Aquesta col·lecció és per a la nostra filla Markéta, de 8 anys, a qui li van diagnosticar una rara mutació aleatòria en el gen de la laminina, que causa la distròfia muscular, als 7 mesos. Als 2 anys, després d'un incident d'asfíxia, se li va fer una traqueotomia i una gastrostomia i se li va implantar un ventilador.

Va en cadira de rodes! Té molt bona percepció, moltes ganes de viure i una ànima forta!

Després de 9 viatges a una clínica estrangera per a avaluació i seguiment, li vam fer una fèrula ortopèdica (com podeu veure a la foto), gràcies a la qual va a l'escola quan està bé i toca el piano, que li agrada molt! Calen 3 viatges a l'any per fer-lo i un per ajustar-lo.

Paral·lelament als viatges, vam aconseguir-li una cadira de rodes elèctrica que pot conduir ella mateixa, cosa que requereix modificacions a la casa, com ara un ascensor i un cotxe especial.

Cada dia té teràpies a casa, com ara fisioteràpia, teràpia ocupacional, logopèdia i molts consumibles, com veureu a les fotos, per a la traqueotomia i el dispositiu.

Tenim 4 viatges per davant i totes les activitats anteriors s'han de completar a finals de març.

A més, tenim un altre viatge als Països Baixos per a una avaluació amb l'esperança de rebre tractament.

Esperem que ens ajudeu perquè la nostra filla pugui portar una vida el més normal possible i tingui una oportunitat de tractament i rehabilitació!

Gràcies de tot cor per endavant!