La recaptació de fons es dedica a la nostra filla Olga, de 8 anys, a qui li han diagnosticat des dels 7 mesos una rara mutació aleatòria en el gen lamin, que causa la distròfia muscular. Des dels 2 anys, després d'un incident d'ofegament, li van fer una traqueotomia i una gastrostomia i li van connectar un respirador.

Va en cadira de rodes! Té molt bona percepció, ganes de viure i un esperit fort!

Després de 9 viatges a una clínica a l'estranger per a avaluació i seguiment, li vam fer una fèrula de suport ortopèdica (com veureu a la foto) gràcies a la qual va a l'escola, quan està bé, i toca el piano, que li agrada molt! La seva construcció requereix 3 viatges a l'any i un per a la seva modificació.

Alhora que viatjàvem, vam aconseguir que ella mateixa pogués conduir una cadira de rodes elèctrica, cosa que requereix modificacions a la casa, com ara un ascensor i un cotxe especial.

Cada dia té tractaments a domicili com ara fisioteràpia, teràpia ocupacional, logopèdia i molts consumibles com veureu a les fotos a causa d'una traqueotomia i una màquina.

Tenim 4 viatges per davant i totes les accions anteriors s'han de completar a finals de març.

Tot i això, està pendent un viatge als Països Baixos per a una avaluació amb l'esperança de tractament.

Esperem la vostra ajuda per ajudar la nostra filla a tenir una vida el més normal possible i oportunitats de tractament i rehabilitació!

Gràcies per endavant des del més profund del nostre cor!