Hola, em dic Maja i vinc d'Eslovènia, de la capital, Ljubljana.

Als 22 anys, malauradament em van diagnosticar esquizofrènia i sóc artista, pintor. (No tinc un diploma de la Universitat d'Art, no tinc mentors, sóc pintor autodidacta)

Després de tants anys de dures lluites i pobresa, vaig decidir, per dues raons justificades, començar una recaptació de fons recurrent per a mi i el meu millor amic, el meu gat Felix. La primera raó és ser esquizofrènic i la segona és ser artista, un monicreque. De molt jove, quan tot comença a passar per nosaltres, a la joventut, vaig emmalaltir d'esquizofrènia. És una de les malalties mentals més difícils. Per a nosaltres, els pacients mentals, no només al meu país, Eslovènia, sinó que és força comú a tot el món: les coses no estan organitzades i el sistema governamental no ens cuida. Durant els primers 5 anys, des del 2008, quan em van diagnosticar i em van hospitalitzar, fins al 2014, vaig estar intentant incansablement trobar feina, feina. Per descomptat, ningú espera que ser diagnosticat amb esquizofrènia empitjori la teva vida. I la vida que vas intentar abans no serà la mateixa. Després d'anys de lluites amb la feina, em vaig adonar que aquesta malaltia és aquí per quedar-se amb mi. Amb la gran ajuda dels psiquiatres vaig resoldre el meu cas, vaig haver d'entendre que no era jo, sinó que simplement estava malalt i rebaixava les meves expectatives, adaptant la meva vida a la meva condició. No era que fos mandrós o incapaç de treballar. Simplement són les conseqüències i el preu que comporta l'esquizofrènia. No és només ser mandrós, sinó que es tracta d'una condició neurològica greu, que discapacita un pacient en moltes àrees a causa d'una funció cognitiva danyada, patrons de son irregulars, ansietat crònica, també algunes fòbies i, principalment, un funcionament inferior. No vol dir que estigui boig, ni que tingui doble personalitat (això en si mateix és un diagnòstic completament separat), ni que sigui estúpid. Al meu país (Eslovènia) no hi ha cap manera possible que jo obtingui una jubilació per discapacitat, perquè les normes són extremadament estrictes (realment has d'estar "mig mort" perquè el comitè de discapacitats i jubilació et sàpiga i et doni l'estatus). Com que no estic completament danyat per l'esquizofrènia i tampoc estic sa i capaç de treballar, estic atrapat en algun punt intermedi i, com tants altres esquizofrènics, m'estan redirigint a la prestació social. Cosa horrible, porto 10 anys vivint amb uns 400 euros al mes. És la quantitat amb què una persona no pot sobreviure. Però potser en tot això hi ha una benedicció, i vaig començar a pintar des que em van diagnosticar (2008), així que fins avui m'he dedicat a l'art, la pintura i la creació amb tot el meu cor. De vegades venc alguns quadres. El problema és que si rebes l'assistència social, no hi ha cap quantitat de diners que puguis rebre al teu compte; si en tens, et treuen l'assistència. Perquè s'entén que si tens fons per sobreviure pel teu compte, no necessites l'assistència social. Així que aquí teniu aquest cercle viciós complicat en què estic girant i és esgotador, tant d'estrès cada mes només per sobreviure. Només per seguir creant i trobar maneres de sobreviure. Si venc un quadre, per exemple, per 400 o 500 euros, el meu benefici és significativament més baix durant 6 mesos (rebent només 100 euros al mes) o de vegades el cancel·len completament. Només per una quantitat de pintura venuda. (Entendria perfectament que la pintura que venc fos per quantitats més elevades, per exemple uns quants milers d'euros, però no és així. I tampoc no venc les meves obres constantment, així que els meus diners no flueixen regularment cap a l'art.) Amb aquesta quantitat no puc passar-ho durant mig any, de cap manera és possible. Pago impostos i declaro totes les compres de la meva obra d'art, però com dic, és un cercle viciós.

Per a què faré servir els meus diners?

Primer de tot, el bàsic: Menjar (queviures), factura del mòbil i despeses al meu apartament (aigua, gas, electricitat...) i el menjar d'en Felix (pinxos, menjar humit, sorra per a gats) i cigarrets. Això és només el bàsic.

Però la vida passa, i és gairebé impossible predir les coses. De vegades, algunes coses del meu pis es fan malbé i les he d'arreglar (per exemple, la rentadora s'espatlla, o necessito bombetes noves, o he de trucar a un lampista...), i després hi ha la roba que canvia d'estació. Hivern, estiu... Cada any necessito sabates, roba, de vegades una jaqueta d'hivern nova. Com a dona, sense oblidar els productes cosmètics que són necessaris (xampús, gels de dutxa, compreses menstruals, etc.). També per seguir creant, material per pintar. De vegades m'agrada molt coure, em relaxa i m'encanta crear, però res extravagant ni excessiu. (Normalment vacances, Nadal o Pasqua). També al meu pis, durant tots aquests 18 anys de les meves lluites mai he invertit res (el terra està molt malmès, per exemple), simplement no pots comprar coses per a un pis o intentar arreglar el que està trencat si ni tan sols tens per menjar. Però això és el més important: durant aquests 18 anys, molts dels meus amics, coneguts, veïns... m'han ajudat econòmicament a superar les meves dificultats, i realment vull desesperadament tornar-ho a tothom qui m'ha ajudat. A més de l'ajuda d'amics, veïns i coneguts, també hi ha algunes factures que necessito pagar desesperadament i que fa temps que espero. Hi ha diferents quantitats, però espero anar-ho gestionant gradualment. Si hi ha alguna quantitat addicional de les vostres donacions, el primer que cal fer és tornar als meus amics i coneguts els diners que dec, ja que em van ajudar en els meus moments més foscos. I encara són extremadament empàtics amb mi i molt comprensius. Coneixen la meva situació, les meves dificultats i mai em donen l'esquena, cosa que agraeixo molt, no tinc paraules per explicar. No tinc préstecs, arrendaments ni límits en cap banc o botiga de paus i no estic en cap fallida oficial.

També voldria esmentar que tinc alguns diagnòstics a més d'esquizofrènia: SOP (síndrome d'ovari poliquístic) i una malaltia cutània difícil, la Hidradentis Suppurtiva, i malauradament m'he estat pixant al llit des que era petita (incontinència nocturna). Aquests diagnòstics també comporten costos, ja que la nostra assegurança mèdica no cobreix res d'això. Per a la meva malaltia cutània necessito cremes antibacterianes per prevenir infeccions i benes més grans quan surten grans. (Podeu buscar-ho a Google, és clar, però no mengeu mentre busqueu a Google, és extremadament repugnant i antiestètic de veure). Pel que fa a la SOP, l'efecte secundari més difícil és l'hirsutisme, és a dir, tinc molta peluda i no tinc diners per anar a depilar-me amb cera a salons de bellesa. Però això no és tot. La SOP comporta obesitat, audàcia al cap amb el temps, acne a la pell, intolerància a la insulina i absència de menstruacions molt freqüents. (La síndrome d'ovari poliquístic (SOP) és un espectre complet en si mateix, així que requereix força d'una persona) La meva malaltia de la pell HS està complicant les coses amb la depilació amb cera perquè la meva pell és extra sensible, així que puc utilitzar només una forma de depilació. Mullar-se al llit des de petita no és "barat". Rento llençols i edredons cada cap de setmana, cosa que significa que necessito més detergent per a la roba del que normalment, i és clar, els tèxtils s'utilitzen i es desgasten, cada any n'he de comprar de nous. Així doncs, aquests diagnòstics també comporten despeses. (També necessito prendre suplements alimentaris, vitamina D, complex B, crom i omega-3) Tot suma, financerament sempre és un repte com mantenir-ho comprant i intentant cuidar la meva salut.

El meu pla és intentar sobreviure amb donacions, perquè tots els altres recursos són impossibles o s'han esgotat en 18 anys. (No puc comptar amb l'ajuda dels meus amics per sempre, també han arribat al límit. És només humà.) Com a pacient mental, com he dit, no puc obtenir la jubilació per discapacitat, també perquè (a més de que el comitè per a la jubilació per discapacitat és extremadament estricte) al meu país calen "edats laborals" adequades per poder obtenir la jubilació per discapacitat, ja que depèn de quants anys has estat treballant i treballant. Nosaltres, els esquizofrènics, normalment emmalaltim i ens diagnostiquen a una edat primerenca, així que no estava treballant en aquell moment. És molt típic per a tots nosaltres amb malalties mentals. També has de saber que, com a solter, sense fills ni família, les meves opcions per a organitzacions humanitàries i ajuda sempre es deneguen. A la Creu Roja tinc dret a 5 articles cada mes (2 kg de farina, 1 kg de pasta, oli, llauna de tomàquet i mongetes) i això és tot. (A la meva ciutat és així, sé que en altres llocs és molt millor. Molta gent m'ho va dir durant aquests anys. Però no hi puc fer res, pertanyo a la meva ciutat, Ljubljana, i no puc obtenir ajuda d'organitzacions d'altres ciutats, altres districtes. És simplement un fet.) L'ajuda sempre està dirigida a nens, famílies, nens amb necessitats o diagnòstics poc freqüents, i de tant en tant cecs i discapacitats. Crec que tinc tota la raó quan dic que mai no veureu un esdeveniment benèfic per a pacients mentals, ni concerts benèfics, projectes... i mai per a esquizofrènics, tot i que hi ha un 1% de persones diagnosticades amb esquizofrènia al món. La xifra no és gens petita. Així doncs, el meu objectiu és intentar viure de les donacions aquí. Se sap que la meva prestació social serà cancel·lada (no puc rebre totes dues), així que és molt important que pugui pagar la meva assegurança mèdica (estic prenent 10 pastilles diferents cada dia per a tots els meus diagnòstics, i sense assegurança els preus d'aquests medicaments s'estan disparant) i probablement el 25% dels impostos de l'import de les donacions que rebré cada mes. Sí, no és fàcil, però he de seguir lluitant i intentant ajudar-me a mi mateixa, ningú ho farà per mi. Porto 18 anys desnodrida econòmicament i estic realment cansada, tot el que intento és sobreviure i ajudar-me a mi mateixa; ningú sap com és viure amb 234 euros de benestar social, o l'any passat (la regulació de la inflació) amb només 400.000 euros. Només aquells que són com jo o en situacions similars poden empatitzar. I tant de bo fos culpa meva, diuen que tot depèn de nosaltres a la vida, però no és així. No vaig triar tenir esquizofrènia, i tot i que la tinc, estic fent tot el possible i mantenint l'esperança. En general, fins i tot si no estic recaptant prou diners per viure només amb donacions, qualsevol euro, qualsevol tipus de diners, sens dubte m'ajudarà. Per ajudar-me a passar un mes.

La veritat és que, fins i tot si la meva esquizofrènia millorés fins al punt que ja no necessitaria medicaments, o després de tants anys de tractament em curaria d'alguna manera, vaig començar a patir a l'institut i no l'he acabat. Només tinc educació bàsica (primària) i aproximadament 20 anys d'atur. Realment estic dedicat a l'art i continuaré tenint en compte qualsevol canvi que pugui sorgir. És qui sóc, és el que faig. Cal entendre que no he estat treballant durant gairebé 20 anys (a causa de l'esquizofrènia) i no tinc estudis. Vaig començar la meva art el 2009, quan tenia 22 anys, i continuaré.

Tots aquests 18 anys des que em van diagnosticar van ser un veritable infern i unes lluites immenses. Abans, aquesta plataforma no estava tan estesa ni coneguda, però he arribat fins aquí. En aquests anys, també hi ha hagut un període d'anys en què demanava monedes pel carrer només per sobreviure a la meva ciutat. Mai he participat en cap activitat criminal, prostitució, fraus, estafes... i tampoc bec alcohol, no prenc cap tipus de droga (ni tan sols fumo marihuana); la meva debilitat són els cigarrets i el cafè. M'encanta el cafè. Vull que ho sàpigues, perquè tinguis l'oportunitat de fer un pas enrere i deixar de fer-me donacions si odies els fumadors o si ets algú que té la regla que si no tens diners no pots comprar cigarrets. És una creença força comuna, però malauradament, el 85% dels esquizofrènics fumen, perquè no és només una addicció a un hàbit: ens ajuda amb els medicaments que prenem, els antipsicòtics, ajuda amb els forts efectes secundaris que comporten. Estic molt agraït, atès que entre el 60% i el 70% dels esquizofrènics, a causa de la naturalesa de la malaltia en si, beuen alcohol i prenen amfetamines o altres drogues en excés. No és perquè siguin males persones, sinó per l'immensa càrrega que comporta l'esquizofrènia (estar constantment nerviós, l'ansietat crònica és gairebé imprescindible...).

El 2017, hi va haver una petita alegria, que va aparèixer davant la meva porta. I era el meu gat Felix. (És un gat mascle). Era un gatet de 4 mesos. Tot i que estava completament sense diners, va ser simplement el destí i vaig decidir quedar-me'l. Encara considero que va ser una de les decisions més irracionals i perilloses, però també una de les millors de la meva vida. (Ni tan sols tenia diners per a mi, sense esmentar una mascota). És el meu millor amic i sóc una propietària molt responsable. Felix està completament cuidat, fa revisions veterinàries regularment i està completament vacunat. (desparasitat i tractat antipuces regularment, però no té res d'això). No menja el millor menjar (per exemple, el menjar premium orgànic per a gats més car... etc., no exagero, tot i que l'estimo incondicionalment), però tampoc rep el més barat ni el de menor qualitat. El seu menjar és de qualitat, barrejant pinso humit i sec, i com que és majoritàriament un gat d'interior, vigilo per mantenir el seu pes, perquè no caigui en obesitat. Sóc una gran amant dels animals i defenso que si no tens intenció de cuidar un gos o un gat com la teva família, no els compris en absolut! Sempre m'asseguro que ho tingui tot, i com a "mare boja dels gats", sempre celebrem el seu aniversari, hehe. Així doncs, les vostres donacions no són només per a mi, també hi ha per a en Fèlix, per comprar-li menjar, sorra per a gats, i com que la vida és el que és (si passa alguna cosa i necessito que el porti al veterinari, si alguna cosa va malament, les factures del veterinari poden ser força cares). Però això no m'atura en absolut (pensant en els diners), en Fèlix és la meva prioritat. Sempre. Tant de bo sabessis quin bon noi és. És realment el meu tresor, és el millor gat i el millor amic que et puguis imaginar.

Potser et preguntes per la meva família.

No tinc cap suport perquè sóc profundament incompresa. Les malalties mentals són moltes vegades la raó: famílies, matrimonis, amistats, desintegracions. És així, és la realitat. Totes les meves germanes són més populars entre els meus pares, però jo no. Però tinc un vincle fort amb la meva àvia, hi estic molt unida, i amb el meu Felix, és clar. Ella m'ajuda tant com pot, però intento no pressionar-la, és molt gran i la seva jubilació és molt baixa. Al meu pare, a la meva mare... realment no els importa si visc o moro. No sóc l'única en una situació així. Malauradament, és molt habitual amb els pacients mentals: no em comprenen i s'enfronten a molts judicis. És important saber que, si algú es trenca una cama, pateix un ictus o té càncer, la gent mostra molta empatia i comprensió, i sempre està disposada a ajudar. Però l'esquizofrènia és extremadament complicada, i per exemple, tinc problemes amb el ritme circadial del son, el meu bioritme està canviant. Moltes vegades despert tota la nit i dormint durant el dia. Pel que fa a mi, faig un esforç enorme per mantenir-me i no prendre pastilles per dormir i pastilles similars, perquè són extremadament perilloses, així que m'hi adapto. Però com ho veuen els altres és simplement: "simplement vés-te'n al llit més d'hora o desperta't abans del migdia!" I aquí ho teniu, dormint tot el dia: "és tan mandrosa, irresponsable, simplement mandrosa, no es mereix res en aquesta vida". Us he donat un exemple només per a un dels símptomes: els patrons de son. Hi ha molt més sobre l'esquizofrènia, però la gent no ho entén. (no em feu ni començar a parlar de recaigudes) Alguns realment senten que els esteu fent ximples i intentant convèncer-los d'una cosa que és mentida, i normalment reaccionen de manera molt brusca i agressiva. (l'exemple perfecte és el meu pare) Així que m'esforço sol, amb gran ajuda i empatia dels meus amics. Crec de veritat que no seria encara en aquest planeta Terra sense un gran suport d'amics, veïns i alguns coneguts. Probablement tinc un àngel de la guarda increïble.

Si no em doneu suport com a pacient mental amb problemes,

Suporteu-me com a artista - pintor.

Estic sincerament i profundament agraït per qualsevol donació que em feu.

Ni tan sols un euro és poc per a mi. Agraeixo cada cèntim, cada euro, no hi ha cap regla. Per a mi, algú que ajuda amb poc, no s'aprecia menys, en absolut. Després de tants anys de lluites i també de demanar almoina al carrer, és important saber que hem d'estar agraïts a la vida per totes les petites coses. Us mantindré informats regularment a tots els que doneu. I pel que fa a la plataforma en si 4Fund, em comunicava amb ells un mes abans de llançar aquesta recaptació de fons. Per comprovar i obtenir totes les respostes a les meves preguntes. De totes les coses i fets sobre els quals escric, tinc totes les proves i la plataforma guarda els meus documents. Com que els diners, o sobretot recaptar diners, és un tema molt delicat i sensible, us puc assegurar que les vostres donacions no es gastaran en un cotxe nou (ni tan sols tinc carnet de conduir) ni en vacances a les Maldives/Bahames/Hawaii, ni en drogues/alcohol, un iPhone nou... etc. Els diners que recapto són exactament per a les coses que he esmentat. Per ajudar-me a sobreviure i viure. Em considero una persona honesta. La majoria del temps, de fet tot el temps, estic sola a casa amb en Felix, així que no calen altres coses o necessitats extravagants o luxoses. De tant en tant també tinc previst subhastar els meus quadres, obres que faré en el futur. Així podré donar alguna cosa a canvi i intentar ajudar-me tant com pugui. (Estigueu al dia amb mi per saber quan estigui disponible la subhasta. Potser el quadre us cridarà, us emocionarà i potser us agradaria comprar-lo)

Últim detall important:

Si hi ha donacions addicionals, faré tot el possible per ajudar i donar a altres persones necessitades i que lluiten. Sé que n'hi ha moltes que no poden lluitar i que són capaces d'ajudar-se a si mateixes. No només els esquizofrènics, tots sabem que hi ha un ampli espectre de persones en dificultats. Això no vol dir que només donaré a la meva gent del meu país (Eslovènia), sinó que si és possible podria donar a altres recaptacions de fons aquí o arreu del món. Però, és clar, és normal saber-ho: no estic parlant de grans quantitats de diners (petites sumes simbòliques). Clarament tinc una recaptació de fons per a mi per ajudar-me a sobreviure. Sóc qui sóc, sóc generós i molt sensible a les lluites dels altres, perquè sé exactament com de difícil és.

Cada ajuda marca la diferència. Estic ben conscient d'això.

Podeu veure les meves obres d'art (pintures) aquí:

https://artopolis.si/@maja_klemencic

La meva pàgina oficial de Facebook on em podeu seguir:

https://www.facebook.com/majaklemencicart?locale=sl_SI

També estic conscienciant sobre l'esquizofrènia i els problemes mentals. He fet algunes entrevistes, programes d'entrevistes i als mitjans de comunicació. Com que està en eslovè, probablement sigui difícil d'entendre, però si us interessa molt, hi ha algunes aplicacions d'IA que poden traduir aquests vídeos i articles al vostre idioma o anglès. Podeu consultar el contingut aquí:

https://www.youtube.com/watch?v=rBBFbAGqAmg&t=317s

https://www.youtube.com/watch?v=0O8aiG3lKIw

https://svet24.si/magazin/jana/clanek/vcasih-je-bluzenje-cisto-v-redu-868756

https://navdihni.me/tag/maja-klemencic/

https://spletnicas.com/maja-klemencic-art/

Maja Klemenčič