La Júlia és una petita guerrera que lluita valentament per la seva vida i salut cada dia. Ajudem-la en aquesta lluita! Des que va néixer, la Júlia ha hagut de lluitar contra un dolor enorme, la incapacitat de moure's lliurement i una immunitat molt baixa. La Júlia no pot aixecar el cap, no s'asseu, no agafa res. La seva vista i oïda no li permeten comunicar-se perquè no processa el que veu i sent. Durant la rehabilitació necessària per millorar el sistema motor de la Júlia, lluitem contra una baixa tensió muscular al coll, que malauradament provoca tensió a la resta dels músculs, cosa que li provoca molt dolor i llàgrimes. La Júlia pateix una malaltia genètica molt rara. La malaltia de CANAVAN. És ella qui li treu la salut i la vida a la nostra filla cada dia. Això porta a tetraplegia, degradació cerebral, pèrdua de visió i oïda, espasticitat muscular, convulsions epilèptiques, incapacitat per menjar i beure de manera independent i, en última instància, a prendre la vida a un ritme molt ràpid. Malgrat això, la nostra filla lluita valentament i el seu somriure ho significa tot per a nosaltres. L'única possibilitat de combatre la malaltia és el tractament de teràpia gènica als EUA i l'exigent rehabilitació diària. Atenció regular per part d'un pediatre, oftalmòleg, neuròleg i logopeda. Fem tot el possible per garantir que l'estat de la Júlia sigui prou bo perquè pugui optar a tractament a l'estranger. Cada dia val or, perquè la teràpia als EUA només s'utilitza durant un màxim de 30 mesos de vida. Gaudim de cada dia que podem passar junts. Els fons que recaptem són necessaris per al tractament actual a Polònia i als EUA. Visites a especialistes, equips de rehabilitació, viatges, proves especialitzades i rehabilitació. Es necessiten fons molt grans, però creiem que serà possible. No ens rendirem i lluitarem per la vida de la Júlia!