiu que es pot propagar a nivell cel·lular en el teixit cerebral.

Fins i tot després d'una cirurgia reeixida, poden quedar cèl·lules que no són visibles a simple vista ni en proves d'imatge i que poden provocar que la malaltia reaparegui més tard. Per tant, la cirurgia va haver d'anar seguida de tractaments addicionals.

Encara teníem esperança. Confiàvem que amb la cirurgia i els tractaments posteriors podríem aturar la malaltia durant molt de temps.

Radioteràpia i quimioteràpia

El 20 d'octubre de 2025, va començar el tractament de radioteràpia de Dani a l'Institut Nacional d'Oncologia, l'hospital conegut per la majoria a Hongria com la Bala Blava.

A partir d'aquell dia, vam començar cada jornada laboral allà.

Un lloc el nom del qual ens inculcava por... de sobte es va convertir en part de la nostra vida quotidiana.

En Dani va rebre radioteràpia cada dia laborable fins al 2 de desembre de 2025.

A més de la radioteràpia, també va prendre una dosi reduïda de temozolomida, o TMZ , un fàrmac de quimioteràpia que es pren en forma de pastilla que sovint s'administra juntament amb radioteràpia per al glioblastoma.

El 2 de desembre vam tocar el timbre de la Bola Blava.

Va sonar el timbre, indicant que la Dani havia acabat el seu tractament de radioteràpia. Després de llargues setmanes, sentíem que un període difícil s'havia acabat i que finalment podíem tornar a mirar cap endavant.

La següent etapa del tractament

El 29 de desembre de 2025 vam tornar a la Clínica American Road per començar la següent fase de tractament amb temozolomida, amb dosis més altes.

La Dani va prendre la medicació durant cinc dies consecutius, seguits d'un descans de vint-i-tres dies. Cada vint-i-vuit dies, ens reuníem amb el seu metge, que, després de comprovar els resultats de l'anàlisi de sang, li receptava la dosi per al següent cicle.

Afortunadament, el cos de la Dani va tolerar bé la quimioteràpia . Durant els cinc dies de tractament, estava més cansada, però va poder continuar la seva vida quotidiana sense problemes greus.

Ell treballava, planificava, estava amb nosaltres i nosaltres intentàvem viure una vida normal tant com fos possible.

El metge que el va tractar va sol·licitar una ressonància magnètica amb contrast al febrer del 2026. Els resultats van ser tranquil·litzadors. El lloc quirúrgic s'havia curat bé i no hi havia signes de tumor actiu ni de desenvolupament de noves lesions.

Sentàvem que tot anava en la direcció correcta. Vam continuar amb la quimioteràpia i, a poc a poc, vam començar a atrevir-nos a tenir esperança de nou.

La dutxa freda

Això va durar fins a la primera revisió seriosa de ressonància magnètica.

Segons l'exploració realitzada el 5 de maig de 2026, la zona quirúrgica es mantenia estable, sense recidiva local.

No obstant això, la troballa contenia una frase que ho va canviar tot de nou:

"Una anomalia d'acumulació de novum darrere del ventricle intravenós, consistent amb la propagació del tumor."

El tumor no va tornar al lloc original de la cirurgia, però es va trobar una nova lesió en una altra zona del cervell que acumulava material de contrast. Segons el dictamen radiològic, això indicava una major propagació de la malaltia.

Aleshores van tornar a començar les trucades telefòniques, la programació de cites i els dies d'espera. Vam demanar reunir-nos amb el metge de Dani abans a la llum dels resultats de la ressonància magnètica.

El metge ens va visitar l'11 de maig i ens va explicar els passos següents. El tractament amb TMZ es va interrompre perquè la nova lesió es va desenvolupar durant la quimioteràpia. Això va demostrar que el tractament ja no proporcionava un control adequat de la malaltia.

Nou tractament al Blue Ball

Vam tornar al Blue Ball el 18 de maig. A la primera consulta, ens van informar sobre el possible següent tractament, que va ser decidit per l'equip d'experts en oncologia, l'oncoteam.

El 22 de maig de 2026, Dani va rebre el seu primer tractament amb bevacizumab .

El bevacizumab és un fàrmac biològic dirigit que s'administra per via intravenosa. Bloqueja l'acció d'una proteïna anomenada VEGF, que juga un paper important en la formació de nous vasos sanguinis.

Els tumors també necessiten nous vasos sanguinis per créixer i mantenir el seu subministrament de sang. L'objectiu del tractament és inhibir aquesta formació de vasos sanguinis i reduir l'edema cerebral que es desenvolupa al voltant del tumor i els símptomes associats.

Des de llavors, en Dani rep el medicament en forma d'infusió cada dues setmanes, els divendres.

Ens reunim amb la seva metgessa abans de cada tractament. Ens parlarà de com se sent, dels símptomes o efectes secundaris que ha tingut i ens mostrarà les lectures de la pressió arterial a casa. Un efecte secundari comú del bevacizumab és la pressió arterial alta, per la qual cosa la Dani l'ha de controlar dues vegades al dia, al matí i al vespre.

Després de la consulta, passarem al servei d'infusions, on rebrà la medicació lentament, per via intravenosa.

La Dani també ha acceptat que li prenguin mostres de sang cada tres mesos amb finalitats de recerca. Actualment no hi ha cap marcador sanguini generalment disponible per a tumors cerebrals que es pugui mesurar simplement per indicar la presència o el canvi de la malaltia. La Dani voldria que la seva mostra contribuís a la recerca que algun dia facilitarà la detecció i el seguiment dels tumors cerebrals.

Per què la immunoteràpia?

A l'inici del tractament amb bevacizumab, vam preguntar al metge de Dani sobre la seva opinió sobre l'opció d'immunoteràpia a Alemanya.

Segons el metge, la immunoteràpia es pot utilitzar en paral·lel amb el tractament actual amb bevacizumab.

Va ser llavors quan vam decidir que volíem examinar totes les opcions professionalment considerables i explorar totes les vies disponibles.

La immunoteràpia és un terme genèric per a tractaments biològics que ajuden el sistema immunitari del cos a reconèixer i atacar les cèl·lules canceroses. Les cèl·lules canceroses sovint són capaces d'amagar-se del sistema immunitari o de crear un entorn al seu voltant que debilita la capacitat de funcionament de les cèl·lules immunitàries. Les immunoteràpies tenen com a objectiu reduir aquesta defensa i crear una resposta immunitària anticancerígena més específica.

S'estan investigant diversos enfocaments d'immunoteràpia per a tumors cerebrals. Aquests inclouen vacunes terapèutiques, teràpies amb cèl·lules dendrítiques, fàrmacs que alliberen supressors del sistema immunitari, procediments que utilitzen cèl·lules immunitàries modificades i teràpies amb virus oncolítics.

Una vacuna terapèutica no és una vacunació preventiva. És un tractament que intenta generar una resposta immunitària contra un tumor existent. En el cas d'una vacuna personalitzada, es poden utilitzar materials del tumor del pacient, característiques úniques del tumor o cèl·lules immunitàries del propi pacient. L'objectiu és que el sistema immunitari aprengui a reconèixer les propietats característiques de les cèl·lules tumorals.

En un procediment amb cèl·lules dendrítiques, per exemple, es poden extreure de la sang les cèl·lules immunitàries del pacient i després preparar-les al laboratori amb substàncies associades al tumor. La teràpia creada d'aquesta manera es pot reintroduir posteriorment al cos diverses vegades per desencadenar una resposta immunitària dirigida. El procés exacte, el mètode d'administració i el nombre de tractaments sempre depenen del tipus d'immunoteràpia escollit i del pla de tractament individual de la clínica.

La immunoteràpia és una àrea particularment complexa per al glioblastoma. Les cèl·lules tumorals poden variar molt i el glioblastoma pot crear un entorn que debilita la resposta del sistema immunitari. Com a resultat, actualment no hi ha cap mètode d'immunoteràpia que sigui previsiblement eficaç en tots els pacients. Aquests tractaments s'investiguen, es desenvolupen i es personalitzen cada cop més constantment a tot el món.

El nostre objectiu i el curs de tractament previst

Ens agradaria donar a Dani l'oportunitat de participar en un tractament d'immunoteràpia personalitzat. La mostra de teixit tumoral extreta durant la cirurgia necessària per a la preparació del tractament està disponible, de manera que la podem enviar al laboratori estranger juntament amb la mostra de sang.

L'objectiu de recaptació de fons és de 100.000 euros .

Dels quals:

• Es necessiten 25.000 euros per posar en marxa la primera fase,
• 70.000 euros per a la producció de la preparació i el tractament personalitzats,
• Els 5.000 euros restants es destinaran a despeses de viatge, allotjament i altres despeses relacionades.

Segons la informació de què disposem actualment, es preveu que el procés consti dels passos següents:

1. Enviament de la mostra histològica i de la mostra de sang al laboratori estranger

El laboratori examina les mostres entrants i, a continuació, basant-se en l'anàlisi de les propietats genètiques del tumor i l'ús de les bases de dades genètiques disponibles, pot començar la preparació d'una cadena peptídica personalitzada que servirà de base per a la vacuna posterior.

Això requereix el pagament del primer termini de 25.000 EUR . Es preveu que el procés duri aproximadament quatre setmanes.

2. Producció de la preparació personalitzada

Si la cadena peptídica es completa amb èxit, la producció del producte terapèutic personalitzat podrà començar després del pagament del següent pagament de 70.000 euros .

La durada prevista d'aquest període és d'aproximadament tres o quatre mesos.

3. El primer tractament a l'estranger

Un cop finalitzada la preparació, Dani haurà de viatjar a Alemanya o, depenent de la designació de la clínica associada que realitzi el tractament, a Lituània.

Es preveu que la primera fase de tractament duri de quatre a cinc dies, durant els quals s'inicia la teràpia i es realitza un seguiment mèdic.

4. Tractaments addicionals i exàmens de seguiment

Es preveu que les properes sessions de tractament siguin cada quatre o sis setmanes. Per a aquestes, haurem de viatjar a l'estranger, normalment durant un dia cadascuna. A més dels tractaments, la resposta immunitària i l'estat de Dani també es controlen constantment.

Es preveu que tot el procés duri aproximadament entre quinze i setze mesos. Durant aquest temps, Dani continuarà la teràpia prescrita pels seus metges a Hongria.

El pla de tractament final i el calendari exacte s'estan negociant actualment. Tan bon punt rebem la documentació oficial de la clínica, actualitzarem la informació a la pàgina de la campanya.

Som conscients que la immunoteràpia tampoc no significa un resultat segur. Tanmateix, per a nosaltres representa una altra oportunitat: una possibilitat per frenar la progressió de la malaltia, guanyar temps i permetre que en Dani visqui amb nosaltres el màxim temps possible amb una bona qualitat de vida.

Us demanem la vostra ajuda ara perquè no podem cobrir el cost total del tractament només a Alemanya.

En Dani vol viure.

Vol continuar sent pare, marit, parella i professional creatiu. Vol treballar, viatjar, riure i experimentar totes les coses que vam planejar junts.

Perquè tenim plans.

Tenim molts plans.

Tot suport ens pot apropar a què en Dani comenci aquest tractament. Fins i tot una petita quantitat, compartir o reenviar un missatge pot ser de gran ajuda.

Volem agrair a tothom qui ens ha donat suport amb donacions, comparticions, paraules d'ànim o de qualsevol altra manera. ❤