Benvolguts donants.

He estat un pacient de dolor des que tenia 15 anys i he desenvolupat una de les malalties més doloroses del món. Imagineu-vos que algú us apunyala al peu amb un ganivet roent i després el retorça a la ferida. Això és el que se sent quan es té SDRC (també anomenada malaltia de Sudeck). Tinc SDRC tipus 2 estadi 3. La meva malaltia es presenta en fases. En la primera etapa, la malaltia fa que el meu peu sigui unes 2 o 3 vegades més gran. El meu peu és tan sensible al tacte que crido de dolor quan el toco. A més, hi ha una enrogiment massiu (imatge de setge). Ja he perdut el coneixement dues vegades pel dolor. En el tipus 2 (la variant rara) es produeix dany nerviós. A més, les cèl·lules nervioses continuen morint, cosa que provoca un dolor massiu. Per exemple, tinc menys percepció sota les plantes dels peus, cosa que comporta un deteriorament de l'equilibri. No és tan pronunciat per a mi, però encara es nota. El dolor és tan fort que t'imagines que el peu no és teu. Aquesta idea pot persistir durant anys i fins i tot fer-se visible al cervell. Les regions cerebrals responsables del peu, per exemple, perden massa cerebral perquè el desig i la visualització són tan forts que el cervell acaba creuent que el peu no et pertany i les regions cerebrals responsables s'encongeixen. Això generalment es pot observar en pacients amb SDRC. Porto 10 anys prenent opiacis i, com que el dolor és neuropàtic, només ajuda una mica per si sol. Però en combinació amb altres medicaments, la meva vida s'ha tornat una mica més suportable, sobretot perquè l'etapa també ha canviat. La fase 3 és menys dolorosa, però la fase pot tornar a la primera i més dolorosa. Això em passa un cop l'any i dura 3 mesos. Durant aquest temps tinc el dolor més intens i estic confinat al llit. La malaltia també es pot estendre a altres parts del cos; Ho tenia al genoll esquerre i a la mà esquerra. No obstant això, amb un tractament immediat, aquesta condició pot remetre completament. Només si triga més es torna crònic (com al meu peu). A més, normalment es triga força temps a esbrinar què és realment la malaltia, ja que no és una malaltia comuna.

Ara necessito la teva ajuda:

Treballo com a treballadora social especialitzada en treball amb persones amb discapacitat perquè no vull en absolut jubilar-me anticipadament ni acollir-me a una pensió per discapacitat, tot i que ho hauria pogut fer fa molt de temps. Vull portar una vida més o menys normal malgrat el dolor. El meu contracte laboral s'està acabant i no el renovarà perquè he d'agafar baixa per malaltia més sovint i aviat estaré a l'atur. Com que tinc una discapacitat del 60%, les empreses no estan tan disposades a contractar-me, ja que naturalment tinc més dies de baixa. Vaig comprar un pis i ara estic arruïnat i necessito desesperadament ajuda amb un bany accessible per a persones amb discapacitat. Encara visc amb els meus pares, però volen que marxi del pis. Només cal reformar completament el meu pis i no estic ni de bon tros a punt per entrar-hi a viure. Seria fantàstic que em donessis suport amb una donació. Així que només em puc permetre el bany. No ha de ser un bany de primera qualitat, només ha de ser funcional i accessible. Tot i això, sens dubte necessito una banyera per poder elevar el peu, perquè si no, quan em dutxo, el peu continua inflant-se i el dolor augmenta. Per tant, us demano ajuda.

PD: Sóc dislèxic i per tant he de demanar disculpes per la meva ortografia.

Moltes gràcies pel vostre suport